Le test d'Alusti : Échelle d'évaluation fonctionnelle des performances physiques dans la population gériatrique
3 janvier 2022 mis à jour par: Emine Atıcı, Okan University
Le test Alusti : étude turque de validité et de fiabilité de « l'échelle d'évaluation fonctionnelle des performances physiques dans la population gériatrique ».
Avec le test Alusti, créé par Josu Alustiza Navarro compte tenu des tests existants, les performances physiques des gériatres de différents niveaux et capacités cognitives sont évaluées en très peu de temps et sans fatiguer le patient. Il existe 2 versions, courte et complète. La version courte est applicable à 100% de la grande population, y compris "et les cas de troubles cognitifs. Avec la version complète, il a une applicabilité de près de 85 à 90 %."
Cependant, il n'y a pas d'étude concernant la version anglaise et la fiabilité de la validité du test 'Alusti.
A cet effet, il s'agit d'étudier la validité et la fiabilité anglaises de l'échelle d'évaluation fonctionnelle des performances physiques (Test d'Alusti) pour la population gériatrique et de fournir un outil de mesure à utiliser dans la littérature anglaise aux scientifiques qui veulent travailler dans ce champ.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
75
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İstanbul
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Tuzla, İstanbul, Turquie
- Emine Atıcı
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
61 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Plus de 65 ans gériatrie
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de plus de 65 ans,
- faire du bénévolat
- savoir lire et écrire
- Savoir lire et écrire en turc
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'Alusti
Délai: 5 minutes
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Les conditions fonctionnelles physiques et psychologiques sont des facteurs clés dans la population âgée.
De nombreux outils d'évaluation sont disponibles, mais ils ne peuvent être appliqués à l'ensemble de la population gériatrique.
L'utilisation du test Alusti est présentée.
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5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Batterie de performance physique courte (SPPB).
Délai: 5 minutes
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La batterie de performances physiques courtes (SPPB) est un test d'évaluation utilisé pour examiner la démarche, l'équilibre, la force et l'endurance dans les études épidémiologiques sur les personnes âgées et les cliniques externes.
Ses performances sont divisées en trois sous-tests : une évaluation de l'équilibre hiérarchique, un court test de vitesse de marche habituelle et un test 5 temps assis pour se tenir debout (5TSTS).
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5 minutes
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TimedUp and Go (TUG).
Délai: 3 minutes
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Il s'agit d'un test d'évaluation clinique largement utilisé pour évaluer l'équilibre et la capacité de marche chez les personnes âgées [19-21].
Pour effectuer ce test, les participants sont observés et chronométrés en secondes, alors qu'ils se lèvent d'une chaise armée d'environ 46 cm de hauteur d'assise et 65 cm de hauteur de bras, marchent à leur rythme habituel sur une distance de 3 mètres vers une ligne tracée au sol, tournent 180 degrés, revenez à la chaise et asseyez-vous
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3 minutes
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Mini-examen de l'état mental (MMSE)
Délai: 3 minutes
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L'état cognitif a été évalué à l'aide du Mini-Mental State Examination (MMSE) ; Les scores MMSE ont été classés en trois niveaux (0-17, 18-23 et 24-30, indiquant respectivement une déficience grave, légère et aucune déficience).
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3 minutes
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Essai Tinetti
Délai: 5 minutes
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Le test de Tinetti a été recommandé et largement utilisé chez les personnes âgées pour évaluer la mobilité, l'équilibre et la marche, et prédire les chutes.
ré
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5 minutes
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Indice de mobilité de Rivermead
Délai: 10 minutes
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Le Rivermead Mobility Index (RMI) est une échelle de mobilité hiérarchique utilisée en réadaptation neurologique.
Il comprend 15 éléments liés à la mobilité du lit, aux transferts, à la marche, à l'utilisation des escaliers et à la course.
Le RMI est présenté sous forme de questionnaire avec l'examinateur tenu de faire une observation (debout non pris en charge> 10 s).
Tous les items sont notés dans un format oui/non avec des réponses positives notées 1 pour un score RMI maximal de 15.
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10 minutes
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Indice de Barthel
Délai: 5 minutes
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L'indice de Barthel (IB) est un instrument basé sur un observateur largement utilisé pour mesurer la fonction physique.
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2021
Première publication (Réel)
19 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2022
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .