- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04811638
O Estudo de Validade e Confiabilidade da Ferramenta de Avaliação Física de Cuidados Intensivos Chelsea
A validade e a confiabilidade da versão turca da ferramenta Chelsea Critical Care Physical Assesment Tool
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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İ̇stanbul, Peru, 34415
- Mehmet Burak Uyaroğlu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de 18 anos
- Pacientes adultos críticos
- Pacientes internados por mais de 48 horas em UTI
Critério de exclusão:
- fratura instável
- Deformidades e disfunções dos membros
- Miastenia grave
- Disfunção neuromuscular
- Pacientes que diagnosticaram COVİD-19
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ferramentas de Avaliação Física para Cuidados Intensivos Chelsea
Prazo: três dias
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A avaliação física de cuidados intensivos de Chelsea (CPAx) é uma ferramenta de medição usada para avaliar a função física na UTI. A ferramenta Chelsea Critical Care Physical Assessment (CPAx) é uma medida de resultado projetada para avaliar 10 domínios da capacidade física: função respiratória, tosse, mobilidade na cama, supino para sentar na beira da cama, sentar dinâmico, sentar para levantar, equilíbrio em pé , transferência da cama para a cadeira, pisada e força de preensão. A validação das ferramentas CPAX terá como foco a validade de construtos, confiabilidade de consistência interna e confiabilidade teste-reteste. |
três dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de função física em terapia intensiva
Prazo: três dias
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O PFIT é um teste que mede o estado funcional de pacientes com uma variedade de condições na UTI. Inclui 5 itens: quantidade de assistência para transferências de sentar para levantar, força para flexão do ombro, força para extensão do joelho, marcha no lugar e uma tarefa de resistência da extremidade superior de elevação do braço a 90 graus de flexão do ombro. PFIT usado para validade de critério. |
três dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
- Investigador principal: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Cadeira de estudo: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Cadeira de estudo: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
- Cadeira de estudo: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
- Cadeira de estudo: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Saglik Bilimleri University (Saglik Bilimleri University)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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