Effekter av Kendall Exercise Versus Gongs mobilisering ved teksthalssyndrom. En pilotstudie
Effekter av Kendall Exercise Versus Gongs mobilisering på smerte, bevegelsesområde, funksjon og styrke i teksthalssyndrom. En pilotstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ikke-sannsynlighet Praktisk prøvetaking ble gjort. Pasienter som fulgte kvalifikasjonskriterier fra Fatima sykehus Sargodha ble vurdert. Prøvestørrelsen ble beregnet til 12.
Deltakerne ble tilfeldig fordelt i to grupper likt via praktisk prøvetakingsmetode. Grunnlagsvurdering ble gjort innledningsvis. Gruppe A fikk Kendall-trening og gruppe B fikk Gongs mobilisering sammen med konvensjonell fysioterapibehandling (hot pack). Forskningsvarigheten var nesten 6 måneder. Deltakerne ble behandlet 3 ganger i uken i 4 uker. Avlesninger før og etter behandling ble tatt i henholdsvis første økt og 4. ukesperiode.
Vurdering ble gjort via numerisk smertevurderingsskala (NPRS), Neck Disability index (NDI), Universal goniometer og Modified sphygmomanometer test. Alle deltakerne ble gitt skriftlig informert samtykke før prosedyren startet. De stod fritt til å slutte med behandlingen når som helst i forskningen. Data ble analysert ved å bruke SPSS versjon 23.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Unge voksne
- mer enn ett år med smarttelefon
- Bruker smarttelefon i mer enn 2 timer om dagen
- Kraniovertebral vinkel (CVA) mindre enn 53°
- Score på mer enn 3 på NPRS og mer enn 10 på NDI
Ekskluderingskriterier:
- Spinal infeksjon eller inflammatorisk lidelse
- Nakkeoperasjon eller traumer
- Torticollis, skoliose
- Malignitet, graviditet
- Diagnostiserte tilfeller av diskusprolaps, stenose, herniering, spondylolistese og osteoporose
- Nåværende bruk av medisiner eller fysioterapibehandling.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Kendall trening
Eksperimentgruppe 1 fikk denne intervensjonen som inneholdt Kendall-trening i 15-20 minutter, etterfulgt av konvensjonell fysioterapibehandling (varmpakke). Deltakerne ble behandlet 3 ganger per uke i 4 uker.
Avlesninger før og etter behandling ble tatt i henholdsvis 1. økt og 4. uke.
Vurdering ble gjort via numerisk smertevurderingsskala, nakkefunksjonsindeks, universal goniometer og modifisert blodtrykksmålertest.
|
består av strekk av pectoralis major og nakkeekstensorforsterkning av dype nakkebøyere og skulderbladsretraktor
|
|
EKSPERIMENTELL: Gongs mobilisering
Eksperimentgruppe 1 fikk denne intervensjonen som inneholdt Gongs mobilisering i 15-20 minutter, etterfulgt av konvensjonell fysioterapibehandling (varmpakke). Deltakerne ble behandlet 3 ganger per uke i 4 uker.
Avlesninger før og etter behandling ble tatt i henholdsvis 1. økt og 4. uke.
Vurdering ble gjort via numerisk smertevurderingsskala, nakkefunksjonsindeks, universal goniometer og modifisert blodtrykksmålertest.
|
det er en kombinasjon av glid langs fasettleddet og samtidig bevegelse av cervical ryggraden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uke
|
Numerisk smertevurderingsskala varierer fra 0-10, 0 betyr ingen smerte- 10 betyr alvorlig smerte Først sjekket ved baseline og enn 4. uke
|
4. uke
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 4. uke
|
Alle områder av nakke: 80° til 90° av fleksjon, 70° av ekstensjon, 20° til 45° av lateral fleksjon, og opptil 90° med rotasjon til begge sider. Alle andre områder enn de skrevne vil bli ansett som unormale. Først sjekket ved baseline og enn 4. uke |
4. uke
|
|
Neck Disability Index
Tidsramme: 4. uke
|
Hvert av de 10 elementene scores fra 0 - 5. Maksimal poengsum er derfor 50. o betyr ingen smerte 5 betyr maksimal smerte Hver av de 10 punktene er skåret fra 0 - 5. Maksimal skår er derfor 50,0 betyr ingen funksjonshemming, 50 betyr full begrensning. En høyere score indikerer mer pasientvurdert funksjonshemming. Først sjekket ved baseline og enn 4. uke |
4. uke
|
|
Modifisert blodtrykksmålertest
Tidsramme: 4. uke
|
Det brukes til å måle styrken til muskler. endring på 2 mm forårsaker minimal detekterbar endring. Først sjekket ved baseline og enn 4. uke |
4. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Kim KH, Kim SG, Hwangbo G. The effects of horse-riding simulator exercise and Kendall exercise on the forward head posture. J Phys Ther Sci. 2015 Apr;27(4):1125-7. doi: 10.1589/jpts.27.1125. Epub 2015 Apr 30.
- Neupane S, Ali UI, Mathew A. Text neck syndrome-systematic review. Imperial Journal of Interdisciplinary Research. 2017;3(7):141-8.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/Lhr/20/0105
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .