Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Kendallova cvičení versus Gongova mobilizace u syndromu textového krku. Pilotní studie

14. července 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky Kendallova cvičení versus Gongova mobilizace na bolest, rozsah pohybu, funkci a sílu u syndromu textového krku. Pilotní studie

Tento projekt byl pilotní randomizovanou studií prováděnou za účelem srovnání účinků Kendallova cvičení a Gongovy mobilizace na bolest, rozsah pohybu, funkci a sílu u syndromu textového krku, abychom mohli mít nejlepší možnost léčby pro pacienty s bolestí krku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Nepravděpodobnost Bylo provedeno pohodlné vzorkování. Byli zvažováni pacienti splňující kritéria způsobilosti z Fatimské nemocnice Sargodha. Velikost vzorku byla vypočtena 12.

Účastníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin rovnoměrně pomocí vhodné metody výběru. Na začátku bylo provedeno základní hodnocení. Skupině A bylo poskytnuto Kendall cvičení a skupině B byla poskytnuta Gongova mobilizace spolu s konvenční fyzioterapeutickou léčbou (horký zábal). Délka výzkumu byla téměř 6 měsíců. Účastníci byli léčeni 3krát týdně po dobu 4 týdnů. Hodnoty před léčbou a po léčbě byly provedeny v 1. sezení a v období 4. týdne.

Hodnocení bylo provedeno pomocí číselné stupnice hodnocení bolesti (NPRS), indexu postižení krku (NDI), univerzálního goniometru a modifikovaného testu sfygmomanometru. Všem účastníkům byl před zahájením procedur poskytnut písemný informovaný souhlas. Měli možnost ukončit léčbu v jakékoli fázi výzkumu. Data byla analyzována pomocí SPSS verze 23.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Riphah IU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mladí dospělí
  • více než jeden rok pomocí smartphonu
  • Používání chytrého telefonu více než 2 hodiny denně
  • Kraniovertebrální úhel (CVA) menší než 53°
  • Skóre více než 3 na NPRS a více než 10 na NDI

Kritéria vyloučení:

  • Infekce páteře nebo zánětlivé onemocnění
  • Operace krku nebo trauma
  • Torticollis, skolióza
  • Malignita, těhotenství
  • Diagnostikované případy prolapsu disku, stenózy, herniace, spondylolistézy a osteoporózy
  • Současné užívání jakýchkoli léků nebo fyzikální terapie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Kendall cvičení
Experimentální skupina 1 absolvovala tuto intervenci zahrnující Kendallovo cvičení po dobu 15-20 minut, po které následovala konvenční fyzioterapeutická léčba (horký zábal). Účastníci byli léčeni 3krát týdně po dobu 4 týdnů. Hodnoty před a po léčbě byly provedeny v 1. sezení a 4. týdnu v tomto pořadí. Hodnocení bylo provedeno pomocí číselné stupnice hodnocení bolesti, indexu postižení krku, univerzálního goniometru a modifikovaného testu sfygmomanometru.
sestávají z protažení velkého prsního svalu a posílení extenzorů krku hlubokých flexorů krku a retraktoru lopatky
EXPERIMENTÁLNÍ: Gongova mobilizace
Experimentální skupina 1 dostala tuto intervenci obsahující Gongovu mobilizaci po dobu 15-20 minut, po které následovala konvenční fyzioterapeutická léčba (horký zábal). Účastníci byli léčeni 3krát týdně po dobu 4 týdnů. Hodnoty před a po léčbě byly provedeny v 1. sezení a 4. týdnu v tomto pořadí. Hodnocení bylo provedeno pomocí číselné stupnice hodnocení bolesti, indexu postižení krku, univerzálního goniometru a modifikovaného testu sfygmomanometru.
jde o kombinaci klouzání po fazetovém kloubu a současného pohybu krční páteře

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4. týden
Číselná stupnice hodnocení bolesti od 0 do 10, 0 znamená žádnou bolest - 10 znamená silnou bolest První kontrola na začátku a poté ve 4. týdnu
4. týden
Rozsah pohybu
Časové okno: 4. týden

Všechny rozsahy krku: 80° až 90° flexe, 70° extenze, 20° až 45° laterální flexe a až 90° rotace na obě strany. Všechny rozsahy jiné než zapsané budou považovány za abnormální.

Nejprve kontrola na začátku a poté ve 4. týdnu

4. týden
Index postižení krku
Časové okno: 4. týden

Každá z 10 položek je hodnocena od 0 do 5. Maximální skóre je tedy 50. o znamená žádnou bolest 5 znamená maximální bolest Každá z 10 položek je hodnocena od 0 do 5. Maximální skóre je tedy 50,0 znamená žádné postižení, 50 znamená plné omezení. Vyšší skóre znamená větší postižení hodnocené pacientem.

Nejprve kontrola na začátku a poté ve 4. týdnu

4. týden
Upravený test tlakoměru
Časové okno: 4. týden

Používá se k měření síly svalů. změna o 2 mm způsobí minimální detekovatelnou změnu.

Nejprve kontrola na začátku a poté ve 4. týdnu

4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. října 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. dubna 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

24. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/Lhr/20/0105

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Kendall cvičení

Předplatit