2 つの視覚化方法間の効率と救急部門の看護師の好み: パイロット調査
2021年3月19日 更新者：Becton, Dickinson and Company
正中線カテーテル挿入の 2 つの視覚化方法間の有効性、効率、および救急部門の看護師の好みの比較: パイロット研究
この研究の目的は、超音波ガイド下末梢静脈カテーテル挿入の精度、速度、および品質に対する連続針追跡システムの影響を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
模擬組織を使用したパイロット研究は、米国を拠点とする救急部門の看護師 49 名を対象に実施され、従来の超音波ガイドを使用した正中カテーテルの挿入と、従来の超音波ガイドを伴う高度なニードルトラッキング技術を使用した正中カテーテルの挿入を比較しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
49
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Austin、Texas、アメリカ、78652
- Austin Convention Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急部門と救命救急看護師
説明
包含基準:
- 過去60日間に10本の末梢静脈カテーテルを留置した米国の救急科看護師
- 過去60日間に15個以下の超音波支援付きバスキュラーアクセス装置を設置し、超音波支援型バスキュラーアクセスを18か月以内に実施している
除外基準:
- 所定の対象基準を満たさない看護師
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ランダム化された従来型
従来の超音波ガイド下での末梢挿入の配置とキューニードル追跡技術による配置のランダム化
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従来の超音波ガイドを利用して、生きている患者ではなく模擬静脈ブロックに正中線を挿入しました。
他の名前：
リアルタイムの針先追跡を備えた Cue(TM) ニードル トラッキング テクノロジーは、生きている患者ではなく模擬静脈ブロックへの超音波ガイド下正中線挿入を支援するために使用されます。
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ランダム化されたキューニードルトラッキングテクノロジー
従来の超音波ガイド下での末梢挿入の配置とキューニードル追跡技術による配置のランダム化
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従来の超音波ガイドを利用して、生きている患者ではなく模擬静脈ブロックに正中線を挿入しました。
他の名前：
リアルタイムの針先追跡を備えた Cue(TM) ニードル トラッキング テクノロジーは、生きている患者ではなく模擬静脈ブロックへの超音波ガイド下正中線挿入を支援するために使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿入成功
時間枠：1時間
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シミュレートされた血管に針先を適切に配置するために必要な試行回数
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1時間
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挿入時間
時間枠：1時間
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針先を模擬血管に正常に挿入するのに必要な時間
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1時間
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バックウォールイベント
時間枠：1時間
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針先を模擬血管に挿入する際に、針が模擬血管を完全に横断するイベント
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1時間
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ニードルリダイレクト
時間枠：1時間
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模擬血管への挿入時の針先の横方向の動きとたわみ
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1時間
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針の配置の精度
時間枠：1時間
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ターゲットからの横方向の距離で示される針の配置の精度
|
1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己申告による主観的な測定値
時間枠：1時間
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研究後の質問は、キューニードル追跡システム（likert）を使用した挿入中の信頼性、従来の超音波技術（likert）を使用した挿入時の信頼性、キューニードル追跡システムと標準治療の間の好みを評価するために使用されました。
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月14日
一次修了 (実際)
2019年10月14日
研究の完了 (実際)
2019年10月15日
試験登録日
最初に提出
2021年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月19日
最初の投稿 (実際)
2021年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月19日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。