El estudio de validez y confiabilidad de la herramienta de evaluación física de cuidados intensivos de Chelsea
La validez y confiabilidad de la versión turca de la herramienta de evaluación física de cuidados intensivos de Chelsea
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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İ̇stanbul, Pavo, 34415
- Mehmet Burak Uyaroğlu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años
- Pacientes adultos críticos
- Pacientes que estuvieron hospitalizados más de 48 horas en una UCI
Criterio de exclusión:
- Fractura inestable
- Deformidades y disfunciones de las extremidades
- Miastenia gravis
- Disfunción neuromuscular
- Pacientes que diagnosticaron COVİD-19
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Herramientas de evaluación física de Chelsea Critical Care
Periodo de tiempo: tres días
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La evaluación física de cuidados críticos de Chelsea (CPAx) es una herramienta de medición utilizada para evaluar la función física en la UCI. La herramienta de evaluación física de cuidados críticos (CPAx) de Chelsea es una medida de resultado diseñada para evaluar 10 dominios de la capacidad física: función respiratoria, tos, movilidad en la cama, posición supina para sentarse en el borde de la cama, posición sentada dinámica, sentarse para pararse, equilibrio de pie , transferencia de la cama a la silla, paso y fuerza de agarre. La validación de las herramientas CPAX se centrará en la validez de constructos, la fiabilidad de la consistencia interna y la fiabilidad test-retest. |
tres días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de Función Física en Cuidados Intensivos
Periodo de tiempo: tres días
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El PFIT es una prueba que mide el estado funcional de los pacientes con una variedad de condiciones en la UCI. Incluye 5 ítems: cantidad de asistencia para transferencias de bipedestación, fuerza para la flexión del hombro, fuerza para la extensión de la rodilla, marcha en el lugar y una tarea de resistencia de la extremidad superior de elevación del brazo a 90 grados de flexión del hombro. PFIT utilizado para la validez de criterio. |
tres días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
- Investigador principal: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Silla de estudio: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Silla de estudio: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Silla de estudio: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
- Silla de estudio: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Saglik Bilimleri University (Saglik Bilimleri University)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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