Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты упражнений Кендалла по сравнению с мобилизацией Гонга при синдроме текстовой шеи. Пилотное исследование

14 июля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние упражнений Кендалла по сравнению с мобилизацией Гонга на боль, диапазон движений, функцию и силу при синдроме текстовой шеи. Пилотное исследование

Этот проект был пилотным рандомизированным исследованием, проведенным для сравнения влияния упражнений Кендалла и мобилизации Гонга на боль, диапазон движений, функцию и силу при синдроме текстовой шеи, чтобы мы могли найти лучший вариант лечения для пациентов с болью в шее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Невероятно Удобная выборка была сделана. Были рассмотрены пациенты, соответствующие критериям приемлемости из больницы Фатимы Саргодха. Размер выборки был рассчитан 12.

Участники были случайным образом распределены на две группы поровну с помощью удобного метода выборки. Изначально была проведена базовая оценка. Группе А давали упражнения Кендалла, а группе В — мобилизацию Гонга вместе с обычным физиотерапевтическим лечением (горячие компрессы). Продолжительность исследования составила почти 6 месяцев. Участников лечили 3 раза в неделю в течение 4 недель. Показатели до и после лечения были сняты на 1-м сеансе и 4-й неделе соответственно.

Оценка проводилась с помощью числовой шкалы оценки боли (NPRS), индекса нетрудоспособности шеи (NDI), универсального гониометра и модифицированного теста сфигмоманометра. Всем участникам было предоставлено письменное информированное согласие до начала процедур. Они могли отказаться от лечения на любой стадии исследования. Данные были проанализированы с использованием SPSS версии 23.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Молодые люди
  • более года пользуюсь смартфоном
  • Использование смартфона более 2 часов в день
  • Краниовертебральный угол (CVA) менее 53°
  • Оценка более 3 по NPRS и более 10 по NDI

Критерий исключения:

  • Спинальная инфекция или воспалительное заболевание
  • Операция на шее или травма
  • Кривошея, сколиоз
  • Злокачественное новообразование, беременность
  • Диагностированные случаи пролапса диска, стеноза, грыжи, спондилолистеза и остеопороза
  • Текущее использование любых лекарств или физиотерапевтических процедур.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кендалл упражнение
Экспериментальная группа 1 получила это вмешательство, содержащее упражнения Кендалла в течение 15-20 минут с последующим традиционным физиотерапевтическим лечением (горячее обертывание). Участников лечили 3 раза в неделю в течение 4 недель. Показатели до и после лечения были сняты на 1-м сеансе и 4-й неделе соответственно. Оценка проводилась с помощью числовой шкалы оценки боли, индекса инвалидности шеи, универсального гониометрического теста и модифицированного сфигмоманометрического теста.
Другой: Кендалл упражнение
состоит из растяжения большой грудной мышцы и разгибателей шеи, укрепления глубоких сгибателей шеи и ретрактора лопатки
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Мобилизация Гонга
Экспериментальная группа 1 получила это вмешательство, содержащее мобилизацию Гонга в течение 15-20 минут с последующим традиционным физиотерапевтическим лечением (горячее обертывание). Участников лечили 3 раза в неделю в течение 4 недель. Показатели до и после лечения были сняты на 1-м сеансе и 4-й неделе соответственно. Оценка проводилась с помощью числовой шкалы оценки боли, индекса инвалидности шеи, универсального гониометрического теста и модифицированного сфигмоманометрического теста.
Другой: Мобилизация Гонга
это сочетание скольжения по дугоотростчатому суставу и одновременного движения шейного отдела позвоночника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 неделя
Числовая шкала оценки боли находится в диапазоне от 0 до 10, 0 означает отсутствие боли, 10 означает сильную боль. Впервые проверяется на исходном уровне, а затем на 4-й неделе.
4 неделя
Диапазон движения
Временное ограничение: 4 неделя

Все диапазоны шеи: от 80° до 90° сгибания, 70° разгибания, от 20° до 45° бокового сгибания и до 90° вращения в обе стороны. Все диапазоны, отличные от записанного, будут считаться ненормальными.

Впервые проверено на исходном уровне, а затем на 4-й неделе
4 неделя
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 4 неделя

Каждый из 10 пунктов оценивается по шкале от 0 до 5. Таким образом, максимальное количество баллов равно 50. o означает отсутствие боли 5 означает максимальную боль Каждый из 10 пунктов оценивается по шкале от 0 до 5. Таким образом, максимальный балл составляет 50,0 означает отсутствие инвалидности, 50 означает полное ограничение.

Впервые проверено на исходном уровне, а затем на 4-й неделе
4 неделя
Модифицированный сфигмоманометрический тест
Временное ограничение: 4 неделя

Он используется для измерения силы мышц. изменение на 2 мм вызывает минимальное обнаруживаемое изменение.

Впервые проверено на исходном уровне, а затем на 4-й неделе
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 октября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 апреля 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/20/0105

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться