- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04808726
Amningsframgång med Teach Back-metoden (BSUTTBM)
Effekt av amningsträning på amningsframgång med Teach Back-metoden: Randomiserad kontrollerad studie
Syfte: Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av amningsutbildning på amningsframgång genom att använda den metod som beskrivs i informationen. Dessutom syftar man till att teach-back-metoden ska komma till vår nationella litteratur och vara en vägledning för vårdpersonal i deras tillämpningar i vårt land.
Material och metoder: Studien genomfördes med randomiserad kontrollerad experimentell forskningsdesign. Studien genomfördes mellan 15 januari och 15 december 2018 på Yozgat City Hospital och Family Health Centers där kvinnor är anslutna. Studien utfördes med 80 förstagångskvinnor som interventions- (n: 40) och kontroll- (n: 40) grupper. Teach-back-metoden tillämpas på interventionsgruppen och standardutbildningsmetoden tillämpas på kontrollgruppen för att ge amningsutbildning. I studien användes datainsamlingsverktyg, inledande informationsinsamlingsformulär, LATCH Breastfeeding Diagnostic and Evaluation Scale, Breastfeeding Self-Efficacy Short Form Scale. Uppgifterna samlades in mellan de första 24 timmarna, 2:a och 5:e dagarna efter förlossningen, på 13:e och 15:e dagarna och de 30:e och 40:e dagarna. Oberoende t-test, multivariat och envägsvariansanalys, Bonferroni-matchat parat t-test användes för att utvärdera data.
.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det är viktigt att planera och genomföra initiativ för att öka intaget av bröstmjölk med många fördelar när det gäller mammas och barns hälsa. Det anges att dessa insatser initierar amning i den tidiga perioden och ökar amningsfrekvensen. Det sägs att amningsframgång och amningslängd påverkas av många faktorer såsom barnets hälsotillstånd, moderns demografiska egenskaper, psykologiska faktorer, socialt stöd och professionellt stöd. Det betonas att amning självförsörjning är den viktigaste faktorn vid amning för att bibehålla hälsosam och tillräcklig tid. Amningsförmåga avser moderns fulla ansträngning för att amma sitt barn, om hon är känslomässigt redo att amma och hennes tankar om amning. Visar moderns förmåga att klara av de svårigheter hon kommer att möta under amningsprocessen.
Att fastställa faktorer som påverkar fortsättningen av amningen från prenatalperioden, amningsstöd och träning mot möjliga risker ökar amningsprestationen. Den globala vurgulan Baby Friendly Hospital ır-ansökan och Barcelonadeklarationen från 2001 betonar att varje kvinna bör uppmuntras att bli informerad om amning och att uppmuntra amning. Inom ramen för dessa internationellt accepterade kontrakt har olika utbildningsmetoder införts för att starta och upprätthålla amning.
Amningsutbildningar kan ges av all hälsopersonal som barnmorskor, sjuksköterskor, läkare eller dietister. Utöver detta erbjuds amningsträning till individer som tjänstgör frivilligt. Träningar kan genomföras individuellt eller i stödgrupper. Planering, genomförande och uppföljning av amningsutbildning bör genomföras med jämna mellanrum. Inom ramen för de utbildningsprogram som ska genomföras framhålls att mammor bör ta en större roll i sina hälsorevisioner för att upprätthålla amningseffektivitet och för att upprätthålla välbefinnande. Utvecklingen av amningseffektivitet påverkas av många variabler. Det anges dock att mamman kommer att öka sin egenvårdsförmåga och öka sin proportionalitet med uppmuntran av sitt barn att amma. För att förbättra den förlossningsmoderns egenvård och för att öka hennes deltagande i hälsa, används olika teori- och förhållningssättsmodeller. Bland dessa rekommenderas ofta Dorote Orems Self-Care Theory, Health Belief Model och Teach-Back Method, som nyligen beskrivs som en kommunikationsteknik.
Med hjälp av Teach-Back-metoden, vårdpersonalens serviceledning och tjänsteservice guidande design inom ramen för ramverket, för att använda tiden effektivt, för att tillhandahålla ett mer professionellt sätt att tillhandahålla tjänster. Vårdinstitutioner förväntas minska kostnaderna för sjukvården genom att minska avkastningen. Det ovillkorliga faktum att individer ges al förstått liği innebär att de lärs med sina egna meningar och användningen av ämnet i detta avseende förväntar sig att minska komplikationerna och ta nivån av erfarenhet och erfarenhet när utredarna kan gå till amning efter födelse av en av våra medlemmar. Även användningen av usulem; Det kommer att vara möjligt att övervaka förståelsen av den överförda informationen i ett systematiskt utrymme för den utbildning och tjänster som kommer att ges i slutet av födseln. Hälsokunnighet och hälsorelaterad livskvalitet i denna metod för lärande.
Syftet med forskningen Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av amningsutbildning på amningsframgång. Dessutom syftar metoden att berätta den inlärda metoden till att bli erkänd i vårt land och att vägleda vårdpersonal i hälso- och sjukvården.
Forskningshypoteser H0: Genom att använda Teach-Back-metoden har amningsutbildning ingen effekt på amningsframgång.
H1: Undervisningen av amning genom att använda Teach-Back-metoden har en effekt på amningsframgången.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
City Center
-
Yozgat, City Center, Kalkon
- Yozgat City Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kunna läsa
- Primiparitet
- Termin och frisk förlossning
- Att ha en frisk nyfödd
- Vaginal förlossning
Exklusions kriterier:
- Kan inte turkiska
- Multiparositet
- Tidig förlossning
- Den nyföddas hälsotillstånd är inte bra
- Förlossning med kejsarsnitt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Kontrollgrupp
standard amningsutbildning och rådgivning till en annan grupp
|
Effekt av amningsträning på amningsframgång med Teach Back-metoden: Randomiserad kontrollerad studie
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
LATCH Amningsdiagnos och utvärderingsskala
Tidsram: 2 månader
|
LATCH Breastfeeding Diagnosis and Evaluation Scale tillhandahåller en systematisk och heltäckande metod för att få information om moderns amningsförmåga.
Systemet tilldelar ett numeriskt värde på 0, 1 eller 2 till fem viktiga delar av amning.
Bokstäverna i förkortningen LATCH betecknar områdena i kartläggningssystemet, enligt följande: (L) för hur väl barnet fäster vid bröstet, (A) för antalet svalor, (T) för bröstvårtan, (C) för modern komfortgrad och (H) för den mängd hjälp som mamman behöver när hon håller sitt barn mot sitt bröst.
Den totala poängen som erhålls från utvärderingen av amning är 10; en totalpoäng som är under 10 indikerar att mamman behöver stöd
|
2 månader
|
|
Postpartum Amning Self-Efficacy Skala Kort Form
Tidsram: 2 månader
|
Postpartum Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form har 14 artiklar.
De 14 punkterna i BSES-SF innehåller uttalanden om att hantera och hantera amning samt känslor om amningsförmåga.
De totala poängen som ska erhållas från BSES-SF varierar från 14-70; ett högre medelpoäng anger en högre nivå av amningseffektivitet
|
2 månader
|
|
Personuppgiftsformulär
Tidsram: 2 månader
|
sociodemografiska och personliga egenskaper frågor relaterade till födsel, postpartum period och amning
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- BozokU
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .