Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Suksess i amme ved å bruke Teach Back-metoden (BSUTTBM)

17. mars 2021 oppdatert av: Arzu KUL UÇTU, Bozok University

Effekt av ammetrening på ammesuksess ved å bruke Teach Back-metoden: Randomisert kontrollert studie

Mål: Målet med denne studien var å evaluere effekten av ammeopplæring på ammesuksess ved å bruke metoden beskrevet i informasjonen. I tillegg er det sikte på at teach-back-metoden skal vinnes til vår nasjonale litteratur og være en veiledning for helsepersonell i deres søknader i vårt land.

Materialer og metoder: Studien ble utført med randomisert kontrollert eksperimentell forskningsdesign. Studien ble utført mellom 15. januar og 15. desember 2018 i Yozgat City Hospital og Family Health Centers hvor kvinner er tilknyttet. Studien ble utført med 80 førstegangs kvinner som intervensjon (n: 40) og kontroll (n: 40) grupper. Teach-back metoden brukes til intervensjonsgruppen og standard utdanningsmetode brukes til kontrollgruppen for å gi ammeopplæring. I studien ble datainnsamlingsverktøy, innledende informasjonsinnsamlingsskjema, LATCH Breastfeeding Diagnostic and Evaluation Scale, Breastfeeding Self-Efficacy Short Form Scale brukt. Dataene ble samlet inn mellom de første 24 timene, 2. og 5. dag postpartum, på 13. og 15. dag og 30. og 40. dag. Uavhengig t-test, multivariat og enveis variansanalyse, Bonferroni-matchet paret t-test ble brukt for å evaluere dataene.

.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er viktig å planlegge og implementere tiltak for å øke inntaket av morsmelk med en rekke fordeler når det gjelder mors og babys helse. Det sies at disse intervensjonene setter i gang amming i den tidlige perioden og øker ammingsraten. Det er uttalt at ammingssuksess og varighet påvirkes av mange faktorer som helsetilstand til babyen, mors demografiske egenskaper, psykologiske faktorer, sosial støtte og profesjonell støtte. Det understrekes at ammings selveffektivitet er den viktigste faktoren ved amming for å opprettholde sunn og tilstrekkelig tid. Ammings selveffektivitet refererer til morens fulle innsats for å amme babyen, om hun er følelsesmessig klar til å amme, og hennes tanker om amming. Viser morens evne til å takle de vanskelighetene hun vil møte i ammeprosessen.

Bestemmelse av faktorene som påvirker fortsettelsen av ammingen fra prenatalperioden, ammestøtte og trening mot mulig risiko øker ammeytelsen. Den globale vurgulan Baby Friendly Hospital ır-applikasjonen og Barcelona-erklæringen fra 2001 understreker at enhver kvinne bør oppmuntres til å bli informert om amming og å oppmuntre til amming. Innenfor rammen av disse internasjonalt aksepterte kontraktene har det blitt introdusert ulike pedagogiske praksiser for å starte og opprettholde amming.

Ammetrening kan gis av alt helsepersonell som jordmødre, sykepleiere, leger eller kostholdseksperter. I tillegg til dette tilbys det ammeopplæring til enkeltpersoner som tjenestegjør frivillig. Trening kan gjennomføres individuelt eller i støttegrupper. Planlegging, gjennomføring og oppfølging av ammeopplæring bør gjennomføres med jevne mellomrom. Innenfor rammen av de opplæringsprogrammene som skal iverksettes, understrekes det at mødre bør ta mer rolle i sine helserevisjoner for å opprettholde ammingens egeneffekt og opprettholde trivsel. Utviklingen av selveffektivitet for amming påvirkes av mange variabler. Det er imidlertid uttalt at moren vil øke sin egenomsorgsevne og øke sin proporsjonalitet med oppmuntring av babyen sin til å amme. For å forbedre egenomsorgen til fødselsmoren og øke hennes deltakelse i helse, brukes ulike teori- og tilnærmingsmodeller. Blant disse anbefales ofte Dorote Orems Self-Care Theory, Health Belief Model og Teach-Back Method, som nylig er beskrevet som en kommunikasjonsteknikk.

Ved å bruke Teach-Back-metoden, helsepersonell serviceledelse og serviceservice guiding design innenfor rammen av rammeverket, for å bruke tiden effektivt, for å gi en mer profesjonell måte å yte tjenesteleveranse på. Helseinstitusjoner forventes å redusere helsekostnader ved å redusere avkastningen. Det ubetingede faktum at individer gis al forstått liği betyr at de blir lært med sine egne setninger og bruken av emnet i denne forbindelse forventer å redusere komplikasjonene og ta nivået av erfaring og erfaring når etterforskerne kan gå til amming etter fødsel til et av våre medlemmer. Også bruken av usulem; Det vil være mulig å føre tilsyn med forståelsen av den overførte informasjonen i et systematisk rom for opplæringen og tjenestene som skal gis ved fødselens slutt. Helsekunnskap og helserelatert livskvalitet i denne læringsmetoden.

Formålet med forskningen Målet med denne studien er å evaluere effekten av ammeopplæring på ammesuksess. I tillegg er metoden for å fortelle den lærte metoden rettet mot å bli anerkjent i vårt land og veilede helsepersonell i helsetjenester.

Forskningshypoteser H0: Ved å bruke Teach-Back-metoden har ammeopplæring ingen effekt på ammesuksess.

H1: Undervisningen i amming ved å bruke Teach-Back-metoden har effekt på suksessen til amming.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • City Center
      • Yozgat, City Center, Tyrkia
        • Yozgat City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kan lese
  • Primiparitet
  • Termin og sunn fødsel
  • Å ha en sunn nyfødt
  • Vaginal levering

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke tyrkisk
  • Multiparøsitet
  • Tidlig fødsel
  • Helsestatusen til den nyfødte er ikke god
  • Forløsning ved keisersnitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontrollgruppe
standard ammeopplæring og rådgivning til en annen gruppe
Effekt av ammetrening på ammesuksess ved å bruke Teach Back-metoden: Randomisert kontrollert studie
Andre navn:
  • Støtte for amme

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
LATCH Skala for ammediagnose og evaluering
Tidsramme: 2 måneder
LATCH Breastfeeding Diagnosis and Evaluation Scale gir en systematisk og omfattende metode for å få informasjon om morens ammeevner. Systemet tildeler en anumerisk poengsum på 0, 1 eller 2 til fem hovedelementer ved amming. Bokstavene i akronymet LATCH angir områdene i kartleggingssystemet, som følger: (L) for hvor godt babyen fester seg til brystet, (A) for antall svelger, (T) for brystvorten, (C) for mors komfortgrad og (H) for mengden hjelp moren trenger når hun holder babyen til brystet. Den totale poengsummen oppnådd fra evalueringen av amming er 10; en totalscore som er under 10 indikerer at mor trenger støtte
2 måneder
Postpartum Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form
Tidsramme: 2 måneder
Postpartum Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form har 14 elementer. De 14 punktene i BSES-SF inneholder utsagn om mestring og håndtering av amming samt følelser rundt ammeferdigheter. Den totale poengsummen som skal oppnås fra BSES-SF varierer fra 14-70; en høyere gjennomsnittlig poengsum angir et høyere nivå av selveffektivitet ved amming
2 måneder
Personopplysningsskjema
Tidsramme: 2 måneder
sosio-demografiske og personlige egenskaper spørsmål knyttet til fødsel, postpartum periode og amming
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

24. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BozokU

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lær tilbake metode

3
Abonnere