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Auswirkungen der Kendall-Übung im Vergleich zur Gong-Mobilisierung beim Text-Neck-Syndrom. Eine Pilot Studie

14. Juli 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Kendall-Übung im Vergleich zur Mobilisierung von Gong auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Funktion und Kraft beim Text-Hals-Syndrom. Eine Pilot Studie

Dieses Projekt war eine randomisierte Pilotstudie, die durchgeführt wurde, um die Auswirkungen der Kendall-Übung und der Gong-Mobilisierung auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Funktion und Kraft beim Text-Nacken-Syndrom zu vergleichen, damit wir die beste Behandlungsoption für Patienten mit Nackenschmerzen haben können

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nicht-Wahrscheinlichkeit Es wurde eine bequeme Probenahme durchgeführt. Es wurden Patienten berücksichtigt, die den Auswahlkriterien des Fatima-Krankenhauses Sargodha entsprachen. Die Stichprobengröße wurde mit 12 berechnet.

Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen gleichmäßig über eine bequeme Stichprobenmethode eingeteilt. Zu Beginn wurde eine Grundlinienbewertung durchgeführt. Gruppe A erhielt Kendall-Übungen und Gruppe B erhielt Gongs Mobilisierung zusammen mit einer herkömmlichen physiotherapeutischen Behandlung (Wärmepackung). Die Forschungsdauer betrug fast 6 Monate. Die Teilnehmer wurden 4 Wochen lang dreimal pro Woche behandelt. Die Messwerte vor und nach der Behandlung wurden in der 1. Sitzung bzw. in der 4. Woche erfasst.

Die Bewertung erfolgte über die Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS), den Nackenbehinderungsindex (NDI), den universellen Goniometer- und den modifizierten Blutdruckmessgerät-Test. Alle Teilnehmer erhielten vor Beginn des Verfahrens eine schriftliche Einverständniserklärung. Es stand ihnen frei, die Behandlung in jedem Stadium der Forschung abzubrechen. Die Daten wurden mit SPSS Version 23 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junge Erwachsene
  • mehr als ein Jahr mit einem Smartphone
  • Nutzung des Smartphones für mehr als 2 Stunden am Tag
  • Kraniovertebraler Winkel (CVA) kleiner als 53°
  • Punktzahl von mehr als 3 bei NPRS und mehr als 10 bei NDI

Ausschlusskriterien:

  • Wirbelsäuleninfektion oder entzündliche Erkrankung
  • Nackenoperation oder Trauma
  • Torticollis, Skoliose
  • Malignität, Schwangerschaft
  • Diagnostizierte Fälle von Bandscheibenvorfall, Stenose, Herniation, Spondylolisthesis und Osteoporose
  • Aktuelle Verwendung von Medikamenten oder physikalischen Therapiebehandlungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kendall-Übung
Versuchsgruppe 1 erhielt diese Intervention mit Kendall-Übungen für 15–20 Minuten, gefolgt von einer konventionellen physiotherapeutischen Behandlung (Wärmepackung). Die Teilnehmer wurden 4 Wochen lang dreimal pro Woche behandelt. Ablesungen vor und nach der Behandlung wurden in der 1. Sitzung bzw. in der 4. Woche durchgeführt. Die Bewertung erfolgte über eine numerische Schmerzbewertungsskala, einen Nackenbehinderungsindex, einen universellen Goniometer und einen modifizierten Blutdruckmessgerät-Test.
Sonstiges: Kendall-Übung
bestehen aus der Dehnung des großen Brustmuskels und der Nackenstrecker, der Stärkung der tiefen Nackenbeuger und des Schulterblatthalters
EXPERIMENTAL: Gongs Mobilisierung
Versuchsgruppe 1 erhielt diese Intervention, die Gongs Mobilisierung für 15-20 Minuten beinhaltete, gefolgt von einer konventionellen physiotherapeutischen Behandlung (Wärmepackung). Die Teilnehmer wurden 3 Mal pro Woche für 4 Wochen behandelt. Ablesungen vor und nach der Behandlung wurden in der 1. Sitzung bzw. in der 4. Woche durchgeführt. Die Bewertung erfolgte über eine numerische Schmerzbewertungsskala, einen Nackenbehinderungsindex, einen universellen Goniometer und einen modifizierten Blutdruckmessgerät-Test.
Sonstiges: Gongs Mobilisierung
Es ist eine Kombination aus Gleiten entlang des Facettengelenks und gleichzeitiger Bewegung der Halswirbelsäule

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4. Woche
Numerische Schmerzbewertungsskala reicht von 0–10, 0 bedeutet keine Schmerzen – 10 bedeutet starke Schmerzen. Erstmals zu Studienbeginn und dann in der 4. Woche überprüft
4. Woche
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4. Woche

Alle Bereiche des Halses: 80° bis 90° Flexion, 70° Extension, 20° bis 45° Lateralflexion und bis zu 90° Rotation zu beiden Seiten. Alle Bereiche außer dem geschriebenen werden als anormal betrachtet.

Zuerst zu Studienbeginn und dann in der 4. Woche überprüft
4. Woche
Nacken-Behinderungs-Index
Zeitfenster: 4. Woche

Jedes der 10 Items wird mit 0 - 5 Punkten bewertet. Die maximale Punktzahl beträgt somit 50. o bedeutet keine Schmerzen 5 bedeutet maximale Schmerzen Jedes der 10 Items wird mit 0 - 5 bewertet. Die maximale Punktzahl ist daher 50,0 bedeutet keine Behinderung, 50 bedeutet volle Einschränkung. Eine höhere Punktzahl zeigt eine stärkere vom Patienten bewertete Behinderung an.

Zuerst zu Studienbeginn und dann in der 4. Woche überprüft
4. Woche
Modifizierter Blutdrucktest
Zeitfenster: 4. Woche

Es wird verwendet, um die Muskelkraft zu messen. Änderungen um 2 mm verursachen minimale erkennbare Änderungen.

Zuerst zu Studienbeginn und dann in der 4. Woche überprüft
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Oktober 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. April 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

24. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/20/0105

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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