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Effetti dell'esercizio di Kendall rispetto alla mobilizzazione di Gong nella sindrome del collo del testo. Uno studio pilota

14 luglio 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'esercizio di Kendall rispetto alla mobilizzazione di Gong su dolore, gamma di movimento, funzione e forza nella sindrome del collo del testo. Uno studio pilota

Questo progetto era uno studio pilota randomizzato condotto per confrontare gli effetti dell'esercizio di Kendall e della mobilizzazione di Gong su dolore, gamma di movimento, funzione e forza nella sindrome del collo del testo in modo da poter avere la migliore opzione di trattamento per i pazienti con dolore al collo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Non probabilità È stato eseguito un campionamento conveniente. Sono stati presi in considerazione i pazienti che seguivano i criteri di ammissibilità dell'ospedale Sargodha di Fatima. La dimensione del campione è stata calcolata 12.

I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi equamente tramite un metodo di campionamento conveniente. La valutazione di base è stata fatta inizialmente. Al gruppo A è stato somministrato l'esercizio di Kendall e al gruppo B è stata data la mobilizzazione di Gong insieme al trattamento fisioterapico convenzionale (impacco caldo). La durata della ricerca è stata di quasi 6 mesi. I partecipanti sono stati trattati 3 volte a settimana per 4 settimane. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate rispettivamente nella prima sessione e nella quarta settimana.

La valutazione è stata effettuata tramite la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS), l'indice di disabilità del collo (NDI), il goniometro universale e il test dello sfigmomanometro modificato. A tutti i partecipanti è stato fornito il consenso informato scritto prima dell'inizio delle procedure. Erano liberi di abbandonare il trattamento in qualsiasi fase della ricerca. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 23.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giovani adulti
  • più di un anno utilizzando uno smartphone
  • Utilizzo dello smartphone per più di 2 ore al giorno
  • Angolo craniovertebrale (CVA) inferiore a 53°
  • Punteggio superiore a 3 su NPRS e superiore a 10 su NDI

Criteri di esclusione:

  • Infezione spinale o disturbo infiammatorio
  • Chirurgia del collo o trauma
  • Torcicollo, scoliosi
  • Malignità, gravidanza
  • Casi diagnosticati di prolasso del disco, stenosi, ernia, spondilolistesi e osteoporosi
  • Uso corrente di qualsiasi farmaco o trattamento di terapia fisica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Esercizio di Kendall
Il gruppo sperimentale 1 ha ricevuto questo intervento contenente l'esercizio di Kendall per 15-20 minuti, seguito da un trattamento fisioterapico convenzionale (impacco caldo). I partecipanti sono stati trattati 3 volte a settimana per 4 settimane. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate rispettivamente nella 1a sessione e nella 4a settimana. La valutazione è stata effettuata tramite scala numerica di valutazione del dolore, indice di disabilità del collo, goniometro universale e test sfigmomanometrico modificato.
Altro: Esercizio di Kendall
consistono nell'allungamento del grande pettorale e nel rafforzamento dell'estensore del collo dei flessori profondi del collo e del divaricatore della scapola
SPERIMENTALE: La mobilitazione di Gong
Il gruppo sperimentale 1 ha ottenuto questo intervento contenente la mobilizzazione di Gong per 15-20 minuti, seguito da un trattamento fisioterapico convenzionale (impacco caldo). I partecipanti sono stati trattati 3 volte a settimana per 4 settimane. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate rispettivamente nella 1a sessione e nella 4a settimana. La valutazione è stata effettuata tramite scala numerica di valutazione del dolore, indice di disabilità del collo, goniometro universale e test sfigmomanometrico modificato.
Altro: La mobilitazione di Gong
è una combinazione di scorrimento lungo la faccetta articolare e movimento concomitante del rachide cervicale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
Intervallo numerico della scala di valutazione del dolore da 0 a 10, 0 significa nessun dolore- 10 significa dolore intenso Primo controllo al basale e successivamente alla 4a settimana
4a settimana
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 4a settimana

Tutte le gamme del collo: da 80° a 90° di flessione, 70° di estensione, da 20° a 45° di flessione laterale e fino a 90° di rotazione su entrambi i lati. Tutti gli intervalli diversi da quelli scritti saranno considerati anormali.

Prima controllato al basale e poi alla 4a settimana
4a settimana
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4a settimana

A ciascuno dei 10 item viene assegnato un punteggio da 0 a 5. Il punteggio massimo è quindi 50. o significa nessun dolore 5 significa dolore massimo A ciascuno dei 10 item viene attribuito un punteggio da 0 a 5. Il punteggio massimo è quindi 50,0 significa nessuna disabilità, 50 significa completa limitazione. Un punteggio più alto indica una maggiore disabilità valutata dal paziente.

Prima controllato al basale e poi alla 4a settimana
4a settimana
Test Sfigmomanometro modificato
Lasso di tempo: 4a settimana

È usato per misurare la forza dei muscoli. il cambiamento in 2 mm causa un cambiamento minimo rilevabile.

Prima controllato al basale e poi alla 4a settimana
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 ottobre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 aprile 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/20/0105

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Esercizio di Kendall

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