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Efectos del ejercicio de Kendall frente a la movilización de Gong en el síndrome del cuello de texto. Un estudio piloto

14 de julio de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos del ejercicio de Kendall frente a la movilización de Gong sobre el dolor, la amplitud de movimiento, la función y la fuerza en el síndrome del cuello de texto. Un estudio piloto

Este proyecto fue un ensayo piloto aleatorizado realizado para comparar los efectos del ejercicio de Kendall y la movilización de Gong sobre el dolor, el rango de movimiento, la función y la fuerza en el síndrome del cuello de texto para que podamos tener la mejor opción de tratamiento para los pacientes con dolor de cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se realizó un muestreo no probabilístico por conveniencia. Se consideraron los pacientes que seguían los criterios de elegibilidad del hospital de Fátima Sargodha. El tamaño de la muestra se calculó 12.

Los participantes fueron asignados al azar en dos grupos por igual a través de un método de muestreo conveniente. Inicialmente se realizó una evaluación de referencia. Al grupo A se le administró ejercicio de Kendall y al grupo B se le administró movilización de Gong junto con tratamiento de fisioterapia convencional (paquete caliente). La duración de la investigación fue de casi 6 meses. Los participantes fueron tratados 3 veces por semana durante 4 semanas. Las lecturas previas y posteriores al tratamiento se tomaron en la primera sesión y en la cuarta semana, respectivamente.

La evaluación se realizó a través de la escala numérica de calificación del dolor (NPRS), el índice de discapacidad del cuello (NDI), el goniómetro universal y la prueba del esfigmomanómetro modificado. Todos los participantes recibieron su consentimiento informado por escrito antes del comienzo de los procedimientos. Eran libres de abandonar el tratamiento en cualquier etapa de la investigación. Los datos se analizaron utilizando SPSS versión 23.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah IU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos jovenes
  • más de un año usando un teléfono inteligente
  • Usar el teléfono inteligente durante más de 2 horas al día
  • Ángulo craneovertebral (CVA) menos de 53°
  • Puntaje de más de 3 en NPRS y más de 10 en NDI

Criterio de exclusión:

  • Infección espinal o trastorno inflamatorio
  • Cirugía de cuello o trauma
  • Tortícolis, escoliosis
  • malignidad, embarazo
  • Casos diagnosticados de prolapso de disco, estenosis, hernia, espondilolistesis y osteoporosis
  • Uso actual de cualquier medicamento o tratamiento de fisioterapia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Ejercicio de kendall
El grupo experimental 1 recibió esta intervención que contenía ejercicio de Kendall durante 15 a 20 minutos, seguido de un tratamiento de fisioterapia convencional (paquete caliente). Los participantes recibieron tratamiento 3 veces por semana durante 4 semanas. Las lecturas previas y posteriores al tratamiento se tomaron en la primera sesión y la cuarta semana, respectivamente. La evaluación se realizó a través de la escala numérica de calificación del dolor, el índice de discapacidad del cuello, el goniómetro universal y la prueba del esfigmomanómetro modificado.
consisten en estiramiento del pectoral mayor y extensor del cuello, fortalecimiento de los flexores profundos del cuello y retracción escapular
EXPERIMENTAL: Movilización de gong
El grupo experimental 1 recibió esta intervención que contenía la movilización de Gong durante 15 a 20 minutos, seguida de un tratamiento de fisioterapia convencional (paquete caliente). Los participantes recibieron tratamiento 3 veces por semana durante 4 semanas. Las lecturas previas y posteriores al tratamiento se tomaron en la primera sesión y la cuarta semana, respectivamente. La evaluación se realizó a través de la escala numérica de calificación del dolor, el índice de discapacidad del cuello, el goniómetro universal y la prueba del esfigmomanómetro modificado.
es una combinación de deslizamiento a lo largo de la articulación facetaria y el movimiento simultáneo de la columna cervical

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4ta semana
La escala numérica de calificación del dolor varía de 0 a 10, 0 significa que no hay dolor; 10 significa que hay dolor intenso. Comprobado por primera vez al inicio del estudio y después de la cuarta semana.
4ta semana
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4ta semana

Todos los rangos de cuello: 80° a 90° de flexión, 70° de extensión, 20° a 45° de flexión lateral y hasta 90° de rotación a ambos lados. Todos los rangos que no sean los escritos se considerarán anormales.

Comprobado por primera vez al inicio del estudio y después de la cuarta semana

4ta semana
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4ta semana

Cada uno de los 10 elementos se puntúa de 0 a 5. Por lo tanto, la puntuación máxima es 50. o significa sin dolor 5 significa dolor máximo Cada uno de los 10 ítems se puntúa de 0 a 5. Por lo tanto, la puntuación máxima es 50,0 significa que no hay discapacidad, 50 significa limitación total. Una puntuación más alta indica más discapacidad calificada por el paciente.

Comprobado por primera vez al inicio del estudio y después de la cuarta semana

4ta semana
Prueba de esfigmomanómetro modificada
Periodo de tiempo: 4ta semana

Se utiliza para medir la fuerza de los músculos. el cambio en 2 mm causa un cambio mínimo detectable.

Comprobado por primera vez al inicio del estudio y después de la cuarta semana

4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de octubre de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de abril de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

24 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/20/0105

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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