- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04811638
Validitets- og pålitelighetsstudien av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool
Gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Esra Pehlivan, Ass.Prof.
- Telefonnummer: +90 505 852 79 13
- E-post: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc
- Telefonnummer: +90 539 654 53 52
- E-post: mburakuyaroglu@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
İ̇stanbul, Tyrkia, 34415
- Mehmet Burak Uyaroğlu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Eldre enn 18 år
- Kritiske voksne pasienter
- Pasienter som var innlagt på sykehus i mer enn 48 timer på intensivavdeling
Ekskluderingskriterier:
- Ustabilt brudd
- Lemdeformiteter og dysfunksjon
- Myasthenia gravis
- Nevromuskulær dysfunksjon
- Pasienter som diagnostiserte COVİD-19
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Chelsea Critical Care Fysiske vurderingsverktøy
Tidsramme: tre dager
|
Chelsea kritisk omsorg fysisk vurdering (CPAx) er et måleverktøy som brukes til å vurdere fysisk funksjon på intensivavdelingen. Chelsea kritisk omsorg fysisk vurdering (CPAx)-verktøyet er et resultatmål utviklet for å vurdere 10 domener av fysisk evne: åndedrettsfunksjon, hoste, sengebevegelighet, liggende til å sitte på sengekanten, dynamisk sitting, sitte å stå, stående balanse , overføring fra seng til stol, tråkk- og grepsstyrke. Valideringen av CPAX-verktøyene vil fokusere på validiteten til konstruksjoner, intern konsistenspålitelighet og test-retestreliabilitet. |
tre dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Fysisk funksjon i intensivtest
Tidsramme: tre dager
|
PFIT er en test som måler funksjonsstatus til pasienter med en rekke tilstander på intensivavdelingen. Den inkluderer 5 elementer: mengde assistanse for å sitte å stå, styrke for skulderfleksjon, styrke for kneforlengelse, marsjering på plass og en utholdenhetsoppgave for øvre ekstremiteter med armheving til 90 graders skulderfleksjon. PFIT brukt for kriterievaliditet. |
tre dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
- Hovedetterforsker: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Studiestol: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Studiestol: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Studiestol: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
- Studiestol: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Saglik Bilimleri University
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ICU-pasienter
-
VA Office of Research and DevelopmentVanderbilt University Medical CenterRekrutteringIntensivavdeling | ICU | Kognitiv rehabilitering | ICU-overlevelseForente stater
-
China Medical University HospitalJuntendo University; China Medical University, Taiwan; Mariano Marcos State...Fullført
-
Centre Hospitalier Régional d'OrléansRekruttering
-
Washington University School of MedicineOptiScan Biomedical CorporationAvsluttet
-
Khon Kaen UniversityFullførtICU-oppholdThailand
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerFullført
-
University of UtahFullført
-
University of California, San FranciscoFullført
-
Basilea PharmaceuticaFullførtICUForente stater, Belgia, Spania, Israel, Korea, Republikken, Canada
-
University of LuebeckRekruttering