渥太华高危青少年的烟草并发成瘾 (TCAY-Ottawa)
渥太华高危青少年的烟草并发成瘾:基于社区的混合方法参与式行动研究项目(TCAY-渥太华)
研究概览
详细说明
研究目标:
了解影响大麻使用的真正原因、积极和消极的经历、大麻使用对心理健康的影响程度、认识到精神疾病负担过重的边缘化人群在不同世代之间使用大麻的模式。 此外,使用有意义的定性方法来鼓励讲故事和真实分享心理健康和大麻使用的个人经历。
以患者为导向的主要结果:提高参与者的参与度和生活质量。 同样,减少了自我报告的多物质使用。
研究设计:第 1 阶段:将涉及收集有关高危青年中多种物质使用的根本原因或促进因素、高危青年中最普遍的药物使用类型以及早期和持续获取点的信息合法和非法物质。 第二阶段:将涉及一项单臂前瞻性队列研究,旨在通过提供个性化、为青年量身定制(即基于第一阶段获得的定性结果)、基于社会的干预措施来解决边缘化青年的多种物质使用问题,并可选择获得获得许可的心理健康和物质使用护士咨询。 Photovoice:20 名招募的参与者将接受有关如何使用 Photovoice 的培训。 对话:将邀请 10 名感兴趣的 Photovoice 参与者与 MHCC OCM 项目的成年(27 岁以上)参与者一对一配对。
地点:1) 渥太华桥梁参与中心和 2) 回家行动,渥太华
专长:PI 精通基于社区的研究。 Pakhale 博士领导了 PROMPT 项目,这是一个以社区为基础的戒烟项目,涉及类似的目标人群。 与“回家行动”和“回家行动”的执行董事 Elspeth McKay 女士合作,为 PI 提供了与边缘化青年群体互动的专家经验。 该团队在物质依赖和目标人群方面经验丰富。 与目标社区有联系的研究人员的集体专业知识将支持试验的实施。
结果:以社区为基础的参与式和同行主导的研究在研究“为人民、由人民和与人民一起”的解决方案方面具有巨大的潜力。 该试验的结果将帮助决策者设计和实施有效的方案来治疗边缘化青年人口的物质依赖。
时间表:参与者将被邀请每月完成一次针对研究的调查,为期 6 个月。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Ontario
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Ottawa、Ontario、加拿大、K1K 4B7
- The Bridge Engagement Centre
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 入学前目前在渥太华居住至少 3 个月。
- 无家可归或居住不安全(来自 OCH 和 Bridge)。
- 16 岁或以上。
- 目前使用或有使用大麻的历史
- 自我报告精神疾病。
排除标准:
• 不符合纳入标准
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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摄影语音
三名来自边缘化社区的青年社区同行研究人员将被招募并参与该项目的各个方面。 我们将从边缘化社区招募 20 名参与者,他们目前或过去有吸食大麻的历史,会说英语,年龄在 16 至 26 岁之间。 参与者将接受有关学习程序、摄影基础知识和一次性相机的培训,以记录他们在两周内的心理健康和物质使用经历。 社区同行研究人员和研究团队将对每位参与者选择的五张照片进行照片分析和创建描述。 双人种对话:10 名青年参与者将与 TCAY 研究的一名年长参与者配对,进行公开讨论,探讨他们在大麻和心理健康方面的经历。 社区同行研究员将协助进行此对话,并逐字记录和转录。 |
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混合方法社区参与式行动研究
第一阶段研究:将邀请300名参与者参加一次性问卷调查。 随后,其中最多25名参与者将被邀请参加半结构化访谈。 然后,将使用NVivo软件对参与者的数据和文献进行三角验证、编码和分析。 研究人员将转录访谈内容,创建编码指南,对数据进行编码、分析和报告,以便为干预措施(第二阶段)提供适当的信息。 第二阶段:进行为期6个月的随访,问卷重点关注社会人口统计数据、参与者吸烟和其他物质使用习惯、心理健康以及参与者社交网络的问题。参与者将被告知,如果对任何问题感到不适,可以跳过不答。 定性数据将使用NVivo进行分析,定量数据将使用SAS或R软件进行分析。 第二阶段的研究结果将被报告并提交给合适的同行评审期刊。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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减少烟草和其他药物的使用
大体时间:6个月
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设计并实施个性化干预(6 个月)以帮助高危青少年减少同时使用多种物质。
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6个月
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探索烟草和其他药物的使用频率
大体时间:6个月
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了解渥太华市中心 16 岁或以上无家可归或居住不安全(根据项目步骤定义)并参加项目步骤合作伙伴 OCH 项目的青少年的物质使用和成瘾问题
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6个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Smita Pakhale, M.D.、Ottawa Hospital
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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