Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Succesvol borstvoeding geven met behulp van de Teach Back-methode (BSUTTBM)

17 maart 2021 bijgewerkt door: Arzu KUL UÇTU, Bozok University

Effect van borstvoedingstraining op het succes van borstvoeding met behulp van de Teach Back-methode: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Doelstelling: Het doel van deze studie was om het effect van voorlichting over borstvoeding op het succes van borstvoeding te evalueren door gebruik te maken van de methode beschreven in de informatie. Daarnaast is het de bedoeling dat de leermethode wordt opgenomen in onze nationale literatuur en een leidraad wordt voor de gezondheidswerkers bij hun toepassingen in ons land.

Materialen en methoden: De studie werd uitgevoerd met een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele onderzoeksopzet. De studie werd uitgevoerd tussen 15 januari en 15 december 2018 in Yozgat City Hospital en Family Health Centers waar vrouwen zijn aangesloten. De studie werd uitgevoerd met 80 primiparae vrouwen als interventie- (n: 40) en controlegroep (n: 40). De leermethode wordt toegepast op de interventiegroep en de standaard onderwijsmethode wordt toegepast op de controlegroep om voorlichting te geven over borstvoeding. In het onderzoek werden hulpmiddelen voor gegevensverzameling, een inleidend informatieverzamelingsformulier, de LATCH-diagnose- en evaluatieschaal voor borstvoeding en de Short Form-schaal voor zelfeffectiviteit van borstvoeding gebruikt. De gegevens werden verzameld tussen de eerste 24 uur, 2e en 5e dag postpartum, op de 13e en 15e dag en de 30e en 40e dag. Onafhankelijke t-test, multivariate en one-way variantieanalyse, Bonferroni-gematchte gepaarde t-test werden gebruikt om de gegevens te evalueren.

.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het is belangrijk om initiatieven te plannen en uit te voeren om de inname van moedermelk te verhogen met tal van voordelen voor de gezondheid van moeder en baby. Er wordt beweerd dat deze interventies borstvoeding in de vroege periode op gang brengen en de borstvoeding verhogen. Er wordt beweerd dat het succes en de duur van borstvoeding worden beïnvloed door vele factoren, zoals de gezondheidstoestand van de baby, de demografische kenmerken van de moeder, psychologische factoren, sociale steun en professionele ondersteuning. Benadrukt wordt dat zelfredzaamheid bij het geven van borstvoeding de belangrijkste factor is bij het geven van borstvoeding om gezond en voldoende tijd te behouden. Zelfeffectiviteit bij borstvoeding verwijst naar de volledige inspanning van de moeder om haar baby borstvoeding te geven, of ze emotioneel klaar is om borstvoeding te geven, en haar gedachten over borstvoeding. Toont het vermogen van de moeder aan om te gaan met de moeilijkheden waarmee ze tijdens het borstvoedingsproces te maken krijgt.

Het bepalen van de factoren die van invloed zijn op het voortzetten van borstvoeding vanaf de prenatale periode, borstvoedingsondersteuning en training tegen mogelijke risico's verhogen de borstvoedingsprestaties. De wereldwijde applicatie Baby Friendly Hospital en de Verklaring van Barcelona uit 2001 benadrukken dat elke vrouw moet worden aangemoedigd om geïnformeerd te worden over borstvoeding en borstvoeding te stimuleren. Binnen het kader van deze internationaal aanvaarde contracten zijn verschillende onderwijspraktijken geïntroduceerd om borstvoeding te starten en vol te houden.

Borstvoedingstrainingen kunnen worden gegeven door al het gezondheidspersoneel, zoals verloskundigen, verpleegkundigen, artsen of diëtisten. Daarnaast wordt borstvoeding gegeven aan personen die vrijwillig dienen. Trainingen kunnen individueel of in steungroepen worden gegeven. De planning, implementatie en follow-up van voorlichting over borstvoeding moet periodiek worden uitgevoerd. In het kader van de uit te voeren trainingsprogramma's wordt benadrukt dat moeders een grotere rol zouden moeten spelen bij hun gezondheidsaudits om de zelfredzaamheid van borstvoeding en het welzijn te behouden. De ontwikkeling van zelfredzaamheid bij het geven van borstvoeding wordt door veel variabelen beïnvloed. Er wordt echter beweerd dat de moeder haar zelfzorgvaardigheden en haar evenredigheid zal vergroten door haar baby aan te moedigen borstvoeding te geven. Om de zelfzorg van de postpartummoeder te verbeteren en haar participatie in gezondheid te vergroten, worden verschillende theorie- en benaderingsmodellen gebruikt. Onder deze worden vaak de zelfzorgtheorie, het Health Belief-model en de Teach-Back-methode van Dorote Orem aanbevolen, die onlangs is beschreven als een communicatietechniek.

Met behulp van de Teach-Back-methode, het beheer van gezondheidspersoneel en het begeleiden van servicediensten in het kader van het raamwerk, om de tijd effectief te gebruiken, om een ​​professionelere manier te bieden om dienstverlening te bieden. Van zorginstellingen wordt verwacht dat ze de zorgkosten verlagen door het rendement te verlagen. Het onvoorwaardelijke feit dat individuen alle begrepen liği krijgen, betekent dat ze worden geleerd met hun eigen zinnen en het gebruik van het onderwerp in dit opzicht verwacht de complicaties te verminderen en het ervaringsniveau en ervaring te halen wanneer de onderzoekers na de borstvoeding borstvoeding kunnen geven. geboorte van een van onze leden. Ook het gebruik van usulem; Het zal mogelijk zijn om het begrip van de overgedragen informatie te begeleiden in een systematische ruimte voor het onderwijs en de diensten die aan het einde van de geboorte worden gegeven. Gezondheidsvaardigheden en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven in deze leermethode.

Doel van het onderzoek Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect van voorlichting over borstvoeding op het succes van borstvoeding. Bovendien is de methode van het vertellen van de geleerde methode bedoeld om in ons land erkend te worden en om gezondheidswerkers in de gezondheidszorg te begeleiden.

Onderzoekshypothesen H0: Met behulp van de Teach-Back-methode heeft voorlichting over borstvoeding geen effect op het succes van borstvoeding.

H1: Het aanleren van borstvoeding door middel van de Teach-Back methode heeft effect op het succes van borstvoeding.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • City Center
      • Yozgat, City Center, Kalkoen
        • Yozgat City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ken lezen
  • Primipariteit
  • Termijn en gezonde geboorte
  • Een gezonde pasgeborene hebben
  • Vaginale bevalling

Uitsluitingscriteria:

  • Geen Turks kennen
  • Multiparousheid
  • Vroege bevalling
  • De gezondheidstoestand van de pasgeborene is niet goed
  • Keizersnede

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controlegroep
standaard borstvoedingsvoorlichting en advies aan een andere groep
Effect van borstvoedingstraining op het succes van borstvoeding met behulp van de Teach Back-methode: gerandomiseerde gecontroleerde studie
Andere namen:
  • Ondersteuning bij borstvoeding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
LATCH Diagnose- en evaluatieschaal voor borstvoeding
Tijdsspanne: 2 maanden
LATCH De diagnose- en evaluatieschaal voor borstvoeding biedt een systematische en uitgebreide methode voor het verkrijgen van informatie over de borstvoedingsmogelijkheden van de moeder. Het systeem kent een numerieke score van 0, 1 of 2 toe aan vijf belangrijke elementen van borstvoeding. De letters van het acroniem LATCH geven de gebieden van het kaartsysteem aan, als volgt: (L) voor hoe goed de baby aan de borst hecht, (A) voor het aantal keer slikken, (T) voor het tepeltype, (C) voor het moederlijke comfortgraad en (H) voor de hoeveelheid hulp die de moeder nodig heeft bij het vasthouden van haar baby aan haar borst. De totale score van de evaluatie van borstvoeding is 10; een totaalscore lager dan 10 geeft aan dat de moeder steun nodig heeft
2 maanden
Postpartum Borstvoeding Self-Efficacy Scale Short Form
Tijdsspanne: 2 maanden
Postpartum Borstvoeding Self-Efficacy Scale Short Form heeft 14 items. De 14 items in de BSES-SF bevatten uitspraken over het omgaan met en omgaan met borstvoeding, evenals gevoelens over borstvoedingsvaardigheden. De totaalscores die kunnen worden verkregen uit het BSES-SF-bereik van 14-70; een hogere gemiddelde score duidt op een hoger niveau van zelfredzaamheid bij het geven van borstvoeding
2 maanden
Formulier persoonlijke informatie
Tijdsspanne: 2 maanden
vragen over sociaal-demografische en persoonlijke kenmerken met betrekking tot geboorte, postpartumperiode en borstvoeding
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren