- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04811638
Validitets- och tillförlitlighetsstudien av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool
Giltigheten och tillförlitligheten för den turkiska versionen av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
İ̇stanbul, Kalkon, 34415
- Mehmet Burak Uyaroğlu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äldre än 18 år
- Kritiska vuxna patienter
- Patienter som varit inlagda på sjukhus i mer än 48 timmar på en intensivvårdsavdelning
Exklusions kriterier:
- Instabil fraktur
- Deformiteter och dysfunktion i extremiteterna
- Myasthenia gravis
- Neuromuskulär dysfunktion
- Patienter som diagnostiserade COVİD-19
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Chelsea Critical Care Physical Assessment Tools
Tidsram: tre dagar
|
Chelsea intensivvård fysisk utvärdering (CPAx) är ett mätverktyg som används för att bedöma fysisk funktion på intensivvårdsavdelningen. Chelseas verktyg för fysisk bedömning av kritisk vård (CPAx) är ett resultatmått utformat för att bedöma 10 domäner av fysisk förmåga: andningsfunktion, hosta, rörlighet i sängen, liggande till att sitta på sängkanten, dynamiskt sittande, sitta att stå, stående balans , överföring från säng till stol, steg- och greppstyrka. Valideringen av CPAX-verktygen kommer att fokusera på validiteten av konstruktioner, intern konsistenstillförlitlighet och test-omtest-tillförlitlighet. |
tre dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk funktion i intensivvårdstest
Tidsram: tre dagar
|
PFIT är ett test som mäter funktionsstatus hos patienter med en mängd olika tillstånd på intensiven. Den innehåller 5 artiklar: mängd assistans för förflyttningar av sittande och stå, styrka för axelböjning, styrka för knäförlängning, marschera på plats och en uthållighetsuppgift för övre extremiteter med armhöjning till 90 graders axelböjning. PFIT används för kriterievaliditet. |
tre dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
- Huvudutredare: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Studiestol: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Studiestol: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Studiestol: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
- Studiestol: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Saglik Bilimleri University (Saglik Bilimleri University)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .