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심실 기능에 대한 유산소 간격 및 중등도 연속 운동 훈련

2021년 3월 23일 업데이트: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital
저산소 노출은 폐고혈압을 유발하여 우심실(RV) 후부하를 증가시키고 결과적으로 RV의 구조 및 기능에 영향을 미칩니다. 개선된 심근 수축력은 운동 훈련에 중요한 순환 적응입니다. 그러나 저산소 스트레스 동안 올바른 심장 역학을 향상시키는 운동 유형은 아직 확인되지 않았습니다. 이 연구는 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 중등도 연속 트레이닝(MICT)이 저산소 운동(HE) 동안 오른쪽 심장 역학에 어떻게 영향을 미치는지 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

저산소 노출은 폐고혈압을 유발하여 우심실(RV) 후부하를 증가시키고 결과적으로 RV의 구조 및 기능에 영향을 미칩니다. 개선된 심근 수축력은 운동 훈련에 중요한 순환 적응입니다. 그러나 저산소 스트레스 동안 올바른 심장 역학을 향상시키는 운동 유형은 아직 확인되지 않았습니다. 이 연구는 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 중등도 연속 트레이닝(MICT)이 저산소 운동(HE) 동안 오른쪽 심장 역학에 어떻게 영향을 미치는지 조사했습니다.

젊고 건강한 좌식 남성을 무작위로 선택하여 HIIT(VO2 산소 섭취량의 40% 및 80%에서 3분 간격) 또는 MICT(VO2 산소 섭취량의 60% 지속)에 하루 30분 및 5 6주 동안 일/주 또는 어떤 운동에도 관여하지 않은 대조군(CTL)에 포함되었습니다. 저산소 상태(즉, 12% FiO2에서 3분 동안 50와트)에서 반직립 자전거 운동 테스트 중 오른쪽 심장 역학은 2차원 스펙클 추적 심초음파를 사용하여 측정되었습니다. 1차 결과는 2차원 스펙클 추적 심초음파로 측정한 저산소 상태(즉, 3분 동안 12% FiO2에서 50와트)에서 반직립 자전거 운동 중 오른쪽 심장 역학의 변화였습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taoyuan, 대만, 333
        • Chang Gung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 좌식 생활 방식(규칙적인 운동 없음, 운동 빈도 ≤ 주 1회, 지속 시간 < 20분).

제외 기준:

  • 최소 1년 동안 높은 고도(> 3000m)에 노출되었습니다.
  • 흡연자
  • 약물 또는 비타민 복용
  • 심폐/혈액학적 위험이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)
피험자는 6주 동안 주당 5일, 하루 30분 동안 자전거 에르고미터에서 HIIT(40% 및 80% VO2peak에서 3분 간격)를 수행했습니다.
행동: 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)
피험자는 6주 동안 주당 5일, 하루 30분 동안 자전거 에르고미터에서 HIIT(40% 및 80% VO2peak에서 3분 간격)를 수행했습니다.
실험적: Ｍ중간 강도 연속(MCT)
피험자들은 6주 동안 30분/일, 5일/주 동안 자전거 에르고미터에서 MICT(지속적인 60% VO 2max)를 수행했습니다.
행동: 중간강도연속(MICT)
피험자들은 6주 동안 30분/일, 5일/주 동안 자전거 에르고미터에서 MICT(지속적인 60% VO 2max)를 수행했습니다.
간섭 없음: 대조군
별도의 운동 훈련 없이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저산소 스트레스 심초음파 시 우측 심장 역학의 변화: 스트레인
기간: 8주
  1. 저산소 스트레스 심초음파는 저산소 조건(12% FiO2)에서 수집되었으며 2차원 Speckle-tracking 심초음파를 사용했습니다.
  2. 휴면 영상은 대상자를 상기 자세로 10분간 둔 후 획득하였다.
  3. 운동 이미지는 3분 동안 50와트 저항이 있는 반 누운 사이클링을 사용하여 수행되었으며, 사이클링의 3분에 획득하여 피험자가 정상 상태의 HR(즉, HR 변화가 10초 이내에 <10bpm 및 <110bpm에 도달했는지 확인했습니다. -120bpm).
  4. RV 및 RA의 2D-STE 세로 및 방사형 매개변수를 평가하기 위해 수정된 정점 4개 챔버 보기가 사용되었습니다.
  5. RV 스트레인은 6-세그먼트 모델을 사용하여 소프트웨어에 의해 표시된 평균 피크 세그먼트 값을 사용하여 계산되었습니다.
8주
저산소증 스트레스 심초음파 검사 중 우측 심장 역학의 변화: 스트레인 속도
기간: 8주
  1. 저산소 스트레스 심초음파는 저산소 조건(12% FiO2)에서 수집되었으며 2차원 Speckle-tracking 심초음파를 사용했습니다.
  2. 휴면 영상은 대상자를 상기 자세로 10분간 둔 후 획득하였다.
  3. 운동 이미지는 3분 동안 50와트 저항이 있는 반 누운 사이클링을 사용하여 수행되었으며, 사이클링의 3분에 획득하여 피험자가 정상 상태의 HR(즉, HR 변화가 10초 이내에 <10bpm 및 <110bpm에 도달했는지 확인했습니다. -120bpm).
  4. RV 및 RA의 2D-STE 세로 및 방사형 매개변수를 평가하기 위해 수정된 정점 4개 챔버 보기가 사용되었습니다.
  5. RV 변형 속도는 6-세그먼트 모델을 사용하여 소프트웨어에 의해 표시된 평균 피크 세그먼트 값을 사용하여 계산되었습니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 피트니스
기간: 8주
심폐 건강을 평가하기 위해 중재 전후 4일 동안 주기 에르고미터를 이용한 심폐 운동 검사(CPET)를 실시했습니다. 모든 피험자는 컴퓨터 기반 시스템(Master Screen CPX, Cardinal-health Germany)을 사용하여 호흡별 산소 소모량(VO2)을 측정하기 위해 마스크를 착용하고 운동을 했습니다.
8주
RV의 캐비티 직경
기간: 8주
RV 기저강 직경(RVD1), 중간 공동 직경(RVD2) 및 RV 세로 직경(RVD3)은 이완기말과 수축기말에서 수정된 정점 4챔버 보기에서 평가되었습니다.
8주
폐혈관 저항(PVR)
기간: 8주

폐혈관 저항(PVR)은 공식 PVR = ([삼첨판 역류 속도/RVOT VTI] × 10 + 0.16)을 사용하여 계산되었습니다.

  1. 삼첨판 역류 속도: 수축기에서 최대 삼첨판 역류 속도를 측정하기 위해 도플러 영상을 사용했습니다.
  2. RV outflow tract (RVOT): parasternal short-axis base view 수정된 apical four-chamber view에서 얻은 수축기 동안 폐동맥 판막에 바로 근접한 흐름을 감지하여 최대 속도와 맥파 혈액 속도 시간을 모두 계산 적분(VTI)
8주
RV 이완기 기능
기간: 8주
도플러 이미징은 초기 확장기에서 최대 삼첨판 고리형(E') 및 유속(E)을 측정하는 데 사용되었습니다.
8주
삼첨판 환상면 수축기 소풍(TAPSE)
기간: 8주
TAPSE(삼첨판 고리형 평면 수축기 소풍)는 M 모드로 측정한 삼첨판 고리의 세로 편위를 1차원으로 측정합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chang Gung Memorial Hospital

협력자

National Science Council, Taiwan
Chang Gung University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 104-9615A3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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