心室機能に関する有酸素インターバルおよび中程度の継続的な運動トレーニング
2021年3月23日 更新者：Jong-Shyan Wang、Chang Gung Memorial Hospital
低酸素曝露は肺高血圧症を引き起こすことにより右心室（RV）後負荷を増加させ、その結果右心室（RV）の構造と機能に影響を与えます。
心筋収縮性の改善は、運動トレーニングに対する循環の適応にとって重要です。
しかし、低酸素ストレス下で右心力学を強化する運動の種類はまだ特定されていません。
この研究では、高強度インターバルトレーニング（HIIT）と中強度継続トレーニング（MICT）が、低酸素運動（HE）中の右心力学にどのような影響を与えるかを調査しました。
調査の概要
詳細な説明
低酸素曝露は肺高血圧症を引き起こすことにより右心室（RV）後負荷を増加させ、その結果右心室（RV）の構造と機能に影響を与えます。 心筋収縮性の改善は、運動トレーニングに対する循環の適応にとって重要です。 しかし、低酸素ストレス下で右心力学を強化する運動の種類はまだ特定されていません。 この研究では、高強度インターバルトレーニング（HIIT）と中強度継続トレーニング（MICT）が、低酸素運動（HE）中の右心力学にどのような影響を与えるかを調査しました。
若くて健康で座りがちな男性をランダムに選択し、HIIT（3分間隔でVO2酸素摂取予備量の40％と80％）またはMICT（VO2酸素摂取予備力の60％を維持）を1日30分、5時間実施した。 6 週間、週に 1 日ずつトレーニングするか、またはまったく運動を行わない対照グループ (CTL) に含めました。 低酸素条件下（つまり、12% FiO2 で 50 ワットで 3 分間）での半直立自転車運動テスト中の右心力学を、二次元スペックル追跡心エコー検査を使用して測定しました。 主な結果は、二次元スペックル追跡心エコー検査によって測定された、低酸素条件下（すなわち、12% FiO2下で50ワットで3分間）での半直立自転車運動中の右心力学の変化でした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taoyuan、台湾、333
- Chang Gung University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 座りっぱなしのライフスタイルを送っている（定期的な運動なし、運動頻度 ≤ 週 1 回、継続時間 20 分未満）。
除外基準:
- 少なくとも 1 年間、高地 (> 3000 m) にさらされた。
- 喫煙者
- 薬やビタミン剤を服用している
- 心肺/血液学的リスクがある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高強度インターバルトレーニング (HIIT)
被験者は、自転車エルゴメーターを使用して HIIT (3 分間隔で 40% および 80% VO2peak) を 1 日 30 分、週 5 日、6 週間実施しました。
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被験者は、自転車エルゴメーターを使用して HIIT (3 分間隔で 40% および 80% VO2peak) を 1 日 30 分、週 5 日、6 週間実施しました。
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実験的：中強度連続 (MCT)
被験者は、自転車エルゴメーターで 1 日 30 分、週 5 日、6 週間にわたって MICT (持続 60%VO 2max) を実施しました。
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被験者は、自転車エルゴメーターで 1 日 30 分、週 5 日、6 週間にわたって MICT (持続 60%VO 2max) を実施しました。
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介入なし：対照群
運動トレーニングも何もせずに
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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低酸素ストレス心エコー検査中の右心機構の変化: 緊張
時間枠：8週間
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8週間
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低酸素負荷心エコー検査中の右心力学の変化: 緊張率
時間枠：8週間
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心肺機能のフィットネス
時間枠：8週間
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心肺機能を評価するために、介入の前後 4 日間にサイクルエルゴメーターによる心肺運動テスト (CPET) を実施しました。
すべての被験者はマスクを着用して運動を受け、コンピュータベースのシステム（Master Screen CPX、Cardinal-health Germany）を使用して酸素消費量（VO2）を呼吸ごとに測定しました。
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8週間
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RVのキャビティ直径
時間枠：8週間
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拡張末期および収縮末期における右室基底腔直径（RVD1）、中間腔径（RVD2）、および右室長手方向直径（RVD3）を、修正された心尖部四腔像で評価した。
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8週間
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肺血管抵抗 (PVR)
時間枠：8週間
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肺血管抵抗 (PVR) は、式 PVR = ([三尖弁逆流速度/RVOT VTI] × 10 + 0.16) を使用して計算されました。
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8週間
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右室拡張機能
時間枠：8週間
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ドップラーイメージングを使用して、拡張期初期の三尖弁輪のピーク速度 (E') と流速 (E) を測定しました。
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8週間
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三尖弁輪面収縮期偏位 (TAPSE)
時間枠：8週間
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三尖弁輪面収縮期変位 (TAPSE) は、三尖弁輪の長手方向変位を 1 次元で測定し、M モードで測定します。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Fu TC, Wang CH, Lin PS, Hsu CC, Cherng WJ, Huang SC, Liu MH, Chiang CL, Wang JS. Aerobic interval training improves oxygen uptake efficiency by enhancing cerebral and muscular hemodynamics in patients with heart failure. Int J Cardiol. 2013 Jul 15;167(1):41-50. doi: 10.1016/j.ijcard.2011.11.086. Epub 2011 Dec 22.
- Wang Z, Chesler NC. Pulmonary vascular mechanics: important contributors to the increased right ventricular afterload of pulmonary hypertension. Exp Physiol. 2013 Aug;98(8):1267-73. doi: 10.1113/expphysiol.2012.069096. Epub 2013 May 10.
- Jaijee S, Quinlan M, Tokarczuk P, Clemence M, Howard LSGE, Gibbs JSR, O'Regan DP. Exercise cardiac MRI unmasks right ventricular dysfunction in acute hypoxia and chronic pulmonary arterial hypertension. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2018 Oct 1;315(4):H950-H957. doi: 10.1152/ajpheart.00146.2018. Epub 2018 May 18.
- Huang YC, Tsai HH, Fu TC, Hsu CC, Wang JS. High-Intensity Interval Training Improves Left Ventricular Contractile Function. Med Sci Sports Exerc. 2019 Jul;51(7):1420-1428. doi: 10.1249/MSS.0000000000001931.
- Naeije R, Badagliacca R. The overloaded right heart and ventricular interdependence. Cardiovasc Res. 2017 Oct 1;113(12):1474-1485. doi: 10.1093/cvr/cvx160.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年6月30日
研究の完了 (実際)
2017年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月23日
最初の投稿 (実際)
2021年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月23日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 104-9615A3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。