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Effetti della tecnica Graston in pazienti con lombalgia non specifica

24 marzo 2021 aggiornato da: Maryam Shabbir, Riphah International University

La lombalgia aspecifica sconvolge le persone di tutte le età ed è una delle cause più significative del carico di malattia in tutto il mondo. Le regole di supervisione prescrivono l'emergenza per individuare i casi insoliti di lombalgia che sono causati da una vera e propria patologia, quindi richiedono un lavoro dimostrativo o un accordo competente, o entrambi. Poiché la lombalgia aspecifica non ha una causa anatomopatologica nota e il trattamento accentua la diminuzione dell'agonia e dei suoi significati.

Per determinare gli impatti della tecnica Graston in pazienti con lombalgia aspecifica.

Questo esame è stato uno studio quasi sperimentale e, sulla base degli standard di inclusione, sono stati coinvolti 20 pazienti. PNRS e ODI utilizzati per raccogliere i dati. Lo strumento Graston è stato utilizzato per trattare i pazienti 3 volte in una settimana secondo il protocollo per un piano di trattamento di 6 settimane con estensioni bised protocollo di esercizi seguendo il modello di APTA. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS 21.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Entrambi i sessi

    • Età (20-40 anni)
    • Pazienti con mal di schiena non specifico
    • Trigger points e tender point nella regione lombare

Criteri di esclusione:

  • • Pazienti con malattie croniche

    • Alterazioni degenerative della colonna vertebrale
    • Ferite aperte intorno all'area da trattare
    • Ipertensione
    • Neuropatia diabetica
    • Cancro (a seconda del tipo e della posizione)
    • Assunzione di anticoagulanti
    • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
Lo strumento Graston è stato utilizzato per trattare i pazienti 3 volte in una settimana secondo il protocollo per un piano di trattamento di 6 settimane con estensioni bised protocollo di esercizi seguendo il modello di APTA.
Altro: Tecnica Grastone
Lo strumento Graston è stato utilizzato per trattare i pazienti 3 volte in una settimana secondo il protocollo per un piano di trattamento di 6 settimane con estensioni bised protocollo di esercizi seguendo il modello di APTA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PNRS
Lasso di tempo: Due mesi
Punteggi della Pain Numeric Rating Scale (PNRS) in soggetti con dolore moderato/severo al basale. * P <0,0001 rispetto al basale. Include solo soggetti con punteggio PNRS al basale compreso tra 4 e 10. Intervalli di scala da 0 a 10. I dati sono mostrati come intervallo di confidenza medio ± 95%. n = 329 per tutte le visite, tutte con un punteggio PNRS di base compreso tra 4 e 10.
Due mesi
INDICE DI DISABILITÀ DI OSWESTRY
Lasso di tempo: Due mesi
Ogni sezione è valutata su una scala da 0 a 5, dove 5 rappresenta la maggiore disabilità. L'indice viene calcolato dividendo il punteggio sommato per il punteggio totale possibile, che viene poi moltiplicato per 100 ed espresso in percentuale. Pertanto, per ogni domanda senza risposta, il denominatore viene ridotto di 5
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Iqra ZakaUllah, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

21 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PT-MARYAM SHABBIR-1061

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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