强颈综合症的深层组织按摩
疏通手三阳经深层组织按摩治疗落枕综合征的疗效观察
这是一项随机对照研究。 目的观察疏通手三阳经深层组织按摩治疗落枕症的疗效。
方法:强项症患者随机分为经络组和贴剂组,经络组每天治疗1次,连续3天,贴剂组治疗3个疗程(1个疗程包括休息24小时和24小时休息)。小时贴)。 3个疗程后,采用视觉模拟量表(VAS)评估疼痛,比较两组各治疗阶段的疗效及自身对照研究。中医骨伤科病证的诊治作用。 治愈:颈部僵硬、颈部酸痛和自由功能活动消失。 改善:部分功能活动伴有轻度至中度疼痛。 失败:颈部僵硬和疼痛没有改善或减轻。 所有数据均采用SPSS 16.0进行分析,P<0.05为差异有统计学意义,P<0.01为差异显着。
研究概览
详细说明
1 临床资料 1.1 诊断标准 睡眠后一侧颈部急性发作剧烈疼痛、僵硬;多因睡眠姿势不良或颈、肩、头受凉;疼痛或不适会辐射到头部、手臂和背部;任何移动颈部的尝试都会明显加剧疼痛;头向患侧倾斜;无颈部外伤史或其他相关系统性疾病。 颈部X线片无颈椎退行性病变等阳性体征;斜方肌和菱形肌的主要/次要、肩胛提肌可触及的肌肉肿块或条纹。 各项指标均符合《中医骨伤科疾病证候诊治疗效标准》中的方剂。
1.2 纳入标准 症状、体征出现时间小于24小时;年龄在14至60岁之间的男性或女性;分组前无其他治疗;愿意参加研究并签署知情同意书。
1.3 排除标准诊断为颈椎病或颈椎病的落枕患者;患有全身性胶原免疫疾病或其他急、慢性感染者;使用止痛药可能影响结局评价;拒绝参加审判;随访中退出;研究期间疾病或并发症加重。
1.4 患者 所有患者均为门诊患者,根据诊断标准确诊为强颈综合征。 根据就诊时间(数字随机表)和意愿随机分为2组(经络组和贴剂组)。
2.1 经络组 经络组患者采用疏通同侧手部三阳经手法(包括手背三阳经(第二、四、五掌骨)滑行按摩手法);捏揉患侧手的第二、四、五指节;疏通经络时,鼓励患者尽量转动颈部至可忍受的程度),总时间按手掌顺序约3~5分钟。每位患者的宽容和手三阳经的畅通。 直到经络路线相对顺畅、柔软和有热度时,按摩才会停止。 按摩的顺序是先手阳明经(LI),再手太阳经(SI),最后手三焦(SJ)。 按摩的频率是一天一次。
2.2贴剂组 贴剂组用南星膏治疗患处肩、颈、背,不超过3片。 贴持续24小时,然后剥离它在粘贴区域放置24小时,并在疼痛区域换另一种粘贴。 治疗持续时间为6天。
采用视觉模拟量表(VAS)评估疼痛,比较两组各治疗阶段的疗效及自身对照研究。 落枕综合征的评价标准以诊断疗效标准为依据。中医骨伤科病证研究。 治愈:颈部僵硬、颈部酸痛和自由功能活动消失。 改善:部分功能活动伴有轻度至中度疼痛。 失败:颈部僵硬和疼痛没有改善或减轻。 所有数据均采用SPSS 16.0进行分析,P<0.05为差异有统计学意义,P<0.01为差异显着。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Shandong
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Qingdao、Shandong、中国、266000
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 症状和体征出现少于 24 小时
- 14至60岁的男性或女性
- 分组前无其他治疗
- 愿意参加研究并签署知情同意书
排除标准:
- 确诊为颈椎病或颈椎病的落枕患者
- 患有全身性胶原免疫疾病或其他急慢性感染者
- 使用止痛药可能会影响结果评估
- 拒绝参加审判;随访中退出
- 研究期间疾病或并发症加重
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:粘贴组
贴剂组患者用南星膏治疗患处包括肩、颈或背,不超过3片。
治疗持续时间为6天。
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贴剂组患者用南星膏治疗患处包括肩、颈或背,不超过3片。
贴持续24小时,然后剥离它在粘贴区域放置24小时,并在疼痛区域换另一种粘贴。
治疗持续时间为6天。
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实验性的:经络组
经络组患者采用疏通同侧手阳经手法治疗
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经络组患者采用疏通同侧三阳经手法(包括手背三阳经(掌骨二、四、五掌骨)深层组织推拿滑动手法;捏揉二、四掌骨)及患侧手的手指第五指骨;疏通经络时,鼓励患者尽量转动颈部至可承受的程度),总时间约3~5分钟,视各患者的耐受情况而定。
直到经络路线相对通畅、柔软、有热感或呈淡红色时,才停止按摩。
按摩的顺序是先手阳明经(LI),再手太阳经(SI),最后手三焦(SJ)。
按摩的频率是一天一次。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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临床效果
大体时间:第 1 天到第 6 天
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治愈或改善或失败(治愈:颈部僵硬,颈部酸痛和自由功能活动消失。
改善:部分功能活动伴有轻度至中度疼痛。
失败:颈部僵硬和疼痛没有改善或缓解)
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第 1 天到第 6 天
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2组间VAS评价
大体时间:第 1 天到第 6 天
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我们使用视觉模拟量表(VAS)评估疼痛评分(0=无,10=最大)
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第 1 天到第 6 天
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合作者和调查者
调查人员
- 学习椅:Lingyun Zhang, Master、The Affiliated Hospital of Qingdao University
- 首席研究员:Xue Jing, Doctor、The Affiliated Hospital of Qingdao University
- 首席研究员:Xiaoju Peng, Doctor、The Affiliated Hospital of Qingdao University
- 研究主任:Ying Liu, no、The Affiliated Hospital of Qingdao University
- 研究主任:Xueguo Sun, Doctor、The Affiliated Hospital of Qingdao University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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