非特異的腰痛患者におけるグラストン法の効果
2021年3月24日 更新者：Maryam Shabbir、Riphah International University
非特異的な腰痛は、あらゆる年齢層の人々を悩ませており、世界中のあらゆる場所で疾病負荷の最も重要な原因となっています。 監督規則では、実際に本物の病理によってもたらされる稀な腰痛の事例を特定するための緊急措置を規定しているため、実証的な精密検査や熟練した手配、あるいはその両方が必要となります。 非特異的腰痛には病態解剖学的原因が知られていないため、治療では苦痛の軽減とその意味が重視されます。
非特異的腰痛患者におけるグラストン技術の影響を判断すること。
この検査は準実験的研究であり、包含基準に基づいて、20 人の患者が参加した。 データの収集には PNRS と ODI が使用されました。 Grastonツールを使用して、APTAのパターンに従った拡張型の運動プロトコルを伴う6週間の治療計画のプロトコルに従って、週に3回患者を治療しました。 データは SPSS 21 を使用して分析されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Riphah Rehabilitation Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 男女問わず
- 年齢（20～40歳）
- 非特異的な腰痛のある患者さん
- 腰部のトリガーポイントと圧痛点
除外基準:
• 慢性疾患のある患者
- 脊椎の変性変化
- 治療部位の周囲の開いた傷
- 高血圧
- 糖尿病性神経障害
- がん（種類と部位による）
- 抗凝固剤の服用
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
Grastonツールを使用して、APTAのパターンに従った拡張型の運動プロトコルを伴う6週間の治療計画のプロトコルに従って、週に3回患者を治療しました。
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Grastonツールを使用して、APTAのパターンに従った拡張型の運動プロトコルを伴う6週間の治療計画のプロトコルに従って、週に3回患者を治療しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PNRS
時間枠：2ヶ月
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ベースラインで中等度/重度の痛みを伴う被験者の疼痛数値評価スケール (PNRS) スコア。
*P < 0.0001 対ベースライン。
ベースライン PNRS スコアが 4 ～ 10 の被験者のみが含まれます。スケール範囲は 0 ～ 10 です。データは平均 ± 95% 信頼区間として表示されます。
すべての訪問で n = 329、すべてのベースライン PNRS スコアは 4 ～ 10 でした。
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2ヶ月
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オウェストリー障害指数
時間枠：2ヶ月
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各セクションは 0 ～ 5 のスケールで採点され、5 が最大の障害を表します。
インデックスは、合計スコアを可能な合計スコアで割ることによって計算され、その後、100 を乗算してパーセンテージで表されます。
したがって、答えられなかったすべての質問について、分母は 5 ずつ減ります。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Iqra ZakaUllah, MS、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Maher C, Underwood M, Buchbinder R. Non-specific low back pain. Lancet. 2017 Feb 18;389(10070):736-747. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30970-9. Epub 2016 Oct 11.
- Balague F, Mannion AF, Pellise F, Cedraschi C. Non-specific low back pain. Lancet. 2012 Feb 4;379(9814):482-91. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60610-7. Epub 2011 Oct 6.
- Hayden JA, van Tulder MW, Malmivaara A, Koes BW. Exercise therapy for treatment of non-specific low back pain. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Jul 20;(3):CD000335. doi: 10.1002/14651858.CD000335.pub2.
- Chenot JF, Greitemann B, Kladny B, Petzke F, Pfingsten M, Schorr SG. Non-Specific Low Back Pain. Dtsch Arztebl Int. 2017 Dec 25;114(51-52):883-890. doi: 10.3238/arztebl.2017.0883.
- Koch C, Hansel F. Non-specific Low Back Pain and Postural Control During Quiet Standing-A Systematic Review. Front Psychol. 2019 Mar 22;10:586. doi: 10.3389/fpsyg.2019.00586. eCollection 2019.
- Lakke SE, Soer R, Takken T, Reneman MF. Risk and prognostic factors for non-specific musculoskeletal pain: a synthesis of evidence from systematic reviews classified into ICF dimensions. Pain. 2009 Dec 15;147(1-3):153-64. doi: 10.1016/j.pain.2009.08.032. Epub 2009 Oct 2.
- Vanwye WR. Nonspecific low back pain: evaluation and treatment tips. J Fam Pract. 2010 Aug;59(8):445-8.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月5日
一次修了 (実際)
2020年12月30日
研究の完了 (実際)
2021年1月21日
試験登録日
最初に提出
2021年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月24日
最初の投稿 (実際)
2021年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月24日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PT-MARYAM SHABBIR-1061
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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