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Lo studio di validità e affidabilità del Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool

22 agosto 2023 aggiornato da: Mehmet Burak Uyaroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

La validità e l'affidabilità della versione turca del Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool

Questo studio ha lo scopo di fornire una traduzione e un adattamento interculturale del Chelsea Critical Care Physical Assesment Tool (CPAx) e ne ha testato l'affidabilità e la validità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sopravvivenza è aumentata in terapia intensiva a causa degli sviluppi tecnologici, ma la disabilità fisica dopo la dimissione è diventata un problema importante. La debolezza acquisita dall'unità di terapia intensiva (ICU-AW) è osservata nella maggior parte dei pazienti ricoverati in questa unità. I motivi principali per ICU-AW sono; sepsi, insufficienza multiorgano e ventilazione meccanica prolungata. L'uso di strumenti di misurazione per valutare le disabilità durante la degenza e dopo la dimissione in terapia intensiva è un argomento oggetto di ricerca in tutto il mondo. Questi strumenti di misurazione forniscono; monitoraggio e valutazione durante il ricovero in terapia intensiva e valutazione dell'efficacia del trattamento in reparto. Il Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAX) ha dimostrato di essere valido, affidabile e di esibire forti proprietà clinimetriche. CPAx è uno strumento di misurazione numerica, valutato secondo la scala Guttman a 6 punti, dalla completa dipendenza all'indipendenza e consiste in dieci parametri di funzione fisica. Questo studio ha lo scopo di fornire una traduzione e un adattamento interculturale del Chelsea Critical Care Physical Assesment Tool (CPAx) e ne ha testato l'affidabilità e la validità. Il protocollo prevede un pre-test della versione turca su 10 pazienti, una revisione finale e una validazione su un campione di 40 pazienti in İCU.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İ̇stanbul, Tacchino, 34415
        • Mehmet Burak Uyaroğlu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 83 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Più vecchio di 18 anni
  • Pazienti adulti critici
  • Pazienti che sono stati ricoverati per più di 48 ore in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • Frattura instabile
  • Deformità e disfunzioni degli arti
  • Miastenia grave
  • Disfunzione neuromuscolare
  • Pazienti che hanno diagnosticato COVİD-19

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumenti di valutazione fisica di Chelsea Critical Care
Lasso di tempo: tre giorni

Il Chelsea Critical Care Physical Assessment (CPAx) è uno strumento di misurazione utilizzato per valutare la funzione fisica in terapia intensiva. Lo strumento di valutazione fisica in terapia intensiva del Chelsea (CPAx) è una misura di esito progettata per valutare 10 domini di capacità fisica: funzione respiratoria, tosse, mobilità del letto, da posizione supina a seduta sul bordo del letto, seduta dinamica, posizione seduta in piedi, equilibrio in piedi , trasferimento dal letto alla sedia, passo e forza di presa.

La convalida degli strumenti CPAX si concentrerà sulla validità dei costrutti, sull'affidabilità della coerenza interna e sull'affidabilità test-retest.
tre giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione fisica nel test di terapia intensiva
Lasso di tempo: tre giorni

Il PFIT è un test che misura lo stato funzionale dei pazienti con una varietà di condizioni in terapia intensiva. Include 5 elementi: quantità di assistenza per i trasferimenti da seduti a in piedi, forza per la flessione della spalla, forza per l'estensione del ginocchio, marcia sul posto e un compito di resistenza dell'estremità superiore dell'elevazione del braccio a 90 gradi di flessione della spalla.

PFIT utilizzato per la validità del criterio.
tre giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Collaboratori

Medical Park Hospital Istanbul

Investigatori

  • Direttore dello studio: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Investigatore principale: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Cattedra di studio: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Cattedra di studio: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Cattedra di studio: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
  • Cattedra di studio: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

11 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

14 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Saglik Bilimleri University

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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