Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validitets- og pålidelighedsundersøgelsen af ​​Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool

22. august 2023 opdateret af: Mehmet Burak Uyaroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Gyldigheden og pålideligheden af ​​den tyrkiske version af Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool

Denne undersøgelse har til formål at give en oversættelse og tværkulturel tilpasning af Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAx) og testede dets pålidelighed og validitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Overlevelsen er steget på intensivafdelingen på grund af den teknologiske udvikling, men fysisk handicap efter udskrivelse er blevet et vigtigt problem. Intensive Care Unit Acquired Weakness (ICU-AW) ses hos de fleste af de patienter, der er indlagt på denne afdeling. De største årsager til ICU-AW er; sepsis, multipel organsvigt og langvarig mekanisk ventilation. Brugen af ​​måleværktøjer til at evaluere funktionsnedsættelser under ophold og efter udskrivelse på intensiv afdeling er et emne, der er blevet forsket i over hele verden. Disse måleværktøjer giver; monitorering og evaluering under ICU-indlæggelsen og vurdering af effektiviteten af ​​behandlingen på afdelingen. Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAX) har vist sig at være valide, pålidelige og at udvise stærke klinimetriske egenskaber. CPAx er et numerisk måleværktøj, vurderet efter 6-punkts Guttman-skalaen, fra fuldstændig afhængighed til uafhængighed og består af ti fysiske funktionsparametre. Denne undersøgelse har til formål at give en oversættelse og tværkulturel tilpasning af Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAx) og testede dets pålidelighed og validitet. Protokollen omfatter en præ-test af den tyrkiske version på 10 patienter, en endelig revision og en validering på en prøve på 40 IC-patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İ̇stanbul, Kalkun, 34415
        • Mehmet Burak Uyaroğlu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 81 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ICU patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre end 18 år
  • Kritiske voksne patienter
  • Patienter, der var indlagt i mere end 48 timer på en intensivafdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabil fraktur
  • Lemmerdeformiteter og dysfunktion
  • Myasthenia gravis
  • Neuromuskulær dysfunktion
  • Patienter, der diagnosticerede COVİD-19

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Værktøjer til fysisk vurdering fra Chelsea Critical Care
Tidsramme: tre dage

Chelsea kritiske pleje fysisk vurdering (CPAx) er et måleværktøj, der bruges til at vurdere fysisk funktion på intensivafdelingen. Chelsea CPAx-værktøjet (Critical Care Physical Assessment) er et resultatmål designet til at vurdere 10 områder af fysisk formåen: åndedrætsfunktion, hoste, sengemobilitet, ryglænet til at sidde på sengekanten, dynamisk siddende, sidde at stå, stående balance , overførsel fra seng til stol, skridt- og grebsstyrke.

Valideringen af ​​CPAX-værktøjerne vil fokusere på validiteten af ​​konstruktioner, intern konsistenspålidelighed og test-gentest-pålidelighed.
tre dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk funktion i intensivbehandlingstest
Tidsramme: tre dage

PFIT er en test, der måler funktionsstatus for patienter med en række forskellige tilstande på intensivafdelingen. Det inkluderer 5 genstande: mængden af ​​assistance til sidde-til-stå-forflytninger, styrke til skulderfleksion, styrke til knæforlængelse, marchering på plads og en udholdenhedsopgave i overekstremiteterne med armløftning til 90 graders skulderfleksion.

PFIT bruges til kriterievaliditet.
tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Samarbejdspartnere

Medical Park Hospital Istanbul

Efterforskere

  • Studieleder: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Ledende efterforsker: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
  • Studiestol: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

14. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Saglik Bilimleri University (Saglik Bilimleri University)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ICU patienter

Kliniske forsøg med Validering af Chelsea Critical Care Physical Assessment Tools

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner