Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Djup vävnadsmassage på stelnackssyndrom

Terapeutisk effekt av muddring av tre Yang-meridianer med djup vävnadsmassage på stelnackssyndrom

Detta är en randomiserad kontrollerad studie. Målet är att observera de terapeutiska effekterna av att muddra tre yang-meridianer av hand med djupvävnadsmassage vid stelnackssyndrom.

Metoder: patienter med stiff-neck syndrome delades slumpmässigt in i meridiangrupp och pastagrupp. Meridiangruppen behandlades en gång om dagen i 3 dagar och pastagruppsterapin var en 3-kurers terapi (en kur inkluderar 24-timmars vila och 24- timme klistra). Efter 3 kurer bedömdes smärtan med visuell analog skala (VAS), de terapeutiska effekterna jämfördes mellan de två grupperna i varje steg av terapin och den självkontrollerade studien. Utvärderingskriterierna för stiff-neck syndrome baseras på kriterier av diagnostisk och terapeutisk effekt av ortopediska och traumatologiska sjukdomar och syndrom i traditionell kinesisk medicin. Botemedel: Frånvaro av nackstel, nacksmärta och fria funktionella aktiviteter. Förbättring: delvis funktionella aktiviteter med lätt till måttlig smärta. Misslyckande: Ingen förbättring eller lindring av nackens stelhet och smärta. All data kommer att analyseras med SPSS 16.0, den statistiska skillnaden beaktas om P<0.05 och den signifikanta skillnaden beaktas om P<0.01.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Detaljerad beskrivning

1 Kliniskt material 1.1 Diagnostiska kriterier Akut uppkomst av svår smärta och stelhet i ensidig nacke efter sömn; Mest på grund av dålig sömnställning eller kyla i nacke, axel eller huvud; Smärta eller obehag kan utstråla till huvud, arm och rygg; Varje försök att flytta nacken kan uppenbarligen förvärra smärtan; Huvudet lutar åt den drabbade sidan; Utan nackskadahistorik eller andra relativa systematiska sjukdomar.; Halsröntgenfilm har inga positiva tecken såsom degenerativa lesioner i halsryggen; Trachelismus och rhomboideus major/minor, levator scapulae tillgängliga knölar eller streck i muskler. Alla kriterier överensstämde med ordinationen i kriterier för diagnostisk och terapeutisk effekt av ortopediska och traumatologiska sjukdomar och syndrom i traditionell kinesisk medicin.

1.2 Inklusionskriterier Debuten av symtom och tecken är mindre än 24 timmar; Man eller kvinna i åldern 14 till 60 år; Ingen annan terapi tidigare grupperad; Var villig att delta i studien och underteckna det informerade samtycket.

1.3 Uteslutningskriterier Patienter med stel nacke som hade diagnostiserat halskota eller cervikal spondylos; Lider av systemiska kollagenimmunsjukdomar eller annan akut eller kronisk infektion; Använd smärtstillande läkemedel kan påverka utvärderingen av resultatet; Vägra att gå med i rättegången; Avhopp vid uppföljningsbesök; Förvärring av sjukdom eller komplikationer under studien.

1.4 Patienter Alla patienter var polikliniska patienter och diagnostiserades med stelnackssyndrom enligt de diagnostiska kriterierna. De fördelades slumpmässigt i 2 grupper (meridiangrupp och pastagrupp) enligt besökstiden (med digital slumptabell) och deras testamente.

2.1 meridiangrupp Patienter i meridiangruppen behandlades med muddring på samma sida av tre yang-meridianer av handtekniker (inkluderar glidteknikerna för djupvävnadsmassage på de tre yangmeridianerna i rygghanden (det andra, fjärde och femte metakarpala benet); och knåda den andra, fjärde och femte falanger av fingrar på den drabbade sidohanden; Uppmuntra patienten att göra sitt bästa för att rulla nacken till den mest tolererbara graden under muddring av meridianerna) och den totala tiden var cirka 3 till 5 minuter enligt tolerans för varje patient och släta av tre yang meridianer av hand. Massagen slutar inte förrän meridianvägen var relativt jämn, mjuk och termisk. Sekvensen av massage är Hand Yangming meridian(LI) den första, Hand Taiyang meridian(SI) den andra och Hand Sanjiao(SJ) den sista. Frekvensen av massage var en gång om dagen.

2.2 pastagrupp Patienter i pastagruppen behandlades med Nanxing-pasta på det drabbade området inklusive axel, nacke eller rygg och högst 3 delar. Pastan höll i 24 timmar och sedan skalade den vilade den inklistrade regionen i 24 timmar och bytte en annan pasta på smärtområdet. Behandlingstiden var 6 dagar.

Smärta utvärderades med visuell analog skala (VAS), de terapeutiska effekterna jämfördes mellan de två grupperna i varje steg av terapin och den självkontrollerade studien. Utvärderingskriterierna för stiff-neck syndrome baseras på kriterier för diagnostisk och terapeutisk effekt av ortopediska och traumatologiska sjukdomar och syndrom i traditionell kinesisk medicin. Botemedel: Frånvaro av nackstel, nacksmärta och fria funktionella aktiviteter. Förbättring: delvis funktionella aktiviteter med lätt till måttlig smärta. Misslyckande: Ingen förbättring eller lindring av nackens stelhet och smärta. All data kommer att analyseras med SPSS 16.0, den statistiska skillnaden beaktas om P<0.05 och den signifikanta skillnaden beaktas om P<0.01.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266000
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 60 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Debuten av symtom och tecken är mindre än 24 timmar
  • Man eller kvinna i åldern 14 till 60 år
  • Ingen annan terapi tidigare grupperad
  • Var villig att delta i studien och underteckna det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • Stelna halspatienter som hade diagnostiserat halskota eller cervikal spondylos
  • Lider av systemiska kollagenimmunsjukdomar eller annan akut eller kronisk infektion
  • Använd smärtstillande läkemedel kan påverka utvärderingen av resultatet
  • Vägra att gå med i rättegången; Avhopp vid uppföljningsbesök
  • Förvärring av sjukdom eller komplikationer under studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: klistra gruppen
Patienter i pastagruppen behandlades med Nanxing-pasta på det drabbade området inklusive axel, nacke eller rygg och inte mer än 3 stycken. Behandlingstiden var 6 dagar.
Patienter i pastagruppen behandlades med Nanxing-pasta på det drabbade området inklusive axel, nacke eller rygg och inte mer än 3 stycken. Pastan höll i 24 timmar och sedan skalade den vilade den inklistrade regionen i 24 timmar och bytte en annan pasta på smärtområdet. Behandlingstiden var 6 dagar.
Experimentell: meridiangruppen
Patienter i meridiangruppen behandlades med muddring på samma sida Hand yang meridianteknik
Patienter i meridiangruppen behandlades med tre yang-meridiantekniker på samma sida (inklusive glidteknikerna för djupvävnadsmassage på tre yangmeridianer i rygghanden (det andra, fjärde och femte metakarpala benet); nypning och knådning av det andra, fjärde och femte falanger av fingrar på den drabbade sidohanden; Uppmuntra patienten att göra sitt bästa för att rulla nacken till den mest tolererbara graden under muddring av meridianen) och den totala tiden var cirka 3 till 5 minuter enligt varje patient tolerans. Massagen slutar inte förrän meridianvägen var relativt jämn, mjuk och termisk eller ljusröd. Sekvensen av massage är Hand Yangming meridian(LI) den första, Hand Taiyang meridian(SI) den andra och Hand Sanjiao(SJ) den sista. Frekvensen av massage var en gång om dagen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kliniska effekter
Tidsram: dag 1 till dag 6
botemedel eller förbättring eller misslyckande(Kur: Frånvaro av nackestel, nacksår ​​och fria funktionella aktiviteter. Förbättring: delvis funktionella aktiviteter med lätt till måttlig smärta. Misslyckande: Ingen förbättring eller lindring av stel och ångest i nacken)
dag 1 till dag 6
VAS-utvärdering mellan de 2 grupperna
Tidsram: dag 1 till dag 6
Vi använde den visuella analoga skalan (VAS) för att utvärdera poängen för smärtpoäng (0=ingen, 10=max)
dag 1 till dag 6

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Lingyun Zhang, Master, The Affiliated Hospital of Qingdao University
  • Huvudutredare: Xue Jing, Doctor, The Affiliated Hospital of Qingdao University
  • Huvudutredare: Xiaoju Peng, Doctor, The Affiliated Hospital of Qingdao University
  • Studierektor: Ying Liu, no, The Affiliated Hospital of Qingdao University
  • Studierektor: Xueguo Sun, Doctor, The Affiliated Hospital of Qingdao University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2021

Första postat (Faktisk)

25 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • zhanglingyun

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera