Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validitets- och tillförlitlighetsstudien av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool

22 augusti 2023 uppdaterad av: Mehmet Burak Uyaroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Giltigheten och tillförlitligheten för den turkiska versionen av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool

Denna studie syftar till att tillhandahålla en översättning och tvärkulturell anpassning av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAx) och testade dess tillförlitlighet och giltighet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Överlevnaden har ökat på intensivvården på grund av den tekniska utvecklingen, men fysisk funktionsnedsättning efter utskrivning har blivit ett viktigt problem. Acquired Weakness (ICU-AW) på intensivvårdsavdelningen ses hos de flesta patienter som är inlagda på denna enhet. De största anledningarna till ICU-AW är; sepsis, multipel organsvikt och långvarig mekanisk ventilation. Användningen av mätverktyg för att utvärdera funktionsnedsättningar under vistelse och efter utskrivning på intensivvårdsavdelning är ett ämne som har forskats över hela världen. Dessa mätverktyg ger; övervakning och utvärdering under ICU-inläggning och bedömning av effektiviteten av behandlingen på enheten. Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAX) har visat sig vara giltiga, tillförlitliga och uppvisa starka klinimetriska egenskaper. CPAx är ett numeriskt mätverktyg, betygsatt enligt 6-punkts Guttman-skalan, från fullständigt beroende till oberoende och består av tio fysiska funktionsparametrar. Denna studie syftar till att tillhandahålla en översättning och tvärkulturell anpassning av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAx) och testade dess tillförlitlighet och giltighet. Protokollet inkluderar ett förtest av den turkiska versionen på 10 patienter, en slutlig revision och en validering på ett urval av 40 IC-patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İ̇stanbul, Kalkon, 34415
        • Mehmet Burak Uyaroğlu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 81 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ICU-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre än 18 år
  • Kritiska vuxna patienter
  • Patienter som varit inlagda på sjukhus i mer än 48 timmar på en intensivvårdsavdelning

Exklusions kriterier:

  • Instabil fraktur
  • Deformiteter och dysfunktion i extremiteterna
  • Myasthenia gravis
  • Neuromuskulär dysfunktion
  • Patienter som diagnostiserade COVİD-19

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Chelsea Critical Care Physical Assessment Tools
Tidsram: tre dagar

Chelsea intensivvård fysisk utvärdering (CPAx) är ett mätverktyg som används för att bedöma fysisk funktion på intensivvårdsavdelningen. Chelseas verktyg för fysisk bedömning av kritisk vård (CPAx) är ett resultatmått utformat för att bedöma 10 domäner av fysisk förmåga: andningsfunktion, hosta, rörlighet i sängen, liggande till att sitta på sängkanten, dynamiskt sittande, sitta att stå, stående balans , överföring från säng till stol, steg- och greppstyrka.

Valideringen av CPAX-verktygen kommer att fokusera på validiteten av konstruktioner, intern konsistenstillförlitlighet och test-omtest-tillförlitlighet.

tre dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk funktion i intensivvårdstest
Tidsram: tre dagar

PFIT är ett test som mäter funktionsstatus hos patienter med en mängd olika tillstånd på intensiven. Den innehåller 5 artiklar: mängd assistans för förflyttningar av sittande och stå, styrka för axelböjning, styrka för knäförlängning, marschera på plats och en uthållighetsuppgift för övre extremiteter med armhöjning till 90 graders axelböjning.

PFIT används för kriterievaliditet.

tre dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Huvudutredare: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
  • Studiestol: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

11 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

14 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2021

Första postat (Faktisk)

23 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Saglik Bilimleri University (Saglik Bilimleri University)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera