이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Text Neck Syndrome에서 Kendall 운동 대 Gong의 가동성 운동의 효과. 파일럿 연구

2022년 7월 14일 업데이트: Riphah International University

Kendall 운동 대 Gong의 동원이 텍스트넥 증후군에서 통증, 가동 범위, 기능 및 근력에 미치는 영향. 파일럿 연구

이 프로젝트는 목 통증 환자에게 최상의 치료 옵션을 가질 수 있도록 Kendall 운동과 Gong의 동원이 텍스트 넥 증후군의 통증, 운동 범위, 기능 및 근력에 미치는 영향을 비교하기 위해 수행된 파일럿 무작위 시험이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

비확률 편리한 샘플링이 이루어졌습니다. Fatima 병원 Sargodha의 자격 기준을 따르는 환자가 고려되었습니다. 샘플 크기는 12로 계산되었습니다.

참가자는 편리한 샘플링 방법을 통해 두 그룹으로 균등하게 무작위로 할당되었습니다. 기본 평가는 초기에 수행되었습니다. A그룹은 켄달 운동을, B그룹은 기존의 물리치료(핫팩)와 함께 공의 동원을 받았다. 연구 기간은 거의 6개월이었다. 참가자들은 4주 동안 주 3회 치료를 받았습니다. 치료 전 및 치료 후 판독값은 각각 1차 세션 및 4주차 기간에 측정되었습니다.

평가는 NPRS(Numeric Pain Rating Scale), NDI(Neck Disability Index), 범용 각도계 및 수정 혈압계 테스트를 통해 수행되었습니다. 절차를 시작하기 전에 모든 참가자에게 서면 동의서를 제공했습니다. 그들은 연구의 모든 단계에서 자유롭게 치료를 중단할 수 있었습니다. 데이터는 SPSS 버전 23을 사용하여 분석했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah IU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 젊은 성인
  • 1년 이상 스마트폰 사용
  • 하루 2시간 이상 스마트폰 사용
  • 두개척추각(CVA) 53° 미만
  • NPRS 3점 이상, NDI 10점 이상

제외 기준:

  • 척추 감염 또는 염증성 장애
  • 목 수술 또는 외상
  • 사경, 척추 측만증
  • 악성 종양, 임신
  • 디스크탈출증, 협착증, 탈출증, 척추전방전위증, 골다공증 진단 사례
  • 약물 또는 물리 치료 치료의 현재 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 켄달 운동
실험군 1은 Kendall 운동을 15-20분 동안 한 후 기존의 물리치료(온찜질)를 포함하는 중재를 받았습니다. 참가자들은 4주 동안 주 3회 치료를 받았습니다. 치료 전 및 치료 후 수치는 각각 1차 세션과 4주차에 측정되었습니다. 평가는 숫자 통증 등급 척도, 목 장애 지수, 범용 고니오미터 및 수정 혈압계 테스트를 통해 수행되었습니다.
대흉근 스트레칭과 심부 목 굴곡근 및 견갑골 견인근의 목 신전근 강화로 구성
실험적: 공의 동원
실험군 1은 15-20분 동안 공의 동원을 포함하는 중재를 받았고, 이어서 전통적인 물리치료(온찜질)를 받았다. 참여자들은 4주 동안 주 3회 치료를 받았다. 치료 전 및 치료 후 수치는 각각 1차 세션과 4주차에 측정되었습니다. 평가는 숫자 통증 등급 척도, 목 장애 지수, 범용 고니오미터 및 수정 혈압계 테스트를 통해 수행되었습니다.
그것은 후관절을 따라 활주하고 경추의 동시 운동의 조합입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 넷째 주
숫자 통증 등급 척도 범위는 0-10이며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다. 기준선에서 처음 확인하고 4주차 이후에
넷째 주
동작 범위
기간: 넷째 주

목의 모든 범위: 80° ~ 90° 굴곡, 70° 확장, 20° ~ 45° 측면 굴곡 및 최대 90° 회전. 서면 이외의 모든 범위는 비정상으로 간주됩니다.

기준선 및 4주차 이후에 처음 확인

넷째 주
목 장애 지수
기간: 넷째 주

10개 항목은 각각 0 - 5점입니다. 따라서 최대 점수는 50입니다. o 통증이 없음을 의미 5는 최대 통증을 의미합니다. 10개 항목은 각각 0 - 5점으로 점수가 매겨집니다. 따라서 최대 점수는 50.0은 장애가 없음을 의미하고 50은 완전한 제한을 의미합니다. 점수가 높을수록 환자가 평가한 장애가 더 많은 것입니다.

기준선 및 4주차 이후에 처음 확인

넷째 주
수정 혈압계 테스트
기간: 넷째 주

근육의 강도를 측정하는 데 사용됩니다. 2mm의 변화는 감지할 수 있는 변화를 최소화합니다.

기준선 및 4주차 이후에 처음 확인

넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/20/0105

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다