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Effets de l'exercice de Kendall par rapport à la mobilisation de Gong dans le syndrome du cou textuel. Une étude pilote

14 juillet 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'exercice de Kendall par rapport à la mobilisation de Gong sur la douleur, l'amplitude des mouvements, la fonction et la force dans le syndrome du cou textuel. Une étude pilote

Ce projet était un essai pilote randomisé mené pour comparer les effets de l'exercice de Kendall et de la mobilisation de Gong sur la douleur, l'amplitude des mouvements, la fonction et la force dans le syndrome du cou textuel afin que nous puissions avoir la meilleure option de traitement pour les patients souffrant de douleurs au cou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un échantillonnage pratique non probabiliste a été effectué. Les patients suivant les critères d'éligibilité de l'hôpital de Fatima Sargodha ont été pris en compte. La taille de l'échantillon a été calculée 12.

Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes de manière égale via une méthode d'échantillonnage pratique. L'évaluation de base a été effectuée initialement. Le groupe A a reçu des exercices de Kendall et le groupe B a reçu la mobilisation de Gong ainsi qu'un traitement de physiothérapie conventionnel (hot pack). La durée de la recherche était de près de 6 mois. Les participants ont été traités 3 fois par semaine pendant 4 semaines. Les lectures avant et après le traitement ont été prises lors de la 1ère session et de la 4ème semaine respectivement.

L'évaluation a été effectuée via une échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS), un indice d'invalidité du cou (NDI), un goniomètre universel et un test de sphygmomanomètre modifié. Tous les participants ont reçu un consentement éclairé écrit avant le début des procédures. Ils étaient libres d'arrêter le traitement à n'importe quel stade de la recherche. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 23.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Jeunes adultes
  • plus d'un an d'utilisation d'un smartphone
  • Utiliser un smartphone plus de 2 heures par jour
  • Angle cranio-vertébral (CVA) inférieur à 53 °
  • Score supérieur à 3 au NPRS et supérieur à 10 au NDI

Critère d'exclusion:

  • Infection vertébrale ou trouble inflammatoire
  • Chirurgie du cou ou traumatisme
  • Torticolis, scoliose
  • Malignité, grossesse
  • Cas diagnostiqués de prolapsus discal, sténose, hernie, spondylolisthésis et ostéoporose
  • Utilisation actuelle de tout médicament ou traitement de physiothérapie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Exercice de Kendall
Le groupe expérimental 1 a reçu cette intervention contenant des exercices de Kendall pendant 15 à 20 minutes, suivis d'un traitement de physiothérapie conventionnel (hot pack). Les participants ont été traités 3 fois par semaine pendant 4 semaines. Les lectures avant et après le traitement ont été prises lors de la 1ère session et de la 4ème semaine respectivement. L'évaluation a été effectuée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur, d'un indice d'invalidité du cou, d'un goniomètre universel et d'un test de sphygmomanomètre modifié.
Autre: Exercice de Kendall
consistent en un étirement du grand pectoral et un renforcement des extenseurs du cou des fléchisseurs profonds du cou et de l'écarteur scapulaire
EXPÉRIMENTAL: La mobilisation de Gong
Le groupe expérimental 1 a reçu cette intervention contenant la mobilisation de Gong pendant 15 à 20 minutes, suivie d'un traitement de physiothérapie conventionnel (hot pack). Les participants ont été traités 3 fois par semaine pendant 4 semaines. Les lectures avant et après le traitement ont été prises lors de la 1ère session et de la 4ème semaine respectivement. L'évaluation a été effectuée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur, d'un indice d'invalidité du cou, d'un goniomètre universel et d'un test de sphygmomanomètre modifié.
Autre: La mobilisation de Gong
c'est une combinaison de glissement le long de l'articulation facettaire et du mouvement simultané de la colonne cervicale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4ème semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur va de 0 à 10, 0 signifie aucune douleur - 10 signifie une douleur intense Première vérification au départ et à la 4e semaine
4ème semaine
Gamme de mouvement
Délai: 4ème semaine

Toutes gammes de cou : 80° à 90° de flexion, 70° d'extension, 20° à 45° de flexion latérale et jusqu'à 90° de rotation des deux côtés. Toutes les plages autres que celles écrites seront considérées comme anormales.

Première vérification au départ et ensuite à la 4e semaine
4ème semaine
Indice d'invalidité du cou
Délai: 4ème semaine

Chacun des 10 items est noté de 0 à 5. Le score maximum est donc de 50. o signifie pas de douleur 5 signifie douleur maximale Chacun des 10 éléments est noté de 0 à 5. Le score maximum est donc de 50,0 signifie aucune incapacité, 50 signifie une limitation complète. Un score plus élevé indique une incapacité plus importante selon le patient.

Première vérification au départ et ensuite à la 4e semaine
4ème semaine
Test de sphygmomanomètre modifié
Délai: 4ème semaine

Il est utilisé pour mesurer la force des muscles. un changement de 2 mm provoque un changement détectable minimal.

Première vérification au départ et ensuite à la 4e semaine
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 octobre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

15 avril 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Première publication (RÉEL)

24 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/20/0105

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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