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두 가지 시각화 방법 간의 효율성 및 응급실 간호사 선호도: 파일럿 연구

2021년 3월 19일 업데이트: Becton, Dickinson and Company

정중선 카테터 삽입을 위한 두 가지 시각화 방법 간의 효율성, 효율성 및 응급실 간호사 선호도 비교: 파일럿 연구

이 연구의 목적은 초음파 유도 말초 정맥 카테터 삽입의 정확성, 속도 및 품질에 대한 지속적인 바늘 추적 시스템의 영향을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

미국에 기반을 둔 49명의 응급실 간호사를 대상으로 모의 조직을 사용한 파일럿 연구를 수행하여 기존의 초음파 유도를 사용한 정중선 카테터 삽입과 기존의 초음파 유도와 함께 고급 바늘 추적 기술을 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78652
        • Austin Convention Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급실 및 중환자실 간호사

설명

포함 기준:

  • 지난 60일 동안 10개의 말초 정맥 카테터를 삽입한 미국 기반 응급실 간호사
  • 지난 60일 동안 15개 이하의 초음파 보조 혈관 접근 장치를 설치했으며 18개월 이하의 초음파 보조 혈관 접근 장치를 시행한 경우

제외 기준:

  • 사전 결정된 포함 기준을 충족하지 않는 간호사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
무작위 전통
기존의 초음파 유도 주변 삽입 배치와 큐 바늘 추적 기술을 사용한 배치로 무작위 배정
살아있는 환자가 아닌 시뮬레이션된 정맥 블록에 정중선을 삽입하기 위해 기존의 초음파 안내를 활용했습니다.
다른 이름들:
  • 무작위 전통적 초음파 방법
실시간 니들 팁 추적 기능이 있는 Cue(TM) 니들 추적 기술은 살아있는 환자가 아닌 시뮬레이션된 정맥 블록에서 초음파 유도 정중선 삽입을 지원하는 데 사용됩니다.
Radomized Cue Needle Tracking 기술
기존의 초음파 유도 주변 삽입 배치와 큐 바늘 추적 기술을 사용한 배치로 무작위 배정
살아있는 환자가 아닌 시뮬레이션된 정맥 블록에 정중선을 삽입하기 위해 기존의 초음파 안내를 활용했습니다.
다른 이름들:
  • 무작위 전통적 초음파 방법
실시간 니들 팁 추적 기능이 있는 Cue(TM) 니들 추적 기술은 살아있는 환자가 아닌 시뮬레이션된 정맥 블록에서 초음파 유도 정중선 삽입을 지원하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽입 성공
기간: 1 시간
바늘 끝을 시뮬레이션된 혈관에 올바르게 배치하는 데 필요한 시도 횟수
1 시간
삽입 시간
기간: 1 시간
바늘 끝을 모의 혈관에 성공적으로 삽입하는 데 필요한 시간
1 시간
백월링 이벤트
기간: 1 시간
바늘 끝을 모의 혈관에 삽입하는 동안 바늘이 모의 혈관을 완전히 가로지르는 사건
1 시간
바늘 리디렉션
기간: 1 시간
시뮬레이션된 혈관에 삽입하는 동안 바늘 끝의 측면 이동 및 편향
1 시간
바늘 배치의 정확성
기간: 1 시간
목표물로부터 측면 거리로 표시되는 바늘 배치의 정확도
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기보고 주관적 측정
기간: 1 시간
연구 후 질문을 사용하여 큐 바늘 추적 시스템(리커트)으로 삽입하는 동안의 자신감, 전통적인 초음파 기술(리커트)로 삽입할 때의 자신감, 큐 바늘 추적 시스템과 치료 기준 사이의 선호도를 평가했습니다.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 14일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P88008.0

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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