此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

切尔西重症监护身体评估工具的有效性和可靠性研究

2023年8月22日 更新者:Mehmet Burak Uyaroğlu、Saglik Bilimleri Universitesi

土耳其版 Chelsea 重症监护身体评估工具的有效性和可靠性

本研究旨在提供 Chelsea Critical Care 身体评估工具 (CPAx) 的翻译和跨文化改编,并测试其可靠性和有效性。

研究概览

详细说明

由于技术的发展,重症监护病房的存活率有所提高,但出院后的身体残疾已成为一个重要问题。 重症监护病房获得性弱点 (ICU-AW) 在该病房收治的大多数患者中可见。 ICU-AW 的最大原因是;脓毒症、多器官衰竭和机械通气时间延长。 使用测量工具评估重症监护病房住院期间和出院后的残疾情况,是全世界都在研究的课题。 这些测量工具提供; ICU入院期间的监测和评估以及单元内治疗效果的评估。 Chelsea Critical Care 身体评估工具 (CPAX) 已被证明是有效、可靠的,并且表现出强大的临床特性。 CPAx 是一种数值测量工具,根据 6 点格特曼量表进行评分,从完全依赖到独立,由十个物理功能参数组成。 本研究旨在提供 Chelsea Critical Care 身体评估工具 (CPAx) 的翻译和跨文化改编,并测试其可靠性和有效性。 该协议包括对 10 名患者进行的土耳其语版本预测试、最终修订以及对 40 名 İCU 患者样本的验证。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İ̇stanbul、火鸡、34415
        • Mehmet Burak Uyaroğlu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 81年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

ICU患者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 危重成年患者
  • 在 ICU 住院超过 48 小时的患者

排除标准:

  • 不稳定骨折
  • 肢体畸形和功能障碍
  • 重症肌无力
  • 神经肌肉功能障碍
  • 确诊 COVID-19 的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Chelsea 重症监护身体评估工具
大体时间:三天

Chelsea 重症监护身体评估 (CPAx) 是一种用于评估 ICU 身体功能的测量工具。 Chelsea 重症监护身体评估 (CPAx) 工具是一种结果测量,旨在评估身体能力的 10 个领域:呼吸功能、咳嗽、床移动性、仰卧到坐在床边、动态坐姿、从坐到站、站立平衡,从床上转移到椅子上,踩踏和握力。

CPAX 工具的验证将侧重于结构的有效性、内部一致性可靠性和重测可靠性。

三天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护测试中的身体机能
大体时间:三天

PFIT 是一项测试,用于测量 ICU 中患有各种疾病的患者的功能状态。 包括5个项目:坐立转换辅助量、屈肩力量、伸膝力量、原地行进、手臂抬高至肩屈90度的上肢耐力任务。

PFIT 用于标准有效性。

三天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Esra Pehlivan, Ass.Prof、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 首席研究员:Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 学习椅:Sümeyye Akcay, PT, MSc、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 学习椅:Gamze Koyutürk, PT, MSc、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 学习椅:Hakan Parlak, MD、Istinye University Bahcesehir Hospital
  • 学习椅:Kürsat Baydilli, PhD、Saglik Bilimleri Universitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月11日

初级完成 (实际的)

2021年1月11日

研究完成 (实际的)

2021年1月14日

研究注册日期

首次提交

2021年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月22日

首次发布 (实际的)

2021年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月22日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Saglik Bilimleri University (Saglik Bilimleri University)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅