- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04807556
Alusti-testet: Funktionell utvärderingsskala för fysisk prestation i den geriatriska befolkningen
Alusti-testet: turkisk validitets- och tillförlitlighetsstudie av "Functional Evaluation Scale of Physical Performance in the geriatric population".
Med Alusti-testet, som är skapat av Josu Alustiza Navarro med tanke på de befintliga testerna, utvärderas fysiska prestationer hos geriatriker med olika nivåer och kognitiv kapacitet på mycket kort tid och utan att trötta ut patienten. Det finns 2 versioner, korta och fullständiga. Den korta versionen är tillämplig på 100 % av den stora befolkningen, inklusive "och fall av kognitiv funktionsnedsättning. Med den fullständiga versionen har den nästan 85-90 % tillämplighet."
Det finns dock ingen studie angående den engelska versionen och validitetstillförlitligheten för 'Alusti Test.
För detta ändamål är det att undersöka den engelska validiteten och tillförlitligheten av den funktionella bedömningsskalan för fysisk prestation (Alusti Test) för den geriatriska befolkningen och att tillhandahålla ett mätverktyg som ska användas i den engelska litteraturen till de vetenskaper som vill arbeta i detta fält.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
İstanbul
-
Tuzla, İstanbul, Kalkon
- Emine Atıcı
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara över 65 år,
- volontärarbete
- att kunna läsa och skriva
- Att kunna läsa och skriva på turkiska
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Alusti test
Tidsram: 5 minuter
|
Fysiska och psykiska funktionsförhållanden är nyckelfaktorer hos den äldre befolkningen.
Många utvärderingsverktyg finns tillgängliga, men de kan inte tillämpas på hela den geriatriska befolkningen.
Användningen Alusti Test presenteras.
|
5 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kort fysisk prestandabatteri (SPPB).
Tidsram: 5 minuter
|
Short Physical Performance Battery (SPPB) är ett bedömningstest som används för att undersöka gång, balans, styrka och uthållighet i epidemiologiska studier av äldre och polikliniker.
Dess prestanda är uppdelad i tre deltest: en hierarkisk balansbedömning, ett kort vanligt gånghastighetstest och 5 Time Sit to Stand (5TSTS) test
|
5 minuter
|
TimedUp and Go (TUG).
Tidsram: 3 minuter
|
Det är ett kliniskt bedömningstest som används ofta för att bedöma balans och gångförmåga hos äldre populationer [19-21].
För att utföra detta test observeras och tidsbestäms deltagarna i sekunder, medan de reser sig från en beväpnad stol på cirka 46 cm sitthöjd och 65 cm armhöjd, går i sin vanliga takt ett avstånd på 3 meter mot en linje markerad på golvet, vänder sig om 180 grader, gå tillbaka till stolen och sätt dig ner
|
3 minuter
|
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Tidsram: 3 minuter
|
Kognitiv status utvärderades med hjälp av Mini-Mental State Examination (MMSE); MMSE-poängen kategoriserades i tre nivåer (0-17, 18-23 och 24-30, vilket indikerar allvarlig, mild respektive ingen funktionsnedsättning).
|
3 minuter
|
Tinetti test
Tidsram: 5 minuter
|
Tinetti-testet har rekommenderats och används i stor utsträckning hos äldre för att bedöma rörlighet, balans och gång, och förutsäga fall.
D
|
5 minuter
|
Rivermead Mobility Index
Tidsram: 10 minuter
|
Rivermead Mobility Index (RMI) är en hierarkisk mobilitetsskala som används vid neurologisk rehabilitering.
Den innehåller 15 föremål relaterade till sängrörlighet, förflyttningar, promenader, trappor och löpning.
RMI presenteras i ett frågeformulär med examinatorn som krävs för att göra en observation (stå utan stöd >10 s).
Alla objekt betygsätts i ett ja/nej-format med positiva svar med 1 för en maximal RMI-poäng på 15.
|
10 minuter
|
Barthel Index
Tidsram: 5 minuter
|
Barthel-index (BI) är ett flitigt använt observatörsbaserat instrument för att mäta fysisk funktion.
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Alusti test
-
Yonsei UniversityAvslutadPostprandial hyperglykemi
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeAvslutad
-
University of MichiganAvslutadAntidepressiva medel som orsakar negativa effekter vid terapeutisk användningFörenta staterna
-
Istanbul Medipol University HospitalAvslutad
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySecond Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Centre Hospitalier de CornouailleCentre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestAvslutad
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AvslutadKorrigering av brytningsfelFörenta staterna
-
Coloplast A/SAvslutad
-
Universidad de AntioquiaBarts and the London School of Medicine and Dentistry; Instituto Colombiano... och andra samarbetspartnersAvslutadLivmoderhalscancer | Cervikala abnormiteter | Cervikal intraepitelial neoplasi grad 2/3Colombia
-
Coloplast A/SAvslutadIleostomi - StomiDanmark