- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04813315
Kendall-harjoituksen vaikutukset Gongin mobilisaatioon tekstin kaulan oireyhtymässä. Pilottitutkimus
Kendall-harjoituksen vaikutukset Gongin mobilisaatioon verrattuna kipuun, liikerataan, toimintaan ja voimakkuuteen tekstin kaulan oireyhtymässä. Pilottitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ei-todennäköisyyskäytännöllinen otanta tehtiin. Potilaat, jotka noudattivat kelpoisuusvaatimuksia Fatiman sairaalan Sargodhasta, otettiin huomioon. Otoskoko laskettiin 12.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tasapuolisesti kätevällä otantamenetelmällä. Perusarviointi tehtiin aluksi. Ryhmälle A annettiin Kendall-harjoitusta ja ryhmälle B Gongin mobilisaatiota sekä tavanomaista fysioterapiahoitoa (hot pack). Tutkimuksen kesto oli lähes 6 kuukautta. Osallistujia hoidettiin 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Hoitoa edeltävät ja hoidon jälkeiset lukemat otettiin 1. istunnon ja 4. viikon aikana.
Arviointi tehtiin numeerisella kipuluokitusasteikolla (NPRS), kaulan vammaindeksillä (NDI), yleisellä goniometrillä ja modifioidulla sfygmomanometrillä. Kaikille osallistujille annettiin kirjallinen tietoinen suostumus ennen menettelyjen aloittamista. He saivat vapaasti lopettaa hoidon missä tahansa tutkimuksen vaiheessa. Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 23.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret aikuiset
- yli vuoden käyttäessäsi älypuhelinta
- Älypuhelimen käyttö yli 2 tuntia päivässä
- Kraniovertebraalinen kulma (CVA) alle 53°
- Pisteet yli 3 NPRS:ssä ja yli 10 NDI:ssä
Poissulkemiskriteerit:
- Selkärangan infektio tai tulehdushäiriö
- Niskaleikkaus tai trauma
- Tortikollis, skolioosi
- Pahanlaatuisuus, raskaus
- Diagnosoidut levyn esiinluiskahdukset, ahtaumat, herniaatiot, spondylolisteesit ja osteoporoosi
- Minkä tahansa lääkkeen tai fysioterapiahoidon nykyinen käyttö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kendallin harjoittelua
Koeryhmä 1 sai tämän intervention, joka sisälsi Kendall-harjoitusta 15-20 minuuttia, minkä jälkeen seurasi perinteinen fysioterapiahoito (hot pack). Osallistujia hoidettiin 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Hoitoa edeltävät ja jälkeiset lukemat otettiin 1. istunnossa ja 4. viikolla.
Arviointi tehtiin numeerisen kivun arviointiasteikon, niskahaittaindeksin, yleisgoniometrin ja modifioidun verenpainemittarin avulla.
|
koostuu suuren rintalihaksen venyttelystä ja niskan ojentajalihasten vahvistamisesta niskan koukistajista ja lapaluun kelauslaitteesta
|
|
KOKEELLISTA: Gongin mobilisaatio
Koeryhmä 1 sai tämän intervention, joka sisälsi Gongin mobilisoinnin 15-20 minuutin ajan, minkä jälkeen seurasi tavanomainen fysioterapiahoito (hot pack). Osallistujia hoidettiin 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Hoitoa edeltävät ja jälkeiset lukemat otettiin 1. istunnossa ja 4. viikolla.
Arviointi tehtiin numeerisen kivun arviointiasteikon, niskahaittaindeksin, yleisgoniometrin ja modifioidun verenpainemittarin avulla.
|
se on yhdistelmä liukua pitkin fasettiniveltä ja samanaikaista kaularangan liikettä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko 0-10, 0 tarkoittaa, että ei kipua - 10 tarkoittaa voimakasta kipua Tarkastetaan ensin lähtötilanteessa ja sitten 4. viikolla
|
4. viikko
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Kaikki kaulan alueet: 80° - 90° taivutus, 70° ojennus, 20° - 45° lateraalinen taivutus ja jopa 90° kierto molemmille puolille. Kaikki muut kuin kirjoitetut vaihtelut katsotaan epänormaaliksi. Tarkastettiin ensin lähtötilanteessa ja sitten 4. viikolla |
4. viikko
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Jokainen 10 pisteestä pisteytetään 0-5. Maksimipistemäärä on siis 50. o tarkoittaa ei kipua 5 tarkoittaa enimmäiskipua Jokainen 10 pisteestä pisteytetään välillä 0 - 5. Maksimipistemäärä on siis 50,0 tarkoittaa, ettei vammaisuutta, 50 tarkoittaa täydellistä rajoitusta. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että potilas arvioi enemmän vammaa. Tarkastettiin ensin lähtötilanteessa ja sitten 4. viikolla |
4. viikko
|
|
Muokattu sfygmomanometritesti
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Sitä käytetään lihasten voimakkuuden mittaamiseen. 2 mm:n muutos aiheuttaa minimaalisen havaittavan muutoksen. Tarkastettiin ensin lähtötilanteessa ja sitten 4. viikolla |
4. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kim KH, Kim SG, Hwangbo G. The effects of horse-riding simulator exercise and Kendall exercise on the forward head posture. J Phys Ther Sci. 2015 Apr;27(4):1125-7. doi: 10.1589/jpts.27.1125. Epub 2015 Apr 30.
- Neupane S, Ali UI, Mathew A. Text neck syndrome-systematic review. Imperial Journal of Interdisciplinary Research. 2017;3(7):141-8.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/Lhr/20/0105
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .