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缺乏运动对老龄化人群的血管健康和血糖水平的影响

2026年3月2日 更新者:Leryn Reynolds

减少 3 天体力活动对活跃老年人的内皮功能和血糖控制的影响

众所周知,缺乏运动会增加年轻活跃人群的餐后血糖水平。 然而,这在活跃的老年人中发生的速度有多快尚不清楚。 此外,血管健康与急性身体活动不足引起的血糖紊乱之间的关系尚不清楚。 目前尚不清楚血管功能受损是否先于老年人不活动时血糖水平升高。 本研究旨在确定与年轻人群相比,短期减少身体活动是否会在更大程度上损害老年人口的血管健康和血糖控制。 研究人员假设,减少 3 天的身体活动会导致老年人的血管功能和血糖控制受损。

研究概览

详细说明

受试者将在相隔至少 2 周的 2 个研究阶段接受测试:1) 活跃期:受试者将在参加其正常锻炼程序的 3 天内测量餐后血糖水平。 血管健康也将在 3 天监测期结束时通过流量介导的扩张进行测量。 2) 身体不活动阶段:受试者将停止参加运动 3 天,同时测量餐后葡萄糖水平。 还将在停止运动后的第 1 天和第 3 天评估血管健康状况。 受试者需要在这些不活动的日子里进入实验室,以测量血管健康状况。

研究程序如下所述。

连续血糖监测 研究人员希望获得更多关于在自由生活环境中血糖水平在一天中如何变化的信息。 为此,研究人员将使用连续血糖监测系统 (CGMS)。 这个系统是糖尿病患者经常用来监测一天中血糖水平的系统。 受试者将被要求在 2 个不同的场合连续 3 天佩戴 CGMS。 这包括他们正常的定期体育锻炼期间的 3 天,然后是无运动方案期间的 3 天。 CGMS 戴在胃上,它是一个插入皮肤下的微型葡萄糖传感器。 该设备全天测量和记录血糖值。 此外,受试者将被要求每天在不同时间用标准血糖仪进行至少四次指尖血糖读数,并将这些数字记录在日志表上。 在连续血糖监测期间,受试者需要每天在同一时间食用相同类型和数量的食物(即 无论受试者在基线测试的第 1 天消耗什么,他们都需要在研究的第 1-3 天的同一时间吃完全相同的食物、食物量)。 消耗的膳食和零食也被记入纸质日记。

血管健康测量(流量介导的扩张:FMD) 在活动阶段测量血管健康之前 12-16 小时以及在非活动阶段第一次血管健康测量之前,将要求受试者进行正常的锻炼程序控制运动对血管健康的急性影响的阶段。 将在两组受试者的活动阶段结束时测量血管健康状况。 在两组受试者停止活动 1、3 天后,将进一步测量血管健康状况。 通过在脚踝周围应用血压袖带来测量流向腿部的血流量。 在血压袖带充气 5 分钟之前,记录预流介导的扩张直径和速度 3 分钟。 袖带放气后,收集 2 分钟的直径和速度记录。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、美国、23508
        • Old Dominion University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 55岁以上,18-40岁
  2. 身体健康,身体活跃,每周至少进行 90 分钟的身体活动
  3. 没有可能影响日常身体活动水平变化的身体限制

排除标准:

  1. 医生诊断为代谢性疾病、HIV、肝炎或肺结核。
  2. 前 2 个月内体重变化超过 5%
  3. 过去 2 个月内吸烟。
  4. 服用改变血糖水平的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:急性身体活动不足
受试者将减少 3 天的体力活动。
在为期 3 天的减少体力活动阶段,受试者将佩戴连续血糖监测系统 3 天。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动减少状态下血糖控制的变化
大体时间:不运动前和 3 天不运动后血糖值的变化
将在不活动前和不活动 3 天后评估进餐后测量的血糖水平变化。
不运动前和 3 天不运动后血糖值的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leryn Reynolds, Ph.D.、Old Dominion University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月30日

研究完成 (实际的)

2022年1月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月19日

首次发布 (实际的)

2021年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月2日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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