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オタワの危険にさらされている若者のたばこ同時中毒 (TCAY-Ottawa)

2026年3月16日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

オタワの危険にさらされている若者のたばこ同時中毒:混合方法コミュニティベースの参加型行動研究プロジェクト(TCAY-オタワ)

2015 年のオンタリオ州学生薬物使用と健康調査 (OSDUHS) によると、ポリ物質を使用する中学生の数が大幅に増加しています。 すべての若者が問題のある物質使用のリスクを同じように持っているわけではありません。 健康に関する文献では、メンタルヘルスと薬物使用の間の高レベルの併存症が記録されており、これはホームレスの若者集団で悪化しています。 したがって、提案された研究は、危険にさらされているホームレスの学校の若者の間でのポリ物質の使用を理解することに焦点を当てます. 物質使用研究と PROMPT (2016) 研究 (オタワでの参加型研究: タバコ依存症の管理とポイントオブケア、PI: Smita Pakhale 博士) に見られるように、1 つの物質 (喫煙) の削減と禁煙は、他の多物質使用の削減と中止に。 コミュニティベースの参加型行動研究 (CBPAR) アプローチは、危険にさらされている若者が、ポリ物質の使用と治療またはハームリダクションプログラムへの関与に関する個人情報を提供するのに十分安全で快適であると感じるのに役立ちます. このプロジェクトは、オタワのダウンタウンで危険にさらされているホームレスの若者の間で健康の公平性を高めるための第一歩となります。 研究者は、危険にさらされている若者のグループを追跡することを目指していますが、仲間のサポートや認可されたメンタルヘルスおよび物質使用の看護師を含む、適切に変更された PROMPT 介入を提供します。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

研究目的:

大麻の使用に影響を与える本当の理由、その肯定的および否定的な経験、大麻の使用がメンタルヘルスに与える影響を理解し、精神疾患の不均衡な負担を抱えている疎外された集団の異なる世代間の大麻使用のパターンを認識します。 また、有意義な定性的な方法を使用して、メンタルヘルスと大麻の使用に関する個々の経験のストーリーテリングと本物の共有を促進します.

患者志向の主な成果: 参加者の関与と生活の質の向上。 同様に、自己申告による多物質使用の減少。

研究デザイン: フェーズ 1: 危険にさらされている若者の間での多物質使用の根本原因または助長者、危険にさらされている若者の間で最も一般的な薬物使用の種類、初期および継続的なアクセス ポイントに関する情報を収集することを含みます。合法および違法な物質に。 フェーズ II: 個別化された、若者に合わせた (つまり、フェーズ I で得られた定性的な結果に基づく)、ソーシャルベースの介入を提供することにより、周縁化された若者の多物質使用に取り組むことを目指す単一群の前向きコホート研究が含まれます。認可されたメンタルヘルスおよび薬物使用の看護師によるカウンセリング。 Photovoice: 募集された 20 人の参加者は、Photovoice の使用方法についてトレーニングを受けます。 ダイアログ: 関心のある Photovoice 参加者 10 名は、MHCC OCM プロジェクトの成人 (27 歳以上) 参加者と 1 対 1 でペアになるよう招待されます。

設定: 1) The Bridge Engagement Centre (オタワ) および 2) Operation Come Home (オタワ)

専門知識: PI は、コミュニティベースの研究に精通しています。 Pakhale 博士は、同様の対象集団を対象とした地域ベースの禁煙プロジェクトである PROMPT プロジェクトを主導しました。 オペレーション・カム・ホームとオペレーション・カム・ホームの事務局長であるエルズペス・マッケイ氏と提携することで、PI はこの疎外された若者たちに関与する専門的な経験を得ることができます。 チームは一緒に、物質依存と対象集団の経験が豊富です。 対象コミュニティとのつながりを持つ研究者の集合的な専門知識が、試験の実施をサポートします。

成果: コミュニティベースの参加型およびピア主導の研究は、「人々のため、人々による、人々とともに」解決策を調査す​​る上で大きな可能性を秘めています。 この試験の結果は、政策立案者が疎外された若者集団の物質依存を治療するための効果的なプログラムを設計および実施するのに役立ちます。

タイムライン: 参加者は、6 か月間、毎月調査固有のアンケートに回答するよう招待されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

520

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1K 4B7
        • The Bridge Engagement Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

20名の若者と200名の大人の参加者

説明

包含基準:

  • 現在、入学前に少なくとも 3 か月間オタワに住んでいる。
  • ホームレスまたは不安定な住居 (OCH およびブリッジから)。
  • 16歳以上。
  • 現在大麻を使用している、または過去に大麻を使用した歴史がある
  • 精神疾患を自己申告します。

除外基準:

• 選択基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
フォトボイス

疎外されたコミュニティから 3 人の若者コミュニティ ピア リサーチャーが採用され、プロジェクトのあらゆる側面に関与します。

現在または過去に大麻を使用した歴史があり、英語を話すことができ、16 歳から 26 歳までの周縁化されたコミュニティから 20 人の参加者を募集します。

参加者は、研究手順、写真撮影の基本、使い捨てカメラに関するトレーニングを受け、メンタルヘルスと薬物使用に関する経験を2週間にわたって記録します。 コミュニティのピア研究者と研究チームは、各参加者が選んだ 5 枚の写真の写真分析と説明の作成を行います。

二重民族対話: 10 人の若者の参加者は、TCAY 研究の年長の参加者とペアになり、大麻とメンタルヘルスに関する経験を探求するためのオープンディスカッションを行います。 この会話は、コミュニティのピアリサーチャーによって進行され、記録され、逐語的に書き起こされます。

ミックスメソッドコミュニティベース参加型アクションリサーチ

フェーズ1研究:300名の参加者に、一度限りの質問票への参加を招待します。 その結果、参加者のうち最大25名が、半構造化インタビューへの参加を招待されます。 参加者からのデータと文献は、NVivoソフトウェアを使用して三角測量、コーディング、分析が行われます。 研究者はインタビューを書き起こし、コードガイドを作成し、コーディング、分析、データ報告を行い、適切に介入(フェーズ2)を決定します。

フェーズ2:社会人口統計学的データに焦点を当てた質問票による6か月の追跡調査で、参加者の喫煙およびその他の物質使用習慣、メンタルヘルスに関する質問、ならびに参加者のソーシャルネットワークに関する質問が含まれます。参加者は、回答に不快感を覚える質問はスキップできることを知らされます。 質的データはNVivoを使用して分析され、量的データはSASまたはRソフトウェアを使用して分析されます。 フェーズ2の結果は報告され、適切な査読付きジャーナルに提出されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
たばこおよびその他の薬物使用の削減
時間枠:6ヵ月
危険にさらされている若者が多物質の同時使用を減らすのを助けるために、個別の介入(6か月)を設計して提供します。
6ヵ月
タバコやその他の薬物の使用頻度を調べる
時間枠:6ヵ月
オタワのダウンタウンでホームレスまたは不安定な住居 (プロジェクト ステップで定義) にある 16 歳以上の若者、およびプロジェクト ステップ パートナーである OCH のプログラムに参加する若者の薬物使用と中毒の問題を理解する
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Smita Pakhale, M.D.、Ottawa Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20180595-01H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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