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Kendall 运动与 Gong 运动对文本颈综合症的影响。试点研究

2022年7月14日 更新者:Riphah International University

Kendall 锻炼与 Gong 动员对文本颈综合症患者疼痛、运动范围、功能和强度的影响。试点研究

该项目是一项随机试验,旨在比较 Kendall 运动和 Gong 运动对文本颈综合征的疼痛、运动范围、功能和力量的影响,以便我们可以为颈部疼痛患者提供最佳治疗方案

研究概览

详细说明

进行了非概率方便抽样。 符合 Fatima 医院 Sargodha 资格标准的患者被考虑在内。 样本量计算为 12。

通过方便的抽样方法将参与者平均分配到两组。 最初进行了基线评估。 A组进行Kendall运动,B组进行Gong动员和常规理疗(热敷)。 研究持续时间将近 6 个月。 参与者每周接受 3 次治疗,持续 4 周。 分别在第 1 周和第 4 周期间获取治疗前和治疗后读数。

通过数字疼痛评定量表 (NPRS)、颈部残疾指数 (NDI)、通用测角仪和改良血压计测试进行评估。 在程序开始之前,所有参与者都获得了书面知情同意书。 他们可以在研究的任何阶段自由退出治疗。 使用 SPSS 23 版对数据进行分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah IU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年轻人
  • 使用智能手机超过一年
  • 每天使用智能手机超过2小时
  • 颅椎角(CVA)小于53°
  • NPRS 得分超过 3 分,NDI 得分超过 10 分

排除标准:

  • 脊柱感染或炎症性疾病
  • 颈部手术或外伤
  • 斜颈、脊柱侧弯
  • 恶性肿瘤、妊娠
  • 椎间盘突出、狭窄、突出、腰椎滑脱、骨质疏松症确诊病例
  • 当前使用任何药物或物理疗法治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肯德尔运动
实验组 1 接受此干预,包括 Kendall 运动 15-20 分钟,然后进行常规物理治疗(热敷)。参与者每周接受 3 次治疗,持续 4 周。 分别在第 1 周和第 4 周获取治疗前和治疗后读数。 通过数字疼痛评定量表、颈部残疾指数、通用测角仪和改进的血压计测试进行评估。
包括胸大肌的拉伸和颈深屈肌的颈伸肌强化以及肩胛骨牵开器
实验性的:龚氏总动员
实验组1接受此干预,包括Gong's动员15-20分钟,然后进行常规物理治疗(热敷)。参与者每周接受3次治疗,持续4周。 分别在第 1 周和第 4 周获取治疗前和治疗后读数。 通过数字疼痛评定量表、颈部残疾指数、通用测角仪和改进的血压计测试进行评估。
它是沿小关节滑动和颈椎同步运动的结合

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字量表
大体时间:第四周
数字疼痛评分范围为 0-10,0 表示无疼痛 - 10 表示剧烈疼痛 在基线和第 4 周后首次检查
第四周
活动范围
大体时间:第四周

颈部的所有范围:屈曲 80° 至 90°,伸展 70°,侧屈 20° 至 45°,以及向两侧最多旋转 90°。 书面以外的所有范围都将被视为异常。

首先在基线和第 4 周检查

第四周
颈部残疾指数
大体时间:第四周

10 个项目中的每一个都从 0 到 5 打分。因此最高分是 50 分。 o 表示没有疼痛 5 表示最大疼痛 10 个项目中的每一个都从 0 到 5 进行评分。因此,最大分数是 50.0 表示没有残疾,50 表示完全受限。分数越高表示患者评定的残疾程度越高。

首先在基线和第 4 周检查

第四周
改良血压计试验
大体时间:第四周

它用于测量肌肉的强度。 2mm 的变化导致最小的可检测变化。

首先在基线和第 4 周检查

第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月15日

初级完成 (实际的)

2021年4月15日

研究完成 (实际的)

2021年4月15日

研究注册日期

首次提交

2021年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月22日

首次发布 (实际的)

2021年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月14日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/20/0105

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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