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肩こり症候群に対するディープティシューマッサージ

手の三陽経絡を深部組織マッサージで浚渫する肩こり症候群の治療効果

これはランダム化比較研究です。 目的は、肩こり症候群に対する深部組織マッサージによる手の三陽経絡の浚渫による治療効果を観察することです。

方法:肩こり症候群の患者を経絡群とペースト群にランダムに分けた。経絡群は1日1回3日間治療し、ペースト群は3コース療法(1コースは24時間の休息と24時間の休息を含む)であった。時間ペースト)。 3コース終了後、痛みをビジュアルアナログスケール(VAS)で評価し、治療の各段階と自己対照試験で2群の治療効果を比較した。肩こり症候群の評価基準は以下の基準に基づいている。伝統的な中国医学における整形外科疾患および外傷性疾患および症候群の診断および治療効果。 治癒: 首の凝り、首の痛み、および自由な機能的活動がなくなる。 改善:軽度から中等度の痛みを伴う、部分的に機能的な活動。 失敗:首の凝りや痛みが改善・軽減されない。 すべてのデータは SPSS 16.0 によって分析され、P<0.05 の場合は統計的差異が考慮され、P<0.01 の場合は有意差が考慮されます。

調査の概要

詳細な説明

1 臨床資料 1.1 診断基準 睡眠後に片側の首に激しい痛みとこわばりが急激に発症。ほとんどの場合、睡眠姿勢が悪いか、首、肩、頭の冷えが原因です。痛みや不快感は頭、腕、背中に広がることがあります。首を動かそうとすると明らかに痛みが悪化する可能性があります。頭は患部側に傾いています。首の損傷歴やその他の関連する全身性疾患がない場合。 首の X 線フィルムには、頸椎の変性病変などの肯定的な兆候はありません。大/小菱形筋、肩甲挙筋に接近可能な筋肉のしこりまたは筋。 すべての基準は、伝統的な中国医学における整形外科および外傷性疾患および症候群の診断および治療効果の基準の処方に準拠していました。

1.2 包含基準 症状および徴候の発現が 24 時間以内であること。 14歳から60歳までの男性または女性。グループ化する前に他の治療法はありません。研究に積極的に参加し、インフォームドコンセントに署名してください。

1.3 除外基準 頚椎症または頚椎症と診断された肩こり患者。全身性膠原病免疫疾患またはその他の急性または慢性感染症に罹患している。鎮痛剤の使用は転帰の評価に影響を与える可能性があります。裁判への参加を拒否する。フォローアップ訪問でドロップアウト。研究中の病気の悪化または合併症。

1.4 患者 すべての患者は外来患者であり、診断基準に従って肩こり症候群と診断されました。 訪問時間(デジタルランダムテーブルを使用)と本人の意志に応じて、彼らをランダムに2つのグループ(経絡グループとペーストグループ)に割り当てました。

2.1 経絡グループ 経絡グループの患者は、同じ側の 3 つの陽経線を浚渫する手技 (手の甲の 3 つの陽経線 (第 2、第 4、および第 5 中手骨) の深部組織マッサージの滑走テクニックを含む) で治療されました。患側の手の指の第 2 節、第 4 節、第 5 節骨をもみほぐす; 経絡を浚渫する間、最も耐えられる程度まで首を回転させるよう最善を尽くすよう患者を励ます)、合計時間は約 3 ~ 5 分であったと報告書によれば、すべての患者の寛容性と手の三陽経絡の滑らかさ。 マッサージは、経絡ルートが比較的滑らかで柔らかく温熱状態になるまで停止しません。 マッサージの順序は、最初に手陽明経絡(LI)、2番目に手太陽経絡(SI)、最後に手三焦(SJ)です。 マッサージの頻度は1日1回でした。

2.2 ペースト群 ペースト群の患者は、肩、首、背中などの患部に南興ペーストを 3 個まで使用して治療を受けました。 ペーストは 24 時間持続し、その後剥がして、ペーストした領域を 24 時間放置し、痛みのある領域に別のペーストを交換しました。 治療期間は6日間でした。

痛みをビジュアルアナログスケール(VAS)で評価し、治療の各段階と自己対照試験で2群間で治療効果を比較した。肩こり症候群の評価基準は、診断効果と治療効果の基準に基づいている。伝統的な中国医学における整形外科および外傷性疾患および症候群の研究。 治癒: 首の凝り、首の痛み、および自由な機能的活動がなくなる。 改善:軽度から中等度の痛みを伴う、部分的に機能的な活動。 失敗:首の凝りや痛みが改善・軽減されない。 すべてのデータは SPSS 16.0 によって分析され、P<0.05 の場合は統計的差異が考慮され、P<0.01 の場合は有意差が考慮されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Qingdao、Shandong、中国、266000
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 症状や徴候の発現は 24 時間以内である
  • 14歳から60歳までの男性または女性
  • グループ化する前に他の治療は受けていない
  • 研究に積極的に参加し、インフォームドコンセントに署名する

除外基準:

  • 頸椎症または頸椎症と診断された肩こり患者
  • 全身性膠原病免疫疾患またはその他の急性または慢性感染症に罹患している
  • 鎮痛剤の使用は転帰の評価に影響を及ぼす可能性がある
  • 裁判への参加を拒否する。再診でドロップアウト
  • 研究中の病気の悪化または合併症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ペーストグループ
ペースト群の患者は、肩、首、背中などの患部に南興ペーストを3個まで使用して治療を受けました。 治療期間は6日間でした。
ペースト群の患者は、肩、首、背中などの患部に南興ペーストを3個まで使用して治療を受けました。 ペーストは 24 時間持続し、その後剥がして、ペーストした領域を 24 時間放置し、痛みのある領域に別のペーストを交換しました。 治療期間は6日間でした。
実験的:子午線グループ
経絡グループの患者は、同じ側を浚渫する手陽経絡テクニックで治療されました
経絡群の患者は、同じ側の3つの陽経線浚渫法(手の甲の3つの陽経線(第2、第4、第5中手骨)の深部組織マッサージの滑走法を含む)、第2、第4の中手骨をつまんで捏ねる方法で治療されました。患側の手の指の第 5 指骨と経絡を浚渫する際に、患者が最も耐えられる程度まで首を回すよう最善を尽くすよう励まし、合計時間は各患者の許容範囲に応じて約 3 ~ 5 分でした。 マッサージは、経絡ルートが比較的滑らかで、柔らかく、熱を帯びるか、または明るい赤になるまで停止しません。 マッサージの順序は、最初に手陽明経絡(LI)、2番目に手太陽経絡(SI)、最後に手三焦(SJ)です。 マッサージの頻度は1日1回でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床効果
時間枠:1日目から6日目まで
治癒または改善または失敗(治癒:首の凝り、首の痛み、および自由な機能活動の欠如。 改善:軽度から中等度の痛みを伴う、部分的に機能的な活動。 失敗:首の凝りや痛みの改善・軽減が見られなかった)
1日目から6日目まで
2 つのグループ間の VAS 評価
時間枠:1日目から6日目まで
視覚的アナログスケール(VAS)を使用して疼痛スコア(0=なし、10=最大)のスコアを評価しました。
1日目から6日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Lingyun Zhang, Master、The Affiliated Hospital of Qingdao University
  • 主任研究者:Xue Jing, Doctor、The Affiliated Hospital of Qingdao University
  • 主任研究者:Xiaoju Peng, Doctor、The Affiliated Hospital of Qingdao University
  • スタディディレクター:Ying Liu, no、The Affiliated Hospital of Qingdao University
  • スタディディレクター:Xueguo Sun, Doctor、The Affiliated Hospital of Qingdao University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (予想される)

2021年5月1日

研究の完了 (予想される)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月18日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • zhanglingyun

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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