Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie ważności i niezawodności narzędzia oceny fizycznej Chelsea Critical Care

22 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Mehmet Burak Uyaroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Ważność i niezawodność tureckiej wersji narzędzia oceny fizycznej Chelsea Critical Care

Niniejsze badanie ma na celu zapewnienie tłumaczenia i międzykulturowej adaptacji narzędzia Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAx) oraz przetestowanie jego wiarygodności i trafności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeżywalność na OIOM wzrosła z powodu rozwoju technologicznego, ale niepełnosprawność fizyczna po wypisaniu ze szpitala stała się ważnym problemem. Nabyte osłabienie na oddziale intensywnej terapii (ICU-AW) występuje u większości pacjentów przyjmowanych na tym oddziale. Największymi powodami ICU-AW są; sepsa, niewydolność wielonarządowa i długotrwała wentylacja mechaniczna. Wykorzystanie narzędzi pomiarowych do oceny niepełnosprawności w trakcie pobytu i po wypisaniu ze szpitala na oddziale intensywnej terapii to temat, który jest przedmiotem badań na całym świecie. Te narzędzia pomiarowe zapewniają; monitorowanie i ocena w trakcie przyjęcia na OIT oraz ocena skuteczności leczenia w oddziale. Wykazano, że narzędzie Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAX) jest ważne, niezawodne i wykazuje silne właściwości klinimetryczne. CPAx to numeryczne narzędzie pomiarowe, oceniane według 6-punktowej skali Guttmana, od całkowitej zależności do niezależności i składa się z dziesięciu parametrów funkcji fizycznych. Niniejsze badanie ma na celu zapewnienie tłumaczenia i międzykulturowej adaptacji narzędzia Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAx) oraz przetestowanie jego wiarygodności i trafności. Protokół obejmuje wstępny test wersji tureckiej na 10 pacjentach, ostateczną wersję i walidację na próbie 40 pacjentów z İCU.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İ̇stanbul, Indyk, 34415
        • Mehmet Burak Uyaroğlu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 81 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci OIOM

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Starsze niż 18 lat
  • Dorośli pacjenci w stanie krytycznym
  • Pacjenci, którzy byli hospitalizowani przez ponad 48 godzin na OIT

Kryteria wyłączenia:

  • Niestabilne złamanie
  • Deformacje i dysfunkcje kończyn
  • Myasthenia gravis
  • Dysfunkcja nerwowo-mięśniowa
  • Pacjenci, u których zdiagnozowano COVID-19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Narzędzia oceny stanu zdrowia Chelsea Critical Care
Ramy czasowe: trzy dni

Fizyczna ocena opieki krytycznej Chelsea (CPAx) to narzędzie pomiarowe używane do oceny funkcji fizycznych na OIOM-ie. Narzędzie do oceny fizycznej opieki krytycznej Chelsea (CPAx) jest miarą wyników zaprojektowaną do oceny 10 domen sprawności fizycznej: funkcji oddechowych, kaszlu, mobilności w łóżku, pozycji leżącej do siedzenia na krawędzi łóżka, dynamicznego siedzenia, pozycji siedzącej i stojącej, równowagi stojącej , przenoszenie się z łóżka na krzesło, stawianie kroków i siłę chwytu.

Walidacja narzędzi CPAX będzie koncentrować się na ważności konstruktów, wiarygodności spójności wewnętrznej i wiarygodności testu-retestu.
trzy dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja fizyczna w teście intensywnej terapii
Ramy czasowe: trzy dni

PFIT to test, który mierzy stan funkcji pacjentów z różnymi schorzeniami na OIT. Obejmuje 5 elementów: pomoc w przenoszeniu się z pozycji siedzącej na stojącą, siłę do zgięcia barku, siłę do wyprostu kolana, marsz w miejscu oraz zadanie wytrzymałościowe kończyny górnej polegające na uniesieniu ramienia do 90 stopni zgięcia barku.

PFIT używany do ważności kryterium.
trzy dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Współpracownicy

Medical Park Hospital Istanbul

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Główny śledczy: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Krzesło do nauki: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Krzesło do nauki: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Krzesło do nauki: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
  • Krzesło do nauki: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Saglik Bilimleri University (Saglik Bilimleri University)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pacjenci OIOM

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj