- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04815421
어깨결림증후군 심부조직마사지
목결림증후군에 대한 심부조직마사지를 이용한 손삼양경락 준설의 치료적 효능
이것은 무작위 대조 연구입니다. 목적은 경부 결림 증후군에 대한 심부 조직 마사지로 수삼양경을 준설하는 치료 효과를 관찰하는 것이다.
방법: 경부경부증후군 환자를 무작위로 경락군과 연고군으로 나누었다. 경락군은 3일간 하루 1회 치료하였고 연고군 요법은 3코스 요법(1코스는 24시간 휴식, 24시간 시간 붙여넣기). 3코스 후 VAS(visual analogue scale)로 통증을 평가하고, 치료의 매 단계와 자가조절 연구에서 두 군 간의 치료 효과를 비교하였다. 한의학에서 정형외과 및 외상 질환 및 증후군의 진단 및 치료 효과. 치료: 목 뻣뻣함, 목 통증 및 자유로운 기능적 활동의 부재. 개선: 경증에서 중등도의 통증이 있는 부분적 기능적 활동. 실패: 목의 뻣뻣함과 고통이 개선되거나 완화되지 않음. 모든 데이터는 SPSS 16.0으로 분석하며, P<0.05이면 통계적 차이로, P<0.01이면 유의차로 간주한다.
연구 개요
상세 설명
1 임상자료 1.1 진단기준 수면 후 한쪽 목에 심한 통증과 경직이 발생하는 급성기; 주로 수면 자세가 좋지 않거나 목, 어깨 또는 머리가 차갑기 때문입니다. 통증이나 불편함이 머리, 팔, 등에 퍼질 수 있습니다. 목을 움직이려는 시도는 분명히 통증을 악화시킬 수 있습니다. 머리는 영향을 받는 쪽으로 기울어집니다. 목 부상 이력이나 다른 상대적인 전신 질환이 없습니다.; 목 X-선 필름에는 경추의 퇴행성 병변과 같은 양성 징후가 없습니다. Trachelismus 및 rhomboideus major/minor, levator scapulae 접근 가능한 덩어리 또는 근육의 줄무늬. 모든 기준은 한의학의 정형외과 및 외상 질환 및 증후군의 진단 및 치료 효과 기준의 처방에 부합했습니다.
1.2 포함 기준 증상 및 징후의 시작이 24시간 미만임; 14세 이상 60세 이하의 남녀 그룹화되기 전에는 다른 치료법이 없습니다. 기꺼이 연구에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.
1.3 제외 기준 경추 또는 경추증 진단을 받은 경부 결림 환자; 전신 교원질 면역 질환 또는 기타 급성 또는 만성 감염을 앓고 있는 경우 진통제 사용은 결과 평가에 영향을 줄 수 있습니다. 재판 참여를 거부합니다. 후속 방문에서 탈락; 연구 중 질병 또는 합병증의 악화.
1.4 환자 모든 환자는 외래환자였으며 진단기준에 따라 경부강직증후군으로 진단되었다. 방문 시간(디지털 랜덤 테이블 포함)과 의지에 따라 무작위로 2개 그룹(경선 그룹과 페이스트 그룹)으로 배정되었습니다.
2.1 경락군 경락군 환자는 손등의 삼양경(중수골 제2, 제4, 제5 중수골)에 심부조직 안마의 활주술을 포함하여 같은 쪽의 삼양경을 준설하고 꼬집는 치료를 하였다. 환측 손의 2번째, 4번째, 5번째 지골을 주무르며 경락 준설시 환자가 목을 최대한 견딜 수 있는 정도까지 굴리도록 격려하고 총 소요시간은 약 3~5분 정도 소요되었다. 모든 환자의 관용과 손의 삼양 경락의 부드러움. 자오선 경로가 비교적 매끄럽고 부드러우며 온열 상태가 될 때까지 마사지가 멈추지 않습니다. 마사지 순서는 손양명경락(LI), 손태양경(SI), 마지막 손삼자오(SJ) 순이다. 마사지 횟수는 하루에 한 번이었다.
2.2 페이스트 그룹 페이스트 그룹의 환자는 난싱 페이스트를 환부에 어깨, 목 또는 등을 포함하여 3개 이하로 치료했습니다. 페이스트는 24시간 동안 지속된 다음 벗겨내고 붙여진 부위를 24시간 동안 휴지시키고 통증 부위에 다른 페이스트를 바꿉니다. 치료 기간은 6일이었다.
통증은 시각상사척도(visual analogue scale, VAS)로 평가하였고, 치료 및 자가조절 연구의 모든 단계에서 두 군 간의 치료 효과를 비교하였다. 한의학의 정형외과 및 외상 질환 및 증후군. 치료: 목 뻣뻣함, 목 통증 및 자유로운 기능적 활동의 부재. 개선: 경증에서 중등도의 통증이 있는 부분적 기능적 활동. 실패: 목의 뻣뻣함과 고통이 개선되거나 완화되지 않음. 모든 데이터는 SPSS 16.0으로 분석하며, P<0.05이면 통계적 차이로, P<0.01이면 유의차로 간주한다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, 중국, 266000
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 증상 및 징후의 시작은 24시간 미만입니다.
- 14세 이상 60세 미만의 남녀
- 그룹화되기 전에 다른 치료법 없음
- 기꺼이 연구에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.
제외 기준:
- 경추 또는 경추증 진단을 받은 경부 결림 환자
- 전신 콜라겐 면역 질환 또는 기타 급성 또는 만성 감염으로 고통 받음
- 진통제 사용은 결과 평가에 영향을 줄 수 있습니다.
- 재판 참여를 거부합니다. 후속 방문에서 탈락
- 연구 중 질병 또는 합병증의 악화
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 붙여넣기 그룹
페이스트 그룹의 환자는 어깨, 목 또는 등을 포함하고 3개 이하의 영향을 받는 부위에 Nanxing 페이스트로 치료했습니다.
치료 기간은 6일이었다.
|
페이스트 그룹의 환자는 어깨, 목 또는 등을 포함하고 3개 이하의 영향을 받는 부위에 Nanxing 페이스트로 치료했습니다.
페이스트는 24시간 동안 지속된 다음 벗겨내고 붙여진 부위를 24시간 동안 휴지시키고 통증 부위에 다른 페이스트를 바꿉니다.
치료 기간은 6일이었다.
|
|
실험적: 자오선 그룹
경락군 환자들은 같은 쪽을 준설하여 치료하였다. 손양경락기법
|
경락군 환자는 같은 쪽의 삼양경맥(손등의 삼양경락(제2, 제4, 제5 중수골)에 심부조직 안마의 활주술을 포함하여 같은 쪽 준설, 제2, 제4 중수골을 꼬집고 주무름)으로 치료하였다. 및 환측 손의 손가락 다섯 번째 지골; 경락을 준설하는 동안 환자가 목을 가장 견딜 수 있는 정도로 굴리도록 격려하고 총 시간은 모든 환자의 허용 오차에 따라 약 3~5분이었다.
마사지는 자오선 경로가 비교적 매끄럽고 부드러우며 온열 또는 연한 빨간색이 될 때까지 멈추지 않습니다.
마사지 순서는 손양명경락(LI), 손태양경(SI), 마지막 손삼자오(SJ) 순이다.
마사지 횟수는 하루에 한 번이었다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 효과
기간: 1일 ~ 6일
|
치료 또는 개선 또는 실패(Cure: 목 경직, 목 통증 및 자유로운 기능 활동의 부재.
개선: 경증에서 중등도의 통증이 있는 부분적 기능적 활동.
실패: 목이 뻣뻣하고 통증이 개선되거나 완화되지 않음)
|
1일 ~ 6일
|
|
두 그룹 간의 VAS 평가
기간: 1일 ~ 6일
|
VAS(visual analogue scale)를 사용하여 통증 점수(0=없음, 10=최대)를 평가하였다.
|
1일 ~ 6일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Lingyun Zhang, Master, The Affiliated Hospital of Qingdao University
- 수석 연구원: Xue Jing, Doctor, The Affiliated Hospital of Qingdao University
- 수석 연구원: Xiaoju Peng, Doctor, The Affiliated Hospital of Qingdao University
- 연구 책임자: Ying Liu, no, The Affiliated Hospital of Qingdao University
- 연구 책임자: Xueguo Sun, Doctor, The Affiliated Hospital of Qingdao University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .