Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование валидности и надежности инструмента физической оценки Chelsea для интенсивной терапии

22 августа 2023 г. обновлено: Mehmet Burak Uyaroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Валидность и надежность турецкой версии Инструмента физической оценки Chelsea для интенсивной терапии

Это исследование направлено на перевод и кросс-культурную адаптацию Инструмента физической оценки Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAx) и проверку его надежности и достоверности.

Обзор исследования

Подробное описание

Выживаемость в отделении интенсивной терапии увеличилась благодаря развитию технологий, но физическая инвалидность после выписки стала серьезной проблемой. Приобретенная слабость в отделении интенсивной терапии (ICU-AW) наблюдается у большинства пациентов, поступивших в это отделение. Самые большие причины для ICU-AW; сепсис, полиорганная недостаточность и длительная искусственная вентиляция легких. Использование инструментов измерения для оценки инвалидности во время пребывания и после выписки из отделения интенсивной терапии является предметом исследований во всем мире. Эти инструменты измерения обеспечивают; мониторинг и оценка при поступлении в ОРИТ и оценка эффективности лечения в отделении. Инструмент физической оценки Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAX) показал себя как действительный, надежный и демонстрирующий сильные клиниметрические свойства. CPAx представляет собой числовой измерительный инструмент, оцениваемый по 6-балльной шкале Гуттмана от полной зависимости до независимости и состоящий из десяти параметров физической функции. Это исследование направлено на перевод и кросс-культурную адаптацию Инструмента физической оценки Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAx) и проверку его надежности и достоверности. Протокол включает предварительное тестирование турецкой версии на 10 пациентах, окончательную редакцию и проверку на выборке из 40 пациентов отделения интенсивной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Esra Pehlivan, Ass.Prof.
  • Номер телефона: +90 505 852 79 13
  • Электронная почта: esra.pehlivan@sbu.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc
  • Номер телефона: +90 539 654 53 52
  • Электронная почта: mburakuyaroglu@gmail.com

Места учебы

      • İ̇stanbul, Турция, 34415
        • Mehmet Burak Uyaroğlu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 83 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отделения интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Критические взрослые пациенты
  • Пациенты, которые были госпитализированы более 48 часов в отделении интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Нестабильный перелом
  • Деформации и дисфункции конечностей
  • Миастения гравис
  • нервно-мышечная дисфункция
  • Пациенты с диагнозом COVID-19

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструменты для физической оценки Chelsea Critical Care
Временное ограничение: три дня

Физическая оценка интенсивной терапии в Челси (CPAx) — это инструмент измерения, используемый для оценки физической функции в отделении интенсивной терапии. Инструмент Chelsea для оценки физического состояния при интенсивной терапии (CPAx) представляет собой критерий исхода, предназначенный для оценки 10 доменов физических способностей: дыхательная функция, кашель, подвижность кровати, от лежачего до сидения на краю кровати, динамическое сидение, от сидения до стояния, равновесие стоя. , перекладывание с кровати на стул, шагание и силу хвата.

Валидация инструментов CPAX будет сосредоточена на достоверности конструкций, надежности внутренней согласованности и надежности повторного тестирования.

три дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физические функции в тесте интенсивной терапии
Временное ограничение: три дня

PFIT — это тест, который измеряет функциональное состояние пациентов с различными состояниями в отделении интенсивной терапии. Он включает в себя 5 пунктов: количество помощи при переходе из положения сидя в положение стоя, сила для сгибания плеча, сила для разгибания колена, марш на месте и задание на выносливость верхних конечностей при подъеме руки до 90 градусов сгибания плеча.

PFIT используется для проверки достоверности критерия.

три дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Главный следователь: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Учебный стул: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Учебный стул: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Учебный стул: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
  • Учебный стул: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Saglik Bilimleri University

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пациенты отделения интенсивной терапии

Подписаться