Efeitos do Exercício de Kendall Versus Mobilização de Gong na Síndrome do Pescoço de Texto. Um estudo piloto
Efeitos do Exercício de Kendall Versus Mobilização de Gong na Dor, Amplitude de Movimento, Função e Força na Síndrome do Pescoço de Texto. Um estudo piloto
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Não Probabilidade Amostragem conveniente foi feita. Os pacientes que seguiram os critérios de elegibilidade do Hospital Fátima Sargodha foram considerados. O tamanho da amostra foi calculado 12.
Os participantes foram alocados aleatoriamente em dois grupos igualmente por meio de método de amostragem conveniente. A avaliação inicial foi feita inicialmente. O grupo A recebeu o exercício de Kendall e o grupo B a mobilização de Gong junto com o tratamento de fisioterapia convencional (compressa quente). A duração da pesquisa foi de quase 6 meses. Os participantes foram tratados 3 vezes por semana durante 4 semanas. As leituras pré e pós-tratamento foram feitas na 1ª sessão e no período da 4ª semana, respectivamente.
A avaliação foi feita por meio da escala numérica de dor (NPRS), índice de incapacidade do pescoço (NDI), goniômetro universal e teste de esfigmomanômetro modificado. Todos os participantes receberam consentimento informado por escrito antes do início dos procedimentos. Eles eram livres para abandonar o tratamento em qualquer fase da pesquisa. Os dados foram analisados usando SPSS versão 23.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Riphah IU
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Jovens adultos
- mais de um ano usando um smartphone
- Usar o smartphone por mais de 2 horas por dia
- Ângulo craniovertebral (AVC) inferior a 53°
- Pontuação superior a 3 no NPRS e superior a 10 no NDI
Critério de exclusão:
- Infecção da coluna vertebral ou doença inflamatória
- Cirurgia ou trauma no pescoço
- Torcicolo, escoliose
- Malignidade, gravidez
- Casos diagnosticados de prolapso de disco, estenose, hérnia, espondilolistese e osteoporose
- Uso atual de qualquer medicamento ou tratamento fisioterapêutico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Exercício Kendall
O grupo experimental 1 recebeu esta intervenção contendo exercícios de Kendall por 15-20 minutos, seguido de tratamento de fisioterapia convencional (compressa quente). Os participantes foram tratados 3 vezes por semana durante 4 semanas.
As leituras pré e pós-tratamento foram feitas na 1ª sessão e na 4ª semana, respectivamente.
A avaliação foi feita por meio da escala numérica de dor, índice de incapacidade do pescoço, goniômetro universal e teste do esfigmomanômetro modificado.
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consiste no alongamento do peitoral maior e fortalecimento do extensor do pescoço dos flexores profundos do pescoço e retrator escapular
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EXPERIMENTAL: Mobilização de Gong
O grupo experimental 1 recebeu esta intervenção contendo mobilização de Gong por 15-20 minutos, seguida de tratamento de fisioterapia convencional (compressa quente). Os participantes foram tratados 3 vezes por semana durante 4 semanas.
As leituras pré e pós-tratamento foram feitas na 1ª sessão e na 4ª semana, respectivamente.
A avaliação foi feita por meio da escala numérica de dor, índice de incapacidade do pescoço, goniômetro universal e teste do esfigmomanômetro modificado.
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é uma combinação de deslizamento ao longo da articulação facetária e movimento simultâneo da coluna cervical
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de dor
Prazo: 4ª semana
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A escala numérica de classificação da dor varia de 0 a 10, 0 significa ausência de dor e 10 significa dor intensa Verificado pela primeira vez na linha de base e depois da 4ª semana
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4ª semana
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Amplitude de movimento
Prazo: 4ª semana
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Todas as faixas de pescoço: 80° a 90° de flexão, 70° de extensão, 20° a 45° de flexão lateral e até 90° de rotação para ambos os lados. Todos os intervalos que não sejam os escritos serão considerados anormais. Verificado pela primeira vez na linha de base e depois na 4ª semana |
4ª semana
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 4ª semana
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Cada um dos 10 itens é pontuado de 0 a 5. A pontuação máxima é, portanto, 50. o significa ausência de dor 5 significa dor máxima Cada um dos 10 itens é pontuado de 0 a 5. A pontuação máxima é, portanto, 50,0 significa ausência de incapacidade, 50 significa limitação total. Uma pontuação mais alta indica maior incapacidade avaliada pelo paciente. Verificado pela primeira vez na linha de base e depois na 4ª semana |
4ª semana
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Teste de esfigmomanômetro modificado
Prazo: 4ª semana
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É usado para medir a força dos músculos. alteração em 2 mm causa alteração mínima detectável. Verificado pela primeira vez na linha de base e depois na 4ª semana |
4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Kim KH, Kim SG, Hwangbo G. The effects of horse-riding simulator exercise and Kendall exercise on the forward head posture. J Phys Ther Sci. 2015 Apr;27(4):1125-7. doi: 10.1589/jpts.27.1125. Epub 2015 Apr 30.
- Neupane S, Ali UI, Mathew A. Text neck syndrome-systematic review. Imperial Journal of Interdisciplinary Research. 2017;3(7):141-8.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/20/0105
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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