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L'étude de validité et de fiabilité de l'outil d'évaluation physique Chelsea Critical Care

22 août 2023 mis à jour par: Mehmet Burak Uyaroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

La validité et la fiabilité de la version turque de l'outil d'évaluation physique Chelsea Critical Care

Cette étude vise à fournir une traduction et une adaptation interculturelle de l'outil d'évaluation physique Chelsea Critical Care (CPAx) et à tester sa fiabilité et sa validité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Autre: Validation des outils d'évaluation physique Chelsea Critical Care

Description détaillée

La survie a augmenté dans l'unité de soins intensifs en raison des développements technologiques, mais l'incapacité physique après la sortie est devenue un problème important. La faiblesse acquise en unité de soins intensifs (ICU-AW) est observée chez la plupart des patients admis dans cette unité. Les principales raisons de l'ICU-AW sont ; septicémie, défaillance multiviscérale et ventilation mécanique prolongée. L'utilisation d'outils de mesure pour évaluer les incapacités pendant le séjour et après la sortie en unité de soins intensifs, est un sujet qui a fait l'objet de recherches dans le monde entier. Ces outils de mesure fournissent ; suivi et évaluation lors de l'admission en unité de soins intensifs et évaluation de l'efficacité du traitement dans l'unité. L'outil d'évaluation physique Chelsea Critical Care (CPAX) s'est avéré valide, fiable et présentait de fortes propriétés clinimétriques. CPAx est un outil de mesure numérique, évalué selon l'échelle de Guttman à 6 points, de la dépendance complète à l'indépendance et composé de dix paramètres de fonction physique. Cette étude vise à fournir une traduction et une adaptation interculturelle de l'outil d'évaluation physique Chelsea Critical Care (CPAx) et à tester sa fiabilité et sa validité. Le protocole comprend un pré-test de la version turque sur 10 patients, une révision finale et une validation sur un échantillon de 40 patients İCU.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- - İ̇stanbul, Turquie, 34415
    - Mehmet Burak Uyaroğlu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 81 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients en soins intensifs

La description

Critère d'intégration:

Plus de 18 ans
Patients adultes critiques
Patients hospitalisés plus de 48 heures en unité de soins intensifs

Critère d'exclusion:

Rupture instable
Difformités et dysfonctionnements des membres
Myasthénie grave
Dysfonctionnement neuromusculaire
Patients ayant diagnostiqué le COVID-19

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Outils d'évaluation physique Chelsea Critical Care Délai: trois jours	L'évaluation physique des soins intensifs de Chelsea (CPAx) est un outil de mesure utilisé pour évaluer la fonction physique dans l'unité de soins intensifs. L'outil d'évaluation physique des soins intensifs de Chelsea (CPAx) est une mesure des résultats conçue pour évaluer 10 domaines de la capacité physique : fonction respiratoire, toux, mobilité du lit, décubitus dorsal à assis sur le bord du lit, assise dynamique, position assise debout, équilibre debout , transfert du lit à la chaise, force de pas et de préhension. La validation des outils CPAX portera sur la validité des construits, la fiabilité de la cohérence interne et la fiabilité test-retest.	trois jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Fonction physique dans le test de soins intensifs Délai: trois jours	Le PFIT est un test qui mesure l'état fonctionnel des patients atteints de diverses conditions dans l'USI. Il comprend 5 éléments : quantité d'assistance pour les transferts assis-debout, force pour la flexion de l'épaule, force pour l'extension du genou, marche sur place et une tâche d'endurance des membres supérieurs consistant à élever le bras à 90 degrés de flexion de l'épaule. PFIT utilisé pour la validité des critères.	trois jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Saglik Bilimleri Universitesi

Collaborateurs

Medical Park Hospital Istanbul

Les enquêteurs

Directeur d'études: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
Chercheur principal: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
Chaise d'étude: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
Chaise d'étude: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
Chaise d'étude: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
Chaise d'étude: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

11 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

14 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Première publication (Réel)

23 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Asthénie

Autres numéros d'identification d'étude

Saglik Bilimleri University (Saglik Bilimleri University)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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