Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Kendall-motion versus Gongs mobilisering i teksthalssyndrom. En pilotundersøgelse

14. juli 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Kendall-motion versus Gongs mobilisering på smerte, bevægelsesområde, funktion og styrke i teksthalssyndrom. En pilotundersøgelse

Dette projekt var et randomiseret pilotforsøg, der blev udført for at sammenligne virkningerne af Kendall-motion og Gongs mobilisering på smerte, bevægelsesområde, funktion og styrke ved tekstnakkesyndrom, så vi kan have den bedste behandlingsmulighed for patienter med nakkesmerter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ikke-sandsynlighed Der blev foretaget praktisk prøveudtagning. Patienter efter berettigelseskriterier fra Fatima hospital Sargodha blev overvejet. Prøvestørrelsen blev beregnet til 12.

Deltagerne blev tilfældigt fordelt i to grupper ligeligt via praktisk prøveudtagningsmetode. Baseline vurdering blev foretaget indledningsvis. Gruppe A fik Kendall-motion, og gruppe B fik Gongs mobilisering sammen med konventionel fysioterapibehandling (hot pack). Undersøgelsens varighed var næsten 6 måneder. Deltagerne blev behandlet 3 gange om ugen i 4 uger. Aflæsninger før og efter behandling blev taget i henholdsvis 1. session og 4. uges periode.

Vurdering blev foretaget via numerisk smertevurderingsskala (NPRS), Neck Disability index (NDI), Universal goniometer og Modified sphygmomanometer test. Alle deltagere fik skriftligt informeret samtykke inden påbegyndelsen af ​​procedurerne. De var frie til at stoppe behandlingen på et hvilket som helst stadium af forskningen. Data blev analyseret ved hjælp af SPSS version 23.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge voksne
  • mere end et år ved at bruge en smartphone
  • Bruger smartphone i mere end 2 timer om dagen
  • Kraniovertebral vinkel (CVA) mindre end 53°
  • Score på mere end 3 på NPRS og mere end 10 på NDI

Ekskluderingskriterier:

  • Rygmarvsinfektion eller inflammatorisk lidelse
  • Nakkeoperation eller traumer
  • Torticollis, skoliose
  • Malignitet, graviditet
  • Diagnosticerede tilfælde af diskusprolaps, stenose, herniation, spondylolistese og osteoporose
  • Nuværende brug af enhver medicin eller fysioterapibehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kendall øvelse
Eksperimentel gruppe 1 fik denne intervention indeholdende Kendall-motion i 15-20 minutter, efterfulgt af konventionel fysioterapibehandling (hot pack). Deltagerne blev behandlet 3 gange om ugen i 4 uger. Aflæsninger før og efter behandlingen blev taget i henholdsvis 1. session og 4. uge. Vurdering blev foretaget via numerisk smertevurderingsskala, nakkehandicapindeks, universal goniometer og modificeret blodtryksmåling.
Andet: Kendall øvelse
består af stræk af pectoralis major og nakkestrækkerforstærkning af dybe nakkebøjere og skulderbladsretraktor
EKSPERIMENTEL: Gongs mobilisering
Eksperimentel gruppe 1 fik denne intervention indeholdende Gongs mobilisering i 15-20 minutter, efterfulgt af konventionel fysioterapibehandling (hot pack). Deltagerne blev behandlet 3 gange om ugen i 4 uger. Aflæsninger før og efter behandlingen blev taget i henholdsvis 1. session og 4. uge. Vurdering blev foretaget via numerisk smertevurderingsskala, nakkehandicapindeks, universal goniometer og modificeret blodtryksmåling.
Andet: Gongs mobilisering
det er en kombination af glid langs facetleddet og samtidig bevægelse af halshvirvelsøjlen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uge
Numerisk smertevurderingsskala spænder fra 0-10, 0 betyder ingen smerte- 10 betyder svær smerte Først kontrolleret ved baseline og end 4. uge
4. uge
Bevægelsesområde
Tidsramme: 4. uge

Alle områder af nakke: 80° til 90° bøjning, 70° forlængelse, 20° til 45° lateral fleksion og op til 90° rotation til begge sider. Alle andre områder end de skrevne vil blive betragtet som unormale.

Først tjekket ved baseline og end 4. uge
4. uge
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 4. uge

Hvert af de 10 elementer får en score fra 0 - 5. Den maksimale score er derfor 50. o betyder ingen smerte 5 betyder maksimal smerte Hver af de 10 punkter er scoret fra 0 - 5. Den maksimale score er derfor 50,0 betyder ingen handicap, 50 betyder fuld begrænsning. En højere score indikerer mere patientvurderet handicap.

Først tjekket ved baseline og end 4. uge
4. uge
Modificeret blodtryksmåler test
Tidsramme: 4. uge

Det bruges til at måle musklernes styrke. ændring i 2 mm forårsager minimal detekterbar ændring.

Først tjekket ved baseline og end 4. uge
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. oktober 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

24. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/20/0105

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Kendall øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner