Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kendall-harjoituksen vaikutukset Gongin mobilisaatioon tekstin kaulan oireyhtymässä. Pilottitutkimus

torstai 14. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Kendall-harjoituksen vaikutukset Gongin mobilisaatioon verrattuna kipuun, liikerataan, toimintaan ja voimakkuuteen tekstin kaulan oireyhtymässä. Pilottitutkimus

Tämä projekti oli satunnaistettu pilottitutkimus, jossa vertailtiin Kendallin harjoituksen ja Gongin mobilisaation vaikutuksia kipuun, liikealueeseen, toimintaan ja voimakkuuteen tekstin kaulan oireyhtymässä, jotta voimme tarjota parhaan hoitovaihtoehdon niskakipupotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei-todennäköisyyskäytännöllinen otanta tehtiin. Potilaat, jotka noudattivat kelpoisuusvaatimuksia Fatiman sairaalan Sargodhasta, otettiin huomioon. Otoskoko laskettiin 12.

Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tasapuolisesti kätevällä otantamenetelmällä. Perusarviointi tehtiin aluksi. Ryhmälle A annettiin Kendall-harjoitusta ja ryhmälle B Gongin mobilisaatiota sekä tavanomaista fysioterapiahoitoa (hot pack). Tutkimuksen kesto oli lähes 6 kuukautta. Osallistujia hoidettiin 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Hoitoa edeltävät ja hoidon jälkeiset lukemat otettiin 1. istunnon ja 4. viikon aikana.

Arviointi tehtiin numeerisella kipuluokitusasteikolla (NPRS), kaulan vammaindeksillä (NDI), yleisellä goniometrillä ja modifioidulla sfygmomanometrillä. Kaikille osallistujille annettiin kirjallinen tietoinen suostumus ennen menettelyjen aloittamista. He saivat vapaasti lopettaa hoidon missä tahansa tutkimuksen vaiheessa. Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 23.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret aikuiset
  • yli vuoden käyttäessäsi älypuhelinta
  • Älypuhelimen käyttö yli 2 tuntia päivässä
  • Kraniovertebraalinen kulma (CVA) alle 53°
  • Pisteet yli 3 NPRS:ssä ja yli 10 NDI:ssä

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan infektio tai tulehdushäiriö
  • Niskaleikkaus tai trauma
  • Tortikollis, skolioosi
  • Pahanlaatuisuus, raskaus
  • Diagnosoidut levyn esiinluiskahdukset, ahtaumat, herniaatiot, spondylolisteesit ja osteoporoosi
  • Minkä tahansa lääkkeen tai fysioterapiahoidon nykyinen käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kendallin harjoittelua
Koeryhmä 1 sai tämän intervention, joka sisälsi Kendall-harjoitusta 15-20 minuuttia, minkä jälkeen seurasi perinteinen fysioterapiahoito (hot pack). Osallistujia hoidettiin 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Hoitoa edeltävät ja jälkeiset lukemat otettiin 1. istunnossa ja 4. viikolla. Arviointi tehtiin numeerisen kivun arviointiasteikon, niskahaittaindeksin, yleisgoniometrin ja modifioidun verenpainemittarin avulla.
koostuu suuren rintalihaksen venyttelystä ja niskan ojentajalihasten vahvistamisesta niskan koukistajista ja lapaluun kelauslaitteesta
KOKEELLISTA: Gongin mobilisaatio
Koeryhmä 1 sai tämän intervention, joka sisälsi Gongin mobilisoinnin 15-20 minuutin ajan, minkä jälkeen seurasi tavanomainen fysioterapiahoito (hot pack). Osallistujia hoidettiin 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Hoitoa edeltävät ja jälkeiset lukemat otettiin 1. istunnossa ja 4. viikolla. Arviointi tehtiin numeerisen kivun arviointiasteikon, niskahaittaindeksin, yleisgoniometrin ja modifioidun verenpainemittarin avulla.
se on yhdistelmä liukua pitkin fasettiniveltä ja samanaikaista kaularangan liikettä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
Numeerinen kivun arviointiasteikko 0-10, 0 tarkoittaa, että ei kipua - 10 tarkoittaa voimakasta kipua Tarkastetaan ensin lähtötilanteessa ja sitten 4. viikolla
4. viikko
Liikerata
Aikaikkuna: 4. viikko

Kaikki kaulan alueet: 80° - 90° taivutus, 70° ojennus, 20° - 45° lateraalinen taivutus ja jopa 90° kierto molemmille puolille. Kaikki muut kuin kirjoitetut vaihtelut katsotaan epänormaaliksi.

Tarkastettiin ensin lähtötilanteessa ja sitten 4. viikolla

4. viikko
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4. viikko

Jokainen 10 pisteestä pisteytetään 0-5. Maksimipistemäärä on siis 50. o tarkoittaa ei kipua 5 tarkoittaa enimmäiskipua Jokainen 10 pisteestä pisteytetään välillä 0 - 5. Maksimipistemäärä on siis 50,0 tarkoittaa, ettei vammaisuutta, 50 tarkoittaa täydellistä rajoitusta. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että potilas arvioi enemmän vammaa.

Tarkastettiin ensin lähtötilanteessa ja sitten 4. viikolla

4. viikko
Muokattu sfygmomanometritesti
Aikaikkuna: 4. viikko

Sitä käytetään lihasten voimakkuuden mittaamiseen. 2 mm:n muutos aiheuttaa minimaalisen havaittavan muutoksen.

Tarkastettiin ensin lähtötilanteessa ja sitten 4. viikolla

4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/20/0105

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa