Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Kendall Exercise Versus Gongs mobilisering vid Text Neck Syndrome. En pilotstudie

14 juli 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Kendall Exercise Versus Gongs mobilisering på smärta, rörelseomfång, funktion och styrka i textneckssyndrom. En pilotstudie

Detta projekt var en randomiserad pilotstudie som genomfördes för att jämföra effekterna av Kendall träning och Gongs mobilisering på smärta, rörelseomfång, funktion och styrka vid textnacksyndrom så att vi kan ha bästa behandlingsalternativ för patienter med nacksmärta

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Icke sannolikhet Bekväm provtagning gjordes. Patienter som följde behörighetskriterier från Fatimas sjukhus Sargodha övervägdes. Provstorleken beräknades till 12.

Deltagarna fördelades slumpmässigt i två grupper lika via bekväm provtagningsmetod. Baslinjebedömning gjordes initialt. Grupp A fick Kendall-motion och grupp B fick Gongs mobilisering tillsammans med konventionell sjukgymnastikbehandling (hot pack). Forskningstiden var nästan 6 månader. Deltagarna behandlades 3 gånger i veckan i 4 veckor. Avläsningar före och efter behandling togs under den första sessionen respektive den fjärde veckan.

Bedömningen gjordes via numerisk smärtskala (NPRS), Neck Disability index (NDI), Universal goniometer och Modified sphygmomanometer test. Alla deltagare fick skriftligt informerat samtycke innan förfarandena påbörjades. De var fria att avbryta behandlingen när som helst i forskningen. Data analyserades med SPSS version 23.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga vuxna
  • mer än ett år med en smartphone
  • Använder smart telefon mer än 2 timmar om dagen
  • Kraniovertebral vinkel (CVA) mindre än 53°
  • Poäng på mer än 3 på NPRS och mer än 10 på NDI

Exklusions kriterier:

  • Spinalinfektion eller inflammatorisk störning
  • Nackoperation eller trauma
  • Torticollis, skolios
  • Malignitet, graviditet
  • Diagnostiserade fall av diskframfall, stenos, herniering, spondylolistes och osteoporos
  • Nuvarande användning av någon medicin eller fysioterapibehandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Kendall övning
Experimentgrupp 1 fick denna intervention innehållande Kendall-träning under 15-20 minuter, följt av konventionell sjukgymnastikbehandling (hot pack). Deltagarna behandlades 3 gånger per vecka i 4 veckor. Avläsningar före och efter behandlingen togs under den första sessionen respektive den fjärde veckan. Bedömningen gjordes via numerisk smärtskala, nackhandikappindex, universell goniometer och modifierad blodtrycksmätare.
Övrig: Kendall övning
består av sträckning av pectoralis major och halssträckare förstärkning av djupa nackböjare och skulderbladsretraktor
EXPERIMENTELL: Gongs mobilisering
Experimentgrupp 1 fick denna intervention innehållande Gongs mobilisering i 15-20 minuter, följt av konventionell sjukgymnastikbehandling (hot pack). Deltagarna behandlades 3 gånger per vecka i 4 veckor. Avläsningar före och efter behandlingen togs under den första sessionen respektive den fjärde veckan. Bedömningen gjordes via numerisk smärtskala, nackhandikappindex, universell goniometer och modifierad blodtrycksmätare.
Övrig: Gongs mobilisering
det är en kombination av glidning längs facettleden och samtidig rörelse av halsryggraden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4:e veckan
Numerisk smärtskala sträcker sig från 0-10, 0 betyder ingen smärta- 10 betyder svår smärta Kontrolleras först vid baslinjen och än 4:e veckan
4:e veckan
Rörelseomfång
Tidsram: 4:e veckan

Alla områden av halsen: 80° till 90° av flexion, 70° av extension, 20° till 45° av lateral flexion, och upp till 90° av rotation åt båda sidor. Alla andra intervall än de skrivna kommer att betraktas som onormala.

Kontrolleras först vid baslinjen och än 4:e veckan
4:e veckan
Nackhandikappindex
Tidsram: 4:e veckan

Var och en av de 10 objekten får poäng från 0 - 5. Maximal poäng är därför 50. o betyder ingen smärta 5 betyder maximal smärta Var och en av de 10 punkterna får poäng från 0 - 5. Maximal poäng är därför 50,0 betyder ingen funktionsnedsättning, 50 betyder full begränsning. En högre poäng indikerar mer patientbedömd funktionsnedsättning.

Kontrolleras först vid baslinjen och än 4:e veckan
4:e veckan
Modifierad blodtrycksmätare test
Tidsram: 4:e veckan

Det används för att mäta musklernas styrka. förändring på 2 mm orsaka minimal detekterbar förändring.

Kontrolleras först vid baslinjen och än 4:e veckan
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 oktober 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 april 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

15 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2021

Första postat (FAKTISK)

24 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/20/0105

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera