Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validitets- og pålitelighetsstudien av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool

22. august 2023 oppdatert av: Mehmet Burak Uyaroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool

Denne studien er rettet mot å gi en oversettelse og tverrkulturell tilpasning av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAx) og testet dets pålitelighet og gyldighet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Overlevelsen har økt på intensivavdelingen på grunn av teknologisk utvikling, men fysisk funksjonshemming etter utskrivning har blitt et viktig problem. Intensive Care Unit Acquired Weakness (ICU-AW) sees hos de fleste pasientene som er innlagt på denne enheten. De største årsakene til ICU-AW er; sepsis, multippel organsvikt og langvarig mekanisk ventilasjon. Bruk av måleverktøy for å evaluere funksjonshemminger under opphold og etter utskrivning på intensivavdeling, er et tema som har blitt forsket på over hele verden. Disse måleverktøyene gir; overvåking og evaluering under ICU-innleggelsen og vurdering av effekt av behandling i enheten. Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAX) har vist seg å være gyldige, pålitelige og har sterke klinimetriske egenskaper. CPAx er et numerisk måleverktøy, vurdert i henhold til 6-punkts Guttman-skalaen, fra fullstendig avhengighet til uavhengighet og består av ti fysiske funksjonsparametere. Denne studien er rettet mot å gi en oversettelse og tverrkulturell tilpasning av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAx) og testet dets pålitelighet og gyldighet. Protokollen inkluderer en forhåndstest av den tyrkiske versjonen på 10 pasienter, en endelig revisjon og en validering på et utvalg på 40 IC-pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • İ̇stanbul, Tyrkia, 34415
        • Mehmet Burak Uyaroğlu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 83 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ICU pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eldre enn 18 år
  • Kritiske voksne pasienter
  • Pasienter som var innlagt på sykehus i mer enn 48 timer på intensivavdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabilt brudd
  • Lemdeformiteter og dysfunksjon
  • Myasthenia gravis
  • Nevromuskulær dysfunksjon
  • Pasienter som diagnostiserte COVİD-19

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Chelsea Critical Care Fysiske vurderingsverktøy
Tidsramme: tre dager

Chelsea kritisk omsorg fysisk vurdering (CPAx) er et måleverktøy som brukes til å vurdere fysisk funksjon på intensivavdelingen. Chelsea kritisk omsorg fysisk vurdering (CPAx)-verktøyet er et resultatmål utviklet for å vurdere 10 domener av fysisk evne: åndedrettsfunksjon, hoste, sengebevegelighet, liggende til å sitte på sengekanten, dynamisk sitting, sitte å stå, stående balanse , overføring fra seng til stol, tråkk- og grepsstyrke.

Valideringen av CPAX-verktøyene vil fokusere på validiteten til konstruksjoner, intern konsistenspålitelighet og test-retestreliabilitet.

tre dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk funksjon i intensivtest
Tidsramme: tre dager

PFIT er en test som måler funksjonsstatus til pasienter med en rekke tilstander på intensivavdelingen. Den inkluderer 5 elementer: mengde assistanse for å sitte å stå, styrke for skulderfleksjon, styrke for kneforlengelse, marsjering på plass og en utholdenhetsoppgave for øvre ekstremiteter med armheving til 90 graders skulderfleksjon.

PFIT brukt for kriterievaliditet.

tre dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Hovedetterforsker: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
  • Studiestol: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

11. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

14. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Saglik Bilimleri University

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ICU-pasienter

3
Abonnere