Chelsea Critical Care 신체 평가 도구의 유효성 및 신뢰성 연구
2023년 8월 22일 업데이트: Mehmet Burak Uyaroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi
Chelsea Critical Care 신체 평가 도구 터키어 버전의 유효성 및 신뢰성
이 연구는 Chelsea Critical Care 신체 평가 도구(CPAx)의 번역 및 교차 문화 적응을 제공하고 그 신뢰성과 타당성을 테스트하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
기술 발전으로 중환자실에서 생존율이 높아졌지만 퇴원 후 신체 장애가 중요한 문제가 됐다.
중환자실 후천적 약화(ICU-AW)는 이 병동에 입원한 대부분의 환자에게서 나타납니다.
ICU-AW의 가장 큰 이유는 다음과 같습니다. 패혈증, 다발성 장기 부전 및 장기간 기계 환기.
중환자실 입원 중 및 퇴원 후 장애를 평가하기 위한 측정 도구의 사용은 전 세계적으로 연구된 주제입니다.
이러한 측정 도구는 다음을 제공합니다. ICU 입원 중 모니터링 및 평가 및 병동에서의 치료 효과 평가.
Chelsea Critical Care 신체 평가 도구(CPAX)는 유효하고 신뢰할 수 있으며 강력한 임상적 특성을 나타내는 것으로 나타났습니다.
CPAx는 완전한 의존성에서 독립성까지 6점 Guttman 척도에 따라 등급이 매겨진 수치 측정 도구이며 10개의 물리적 기능 매개변수로 구성됩니다.
이 연구는 Chelsea Critical Care 신체 평가 도구(CPAx)의 번역 및 교차 문화 적응을 제공하고 그 신뢰성과 타당성을 테스트하는 것을 목표로 합니다.
프로토콜에는 10명의 환자에 대한 터키어 버전의 사전 테스트, 최종 개정 및 40명의 İCU 환자 샘플에 대한 유효성 검사가 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Esra Pehlivan, Ass.Prof.
- 전화번호: +90 505 852 79 13
- 이메일: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc
- 전화번호: +90 539 654 53 52
- 이메일: mburakuyaroglu@gmail.com
연구 장소
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İ̇stanbul, 칠면조, 34415
- Mehmet Burak Uyaroğlu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ICU 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 중요한 성인 환자
- 중환자실에서 48시간 이상 입원한 환자
제외 기준:
- 불안정 골절
- 사지 기형 및 기능 장애
- 중증 근무력증
- 신경근 기능 장애
- COVID-19 진단을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Chelsea Critical Care 신체 평가 도구
기간: 삼 일
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CPAx(Chelsea Critical Care Physical Assessment)는 ICU에서 신체 기능을 평가하는 데 사용되는 측정 도구입니다. Chelsea 중환자 치료 신체 평가(CPAx) 도구는 신체 능력의 10개 영역(호흡 기능, 기침, 침대 이동성, 침대 가장자리에 누운 자세에서 앉기, 역동적인 앉기, 서기, 앉기, 균형 잡기)을 평가하도록 설계된 결과 측정입니다. , 침대에서 의자로 이동, 스테핑 및 그립 강도. CPAX 도구의 검증은 구조의 유효성, 내부 일관성 신뢰성 및 테스트-재테스트 신뢰성에 중점을 둘 것입니다. |
삼 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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집중 치료 검사의 신체 기능
기간: 삼 일
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PFIT는 ICU에서 다양한 상태의 환자의 기능 상태를 측정하는 검사입니다. 기립 이동 보조량, 어깨 굴곡 근력, 무릎 신전 근력, 제자리 행진, 어깨 굴곡 90도로 팔을 올리는 상지 지구력 과제의 5개 항목으로 구성됩니다. PFIT는 기준 유효성에 사용됩니다. |
삼 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
- 수석 연구원: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- 연구 의자: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- 연구 의자: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- 연구 의자: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
- 연구 의자: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 11일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 11일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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ICU 환자에 대한 임상 시험
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Milton S. Hershey Medical Center완전한