高齢者集団における血管の健康と血糖値に対する運動不足の影響
活動的な高齢者の内皮機能と血糖コントロールに対する 3 日間の身体活動の減少の影響
調査の概要
詳細な説明
被験者は、少なくとも2週間離れた2つの研究フェーズでテストを受けます。 血管の健康状態は、3 日間の監視期間の終了時に流れを介した拡張によっても測定されます。 2) 身体的に不活発な段階: 被験者は、食後のブドウ糖レベルが測定される間、3 日間運動への参加を停止します。 血管の健康状態は、運動を中止してから 1 日目、3 日目にも評価されます。 被験者は、血管の健康状態を測定するために、これらの非活動日に研究室に来る必要があります。
研究手順を以下に記載する。
継続的なグルコースモニタリング 研究者は、自由な生活環境で血糖値が 1 日の間にどのように変化するかについて、より多くの情報を得たいと考えています。 これを行うために、研究者は継続的なグルコース監視システム (CGMS) を使用します。 このシステムは、糖尿病患者が 1 日を通して血糖値を監視するために頻繁に使用するものです。 被験者は、CGMS を 3 日間連続して 2 回、丸 1 日着用するよう求められます。 これには、通常の定期的な身体活動中の 3 日間と、その後の運動なしプロトコル中の 3 日間が含まれます。 CGMS は胃に装着され、皮膚のすぐ下に挿入される小さなグルコース センサーです。 この装置は、一日を通して血糖値を測定し、記録します。 さらに、被験者は毎日異なる時間に標準的な血糖測定器で測定された血糖測定値を指先で少なくとも 4 回測定し、これらの数値をログシートに記録するよう求められます。 継続的なグルコースモニタリング中、被験者は毎日同じ時間に同じ種類と量の食品を消費する必要があります(つまり、 被験者がベースラインテストの 1 日目に摂取するものは何でも、研究の 1 ~ 3 日目にはまったく同じ量の食物を同時に食べる必要があります)。 食べた食事やおやつも紙ベースの日記に記入されます。
血管の健康測定(フロー媒介拡張:FMD) 被験者は、活動期で血管の健康が測定される12〜16時間前、および非活動期での最初の血管の健康測定の前に、通常の運動ルーチンを実行するよう求められます。血管の健康に対する運動の急性影響を制御するフェーズ。 血管の健康状態は、被験者の両方のグループで活動期の終わりに測定されます。 さらなる血管の健康状態は、被験者の両方のグループで 1、3 日間非活動状態になった後に測定されます。 脚への血流は、足首の周りに血圧カフを適用して測定されます。 血圧計カフを 5 分間膨張させる前に、プレフローによる拡張の直径と速度を 3 分間記録します。 カフの収縮に続いて、2 分間の直径と速度の記録が収集されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Virginia
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Norfolk、Virginia、アメリカ、23508
- Old Dominion University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 55歳以上、18~40歳
- 健康で、身体活動が活発で、週に 90 分以上の身体活動を行っている
- 日常の身体活動レベルの変化を妨げる可能性のある身体的制限がない
除外基準:
- 医師は、代謝性疾患、HIV、肝炎、または結核と診断しました。
- -過去2か月以内に5%を超える体重変化
- 過去 2 か月以内の喫煙。
- 血糖値を変える薬の服用
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:急性の運動不足
被験者は3日間の身体活動の減少を受けます。
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被験者は、3日間の身体活動低下フェーズ中に3日間連続グルコースモニタリングシステムを着用します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体活動が低下した状態での血糖コントロールの変化
時間枠:不活動前とその後の 3 日間の不活動からの血糖値の変化
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食事の消費後に測定された血糖値の変化は、運動をしない前と 3 日間運動をしないと評価されます。
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不活動前とその後の 3 日間の不活動からの血糖値の変化
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Leryn Reynolds, Ph.D.、Old Dominion University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ERP-2021-12576
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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