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テキストネック症候群におけるケンドール運動とゴング動員の効果。パイロット研究

2022年7月14日 更新者:Riphah International University

テキストネック症候群における痛み、可動域、機能、および強さに対するケンドール運動とゴングの動員の効果。パイロット研究

このプロジェクトは、首の痛みのある患者に最適な治療オプションを提供できるように、テキストネック症候群の痛み、可動域、機能、および強度に対するケンダルエクササイズとゴングの動員の効果を比較するために実施されたパイロット無作為化試験でした。

調査の概要

詳細な説明

Non Probability 便利なサンプリングが行われました。 Fatima Hospital Sargodha の適格基準に従う患者が考慮されました。 サンプルサイズは 12 と計算されました。

参加者は、便利なサンプリング方法を使用して、ランダムに 2 つのグループに均等に割り当てられました。 ベースライン評価は最初に行われました。 グループAにはKendallのエクササイズが与えられ、グループBには従来の理学療法治療(ホットパック)とともにGongのモビリゼーションが与えられました. 調査期間はほぼ 6 か月でした。 参加者は週 3 回、4 週間治療を受けました。 治療前および治療後の測定値は、それぞれ第 1 セッションおよび第 4 週に取得されました。

評価は、数値疼痛評価尺度(NPRS)、首障害指数(NDI)、ユニバーサルゴニオメーター、および修正血圧計テストによって行われました。 すべての参加者には、手順の開始前に書面によるインフォームド コンセントが提供されました。 彼らは、研究のどの段階でも自由に治療をやめることができました。 SPSS バージョン 23 を使用してデータを分析しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah IU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 若年成人
  • スマートフォンを1年以上使用
  • スマートフォンを1日2時間以上使用する
  • 頭蓋椎角(CVA)が53°未満
  • NPRS で 3 以上、NDI で 10 以上のスコア

除外基準:

  • 脊髄感染症または炎症性疾患
  • 首の手術または外傷
  • 斜頸、脊柱側弯症
  • 悪性、妊娠
  • 椎間板脱出、狭窄、ヘルニア、脊椎すべり症、骨粗鬆症の診断例
  • 薬物療法または理学療法の現在の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケンダルエクササイズ
実験グループ 1 は、15 ~ 20 分間のケンドール運動と、それに続く従来の理学療法 (ホットパック) を含むこの介入を受けました。参加者は週 3 回、4 週間治療を受けました。 治療前および治療後の測定値は、それぞれ第 1 セッションおよび第 4 週に取得されました。 評価は、数値疼痛評価尺度、頸部障害指数、ユニバーサルゴニオメーター、および修正血圧計テストによって行われました。
大胸筋のストレッチと首の伸筋で構成され、深い首の屈筋と肩甲骨のリトラクタを強化します。
実験的:ゴングの動員
実験グループ 1 は、15 ~ 20 分間のゴング動員を含むこの介入と、それに続く従来の理学療法 (ホットパック) を受けました。参加者は週 3 回、4 週間治療を受けました。 治療前および治療後の測定値は、それぞれ第 1 セッションおよび第 4 週に取得されました。 評価は、数値疼痛評価尺度、頸部障害指数、ユニバーサルゴニオメーター、および修正血圧計テストによって行われました。
それは椎間関節に沿った滑りと頸椎の同時運動の組み合わせです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:4週目
0 ~ 10 の数値による痛みの評価尺度の範囲。0 は痛みがないことを意味し、10 は激しい痛みを意味します ベースライン時および 4 週目以降に最初にチェック
4週目
関節可動域
時間枠:4週目

首のすべての範囲: 80° から 90° の屈曲、70° の伸展、20° から 45° の側方屈曲、最大 90° の両側への回転。 書かれた以外のすべての範囲は異常と見なされます。

ベースライン時と4週目以降に最初にチェック

4週目
首障害指数
時間枠:4週目

10 項目のそれぞれに 0 ~ 5 のスコアが付けられます。したがって、最大スコアは 50 です。 o は痛みがないことを意味する 5 は最大の痛みを意味する 10 項目のそれぞれに 0 ~ 5 のスコアが付けられます。したがって、最大スコアは 50.0 で障害がないことを意味し、50 は完全な制限があることを意味します。

ベースライン時と4週目以降に最初にチェック

4週目
修正血圧計検査
時間枠:4週目

筋肉の強さを測定するために使用されます。 2mm の変化は、検出可能な最小限の変化を引き起こします。

ベースライン時と4週目以降に最初にチェック

4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月15日

一次修了 (実際)

2021年4月15日

研究の完了 (実際)

2021年4月15日

試験登録日

最初に提出

2021年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月14日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/20/0105

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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