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效率和急诊科护士对两种可视化方法的偏好:一项试点研究

2021年3月19日 更新者:Becton, Dickinson and Company

两种中线导管插入可视化方法的有效性、效率和急诊科护士偏好的比较:一项试点研究

本研究的目的是评估连续针跟踪系统对超声引导外周静脉导管插入的准确性、速度和质量的影响。

研究概览

详细说明

49 名美国急诊科护士使用模拟组织进行了初步研究,以比较使用传统超声引导与先进的针头跟踪技术以及传统超声引导插入中线导管。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

49

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78652
        • Austin Convention Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急诊科和重症监护护士

描述

纳入标准:

  • 在过去 60 天内放置了 10 根外周静脉导管的美国急诊科护士
  • 在过去 60 天内放置了少于或等于 15 个超声辅助血管通路装置,并且进行超声辅助血管通路的时间不超过 18 个月

排除标准:

  • 不符合预定纳入标准的护士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
随机传统
随机接受传统超声引导的外周插入放置与使用 Cue 针跟踪技术的放置
传统超声引导用于在模拟静脉块而非活体患者上插入中线
其他名称:
  • 随机传统超声方法
具有实时针尖跟踪功能的 Cue(TM) 针跟踪技术用于协助超声引导中线插入模拟静脉块而非活体患者
Radomized Cue Needle Tracking 技术
随机接受传统超声引导的外周插入放置与使用 Cue 针跟踪技术的放置
传统超声引导用于在模拟静脉块而非活体患者上插入中线
其他名称:
  • 随机传统超声方法
具有实时针尖跟踪功能的 Cue(TM) 针跟踪技术用于协助超声引导中线插入模拟静脉块而非活体患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
插入成功
大体时间:1小时
将针尖正确放置在模拟血管中所需的尝试次数
1小时
插入时间
大体时间:1小时
将针尖成功插入模拟血管所需的时间
1小时
背墙事件
大体时间:1小时
在将针尖插入模拟血管期间针头完全横切模拟血管的事件
1小时
针重定向
大体时间:1小时
插入模拟血管时针尖的横向运动和偏转
1小时
进针精度
大体时间:1小时
由与目标的横向距离指示的针放置精度
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的主观测量
大体时间:1小时
研究后问题用于评估使用 Cue 针跟踪系统(likert)插入时的信心、使用传统超声技术(likert)插入时的信心、Cue 针跟踪系统和护理标准之间的偏好
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月14日

初级完成 (实际的)

2019年10月14日

研究完成 (实际的)

2019年10月15日

研究注册日期

首次提交

2021年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月19日

首次发布 (实际的)

2021年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月19日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P88008.0

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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