Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alusti-testet: Funktionell utvärderingsskala för fysisk prestation i den geriatriska befolkningen

3 januari 2022 uppdaterad av: Emine Atıcı, Okan University

Alusti-testet: turkisk validitets- och tillförlitlighetsstudie av "Functional Evaluation Scale of Physical Performance in the geriatric population".

Med Alusti-testet, som är skapat av Josu Alustiza Navarro med tanke på de befintliga testerna, utvärderas fysiska prestationer hos geriatriker med olika nivåer och kognitiv kapacitet på mycket kort tid och utan att trötta ut patienten. Det finns 2 versioner, korta och fullständiga. Den korta versionen är tillämplig på 100 % av den stora befolkningen, inklusive "och fall av kognitiv funktionsnedsättning. Med den fullständiga versionen har den nästan 85-90 % tillämplighet."

Det finns dock ingen studie angående den engelska versionen och validitetstillförlitligheten för 'Alusti Test.

För detta ändamål är det att undersöka den engelska validiteten och tillförlitligheten av den funktionella bedömningsskalan för fysisk prestation (Alusti Test) för den geriatriska befolkningen och att tillhandahålla ett mätverktyg som ska användas i den engelska litteraturen till de vetenskaper som vill arbeta i detta fält.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Kalkon
        • Emine Atıcı

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

63 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Över 65 år geriatrik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara över 65 år,
  • volontärarbete
  • att kunna läsa och skriva
  • Att kunna läsa och skriva på turkiska

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alusti test
Tidsram: 5 minuter
Fysiska och psykiska funktionsförhållanden är nyckelfaktorer hos den äldre befolkningen. Många utvärderingsverktyg finns tillgängliga, men de kan inte tillämpas på hela den geriatriska befolkningen. Användningen Alusti Test presenteras.
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kort fysisk prestandabatteri (SPPB).
Tidsram: 5 minuter
Short Physical Performance Battery (SPPB) är ett bedömningstest som används för att undersöka gång, balans, styrka och uthållighet i epidemiologiska studier av äldre och polikliniker. Dess prestanda är uppdelad i tre deltest: en hierarkisk balansbedömning, ett kort vanligt gånghastighetstest och 5 Time Sit to Stand (5TSTS) test
5 minuter
TimedUp and Go (TUG).
Tidsram: 3 minuter
Det är ett kliniskt bedömningstest som används ofta för att bedöma balans och gångförmåga hos äldre populationer [19-21]. För att utföra detta test observeras och tidsbestäms deltagarna i sekunder, medan de reser sig från en beväpnad stol på cirka 46 cm sitthöjd och 65 cm armhöjd, går i sin vanliga takt ett avstånd på 3 meter mot en linje markerad på golvet, vänder sig om 180 grader, gå tillbaka till stolen och sätt dig ner
3 minuter
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Tidsram: 3 minuter
Kognitiv status utvärderades med hjälp av Mini-Mental State Examination (MMSE); MMSE-poängen kategoriserades i tre nivåer (0-17, 18-23 och 24-30, vilket indikerar allvarlig, mild respektive ingen funktionsnedsättning).
3 minuter
Tinetti test
Tidsram: 5 minuter
Tinetti-testet har rekommenderats och används i stor utsträckning hos äldre för att bedöma rörlighet, balans och gång, och förutsäga fall. D
5 minuter
Rivermead Mobility Index
Tidsram: 10 minuter
Rivermead Mobility Index (RMI) är en hierarkisk mobilitetsskala som används vid neurologisk rehabilitering. Den innehåller 15 föremål relaterade till sängrörlighet, förflyttningar, promenader, trappor och löpning. RMI presenteras i ett frågeformulär med examinatorn som krävs för att göra en observation (stå utan stöd >10 s). Alla objekt betygsätts i ett ja/nej-format med positiva svar med 1 för en maximal RMI-poäng på 15.
10 minuter
Barthel Index
Tidsram: 5 minuter
Barthel-index (BI) är ett flitigt använt observatörsbaserat instrument för att mäta fysisk funktion.
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2021

Första postat (Faktisk)

19 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2022

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Alusti test

3
Prenumerera