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心室功能的有氧间歇和适度连续运动训练

2021年3月23日 更新者:Jong-Shyan Wang、Chang Gung Memorial Hospital
缺氧暴露通过触发肺动脉高压增加右心室 (RV) 后负荷,从而影响 RV 的结构和功能。 改善心肌收缩力是运动训练的关键循环适应。 然而,尚未确定在缺氧应激期间增强右心力学的运动类型。 本研究调查了高强度间歇训练 (HIIT) 和中等强度连续训练 (MICT) 如何影响缺氧运动 (HE) 期间的右心力学。

研究概览

详细说明

缺氧暴露通过触发肺动脉高压增加右心室 (RV) 后负荷,从而影响 RV 的结构和功能。 改善心肌收缩力是运动训练的关键循环适应。 然而,尚未确定在缺氧应激期间增强右心力学的运动类型。 本研究调查了高强度间歇训练 (HIIT) 和中等强度连续训练 (MICT) 如何影响缺氧运动 (HE) 期间的右心力学。

年轻健康的久坐男性被随机选择进行 HIIT(以 40% 和 80% 的摄氧量储备进行 3 分钟间隔)或 MICT(持续 60% 的摄氧量储备),每天 30 分钟和 5 分钟天/周,持续 6 周,或被纳入未进行任何锻炼的对照组 (CTL)。 使用二维斑点追踪超声心动图测量低氧条件下(即 12% FiO2 下 50 瓦 3 分钟)下半直立自行车运动试验期间的右心力学。 主要结果是在低氧条件下(即 12% FiO2 下 50 瓦,持续 3 分钟)半直立自行车运动期间右心力学的变化,通过二维斑点追踪超声心动图测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taoyuan、台湾、333
        • Chang Gung University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 久坐不动的生活方式(无规律运动,运动频率≤每周一次,持续时间<20分钟)。

排除标准:

  • 暴露在高海拔地区(> 3000 米)至少 1 年。
  • 吸烟者
  • 服用药物或维生素
  • 有任何心肺/血液学风险。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高强度间歇训练 (HIIT)
受试者在自行车测力计上进行 HIIT(40% 和 80%VO2peak 时间隔 3 分钟),每天 30 分钟,每周 5 天,持续 6 周。
受试者在自行车测力计上进行 HIIT(40% 和 80%VO2peak 时间隔 3 分钟),每天 30 分钟,每周 5 天,持续 6 周。
实验性的:M中等强度连续(MCT)
受试者在自行车测力计上进行 MICT(持续 60%VO2max),每天 30 分钟,每周 5 天,持续 6 周。
受试者在自行车测力计上进行 MICT(持续 60%VO2max),每天 30 分钟,每周 5 天,持续 6 周。
无干预:控制组
没有任何运动训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
缺氧负荷超声心动图右心力学变化:应变
大体时间:8周
  1. 在缺氧条件下 (12% FiO2) 收集缺氧负荷超声心动图,并使用二维斑点追踪超声心动图。
  2. 将受试者置于上述位置 10 分钟后获取静止图像。
  3. 运动图像是使用半卧式自行车进行的,阻力为 50 瓦,持续 3 分钟,并在骑自行车的第三分钟获取,以确保受试者达到稳态心率(即心率变化在 10 秒内 <10 bpm 和 <110 -120 次/分)。
  4. 修改后的心尖四腔切面用于评估 RV 和 RA 的 2D-STE 纵向和径向参数。
  5. RV 应变是使用软件使用 6 段模型显示的平均峰值分段值计算的。
8周
缺氧负荷超声心动图右心力学变化:应变率
大体时间:8周
  1. 在缺氧条件下 (12% FiO2) 收集缺氧负荷超声心动图,并使用二维斑点追踪超声心动图。
  2. 将受试者置于上述位置 10 分钟后获取静止图像。
  3. 运动图像是使用半卧式自行车进行的,阻力为 50 瓦,持续 3 分钟,并在骑自行车的第三分钟获取,以确保受试者达到稳态心率(即心率变化在 10 秒内 <10 bpm 和 <110 -120 次/分)。
  4. 修改后的心尖四腔切面用于评估 RV 和 RA 的 2D-STE 纵向和径向参数。
  5. RV 应变率是使用软件使用 6 段模型显示的平均峰值分段值计算的。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺适能
大体时间:8周
为评估心肺健康,在干预前后 4 天在自行车测力计上进行心肺运动测试 (CPET)。 所有受试者都戴着面罩进行锻炼,使用基于计算机的系统(Master Screen CPX,Cardinal-health Germany)逐次测量耗氧量 (VO2)。
8周
RV腔径
大体时间:8周
RV 基腔直径 (RVD1)、中腔直径 (RVD2) 和 RV 纵向直径 (RVD3),在舒张末期和收缩末期,在改良的心尖四腔观中进行评估。
8周
肺血管阻力 (PVR)
大体时间:8周

使用公式 PVR = ([三尖瓣反流速度/RVOT VTI] × 10 + 0.16) 计算肺血管阻力 (PVR)

  1. 三尖瓣返流速度:多普勒成像用于测量收缩期三尖瓣返流峰值速度。
  2. RV 流出道 (RVOT):从经胸骨旁短轴基底视图修改的心尖四腔视图获得,并在收缩期检测紧邻肺动脉瓣膜的血流,以计算最大速度和脉冲波血流速度时间积分 (VTI)
8周
右心室舒张功能
大体时间:8周
多普勒成像用于测量舒张早期的峰值三尖瓣环 (E') 和流速 (E)。
8周
三尖瓣环平面收缩期偏移 (TAPSE)
大体时间:8周
三尖瓣环平面收缩偏移 (TAPSE) 测量三尖瓣环在一个维度上的纵向偏移,这是通过 M 模式测量的。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月30日

研究完成 (实际的)

2017年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月23日

首次发布 (实际的)

2021年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月23日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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