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ティーチバック法による母乳育児の成功 (BSUTTBM)

2021年3月17日 更新者:Arzu KUL UÇTU、Bozok University

ティーチバック法を使用した母乳育児の成功に対する母乳育児トレーニングの効果:ランダム化比較研究

目的: この研究の目的は、情報に記載されている方法を使用して、母乳育児の成功に対する母乳育児教育の効果を評価することでした。 加えて、ティーチバック法が我が国の文献に定着し、我が国における医療専門家の応用への指針となることを目指しています。

材料と方法: この研究は、無作為に制御された実験的研究デザインで実施されました。 この調査は、2018 年 1 月 15 日から 12 月 15 日まで、女性が所属する Yozgat City Hospital および Family Health Centers で実施されました。 この研究は、80 人の初産婦を介入群 (n: 40) および対照群 (n: 40) として実施しました。 介入群にはティーチバック法、対照群には標準教育法を適用し、母乳育児教育を行う。 この研究では、データ収集ツール、導入情報収集フォーム、LATCH Breastfeeding Diagnostic and Evaluation Scale、Breastfeeding Self-Efficacy Short Form Scale が使用されました。 データは、産後 24 時間、産後 2 日目と 5 日目、13 日目と 15 日目、30 日目と 40 日目に収集されました。 独立した t 検定、多変量および一元配置分散分析、ボンフェローニ一致対応のある t 検定を使用して、データを評価しました。

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調査の概要

詳細な説明

母親と赤ちゃんの健康に多くのメリットがある母乳の摂取量を増やすための取り組みを計画し、実施することが重要です。 これらの介入により、初期の段階で母乳育児が開始され、母乳育児の割合が増加すると述べられています。 母乳育児の成功と持続時間は、赤ちゃんの健康状態、母親の人口統計学的特徴、心理的要因、社会的支援、専門家の支援など、多くの要因に影響されると言われています. 母乳育児の自己効力感は、母乳育児において健康で十分な時間を維持するための最も重要な要素であることが強調されています。 母乳育児の自己効力感とは、母親が赤ちゃんに母乳を与えるために全力を尽くすこと、母親が母乳育児をする準備ができているかどうか、母乳育児について考えていることを指します。 母乳育児の過程で直面する困難に対処する母親の能力を示します。

出産前からの母乳育児の継続に影響を与える要因を特定し、母乳育児のサポートと起こりうるリスクに対するトレーニングを行うことで、母乳育児のパフォーマンスが向上します。 赤ちゃんに優しい病院の世界的な申請書と 2001 年のバルセロナ宣言は、すべての女性が母乳育児について知らされ、母乳育児を奨励されるべきであることを強調しています。 これらの国際的に受け入れられている契約の枠組みの中で、母乳育児を開始して維持するためのさまざまな教育慣行が導入されています.

母乳育児のトレーニングは、助産師、看護師、医師、栄養士など、すべての医療従事者が行うことができます。 これに加えて、母乳育児トレーニングは、自発的に奉仕する個人に提供されます。 トレーニングは、個人またはサポート グループで実施できます。 母乳育児教育の計画、実施、フォローアップは定期的に実施する必要があります。 実施されるトレーニング プログラムの枠組みの中で、母乳育児の自己効力感を維持し、健康を維持するために、母親が健康診断にもっと関与する必要があることが強調されています。 母乳育児の自己効力感の発達は、多くの変数の影響を受けます。 しかし、母親は自分のセルフケアのスキルを高め、赤ちゃんに母乳を与えるように促すことで比例性を高めると述べられています. 産後の母親のセルフケアを改善し、健康への参加を増やすために、さまざまな理論とアプローチモデルが使用されています. これらの中で、ドロテ・オレムのセルフケア理論、健康信念モデル、およびコミュニケーション手法として最近言及されているティーチバック法が頻繁に推奨されています。

ティーチバック方式、医療従事者のサービス管理、およびフレームワークのフレームワークでのサービス サービスのガイド デザインを使用して、時間を効果的に使用し、より専門的なサービス提供方法を​​提供します。 医療機関は、返品を減らすことで医療費を削減することが期待されています。 個人が完全に理解されたリジを与えられるという無条件の事実は、彼らが自分の文章で学ばれることを意味し、この点で主題を使用することで、複雑さを軽減し、研究者が母乳育児に行くことができるときに経験と経験のレベルを取ることが期待されます。私たちのメンバーの一人の誕生。 また、usulem の使用。出産の最後に与えられる教育とサービスのための体系的なスペースで、伝達された情報の理解を監督することが可能になります。 この学習方法における健康リテラシーと健康関連の生活の質。

研究の目的 この研究の目的は、母乳育児の成功に対する母乳育児教育の効果を評価することです。 また、学んだ方法を伝える方法は、我が国で認知され、医療従事者を医療サービスに導くことを目的としています。

研究仮説 H0: ティーチバック法を使用すると、母乳育児の教育は母乳育児の成功に影響しません。

H1: ティーチバック法による母乳育児の指導は、母乳育児の成功に影響を与えます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • City Center
      • Yozgat、City Center、七面鳥
        • Yozgat City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 読書を知る
  • 初等性
  • 満期出産と健康出産
  • 健康な新生児を迎える
  • 経膣分娩

除外基準:

  • トルコ語がわからない
  • 経産
  • 早産
  • 新生児の健康状態が良くない
  • 帝王切開

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対照群
別のグループへの標準的な母乳育児教育とカウンセリング サービス
ティーチバック法を使用した母乳育児の成功に対する母乳育児トレーニングの効果:ランダム化比較研究
他の名前:
  • 母乳育児サポート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LATCH母乳育児診断および評価尺度
時間枠:2ヶ月
LATCH Breastfeeding Diagnosis and Evaluation Scale は、母親の母乳育児能力に関する情報を得るための体系的かつ包括的な方法を提供します。 システムは、母乳育児の 5 つの主要な要素に 0、1、または 2 の数値スコアを割り当てます。 頭字語 LATCH の文字は、次のようにチャート システムの領域を示します。コンフォート グレードと (H) 母親が赤ちゃんを胸に抱く際に必要な補助の量。 母乳育児の評価から得られた合計スコアは 10 です。合計スコアが 10 未満の場合、母親がサポートを必要としていることを示します
2ヶ月
産後母乳育児自己効力感尺度簡易版
時間枠:2ヶ月
産後母乳育児自己効力感尺度簡易版には14項目あります。 BSES-SF の 14 の項目には、母乳育児への対処と管理、および母乳育児のスキルについての感情に関する記述が含まれています。 BSES-SF から得られる合計スコアは 14 ~ 70 です。平均スコアが高いほど、母乳育児の自己効力感が高いことを示します
2ヶ月
個人情報フォーム
時間枠:2ヶ月
出産、産後、母乳育児に関する社会人口学的および個人的特徴に関する質問
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月15日

一次修了 (実際)

2019年3月24日

研究の完了 (実際)

2020年4月30日

試験登録日

最初に提出

2019年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月17日

最初の投稿 (実際)

2021年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月17日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BozokU

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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