Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Graston-teknik hos patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter

24. marts 2021 opdateret af: Maryam Shabbir, Riphah International University

Ikke-specifikke lænderygsmerter forstyrrer individer i alle aldersgrupper og er en vigtig leverandør af sygdomsbelastning overalt i verden. Overvågningsregler foreskriver nødsituationer for at lokalisere de ualmindelige tilfælde af lænderygsmerter, som er forårsaget af faktisk ægte patologi, og som derfor kræver demonstrativ oparbejdning eller dygtige arrangementer, eller begge dele. Da uspecifikke lænderygsmerter ikke har en kendt patoanatomisk årsag, og behandlingsaccentueringer aftager i smerte og dens betydning.

At bestemme virkningerne af Graston-teknikken hos patienter med uspecifikke lænderygsmerter.

Denne undersøgelse var kvasi-eksperimentel undersøgelse, og på grundlag af inklusionsstandarder var 20 patienter involveret. PNRS og ODI bruges til at indsamle dataene. Graston-værktøjet blev brugt til at behandle patienter 3 gange om ugen i overensstemmelse med protokol for 6 ugers behandlingsplan med forlængelsesprotokol for øvelser efter APTA-mønster. Dataene blev analyseret ved hjælp af SPSS 21.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Begge køn

    • Alder (20-40 år)
    • Patienter med uspecifik rygpine
    • Triggerpunkter og ømme punkter ved lændregionen

Ekskluderingskriterier:

  • • Patienter med kroniske sygdomme

    • Degenerative ændringer i rygsøjlen
    • Åbne sår omkring det område, der skal behandles
    • Højt blodtryk
    • Diabetisk neuropati
    • Kræft (afhængig af type og placering)
    • Tager antikoagulantia
    • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Graston-værktøjet blev brugt til at behandle patienter 3 gange om ugen i overensstemmelse med protokol for 6 ugers behandlingsplan med forlængelsesprotokol for øvelser efter APTA-mønster.
Andet: Graston teknik
Graston-værktøjet blev brugt til at behandle patienter 3 gange om ugen i overensstemmelse med protokol for 6 ugers behandlingsplan med forlængelsesprotokol for øvelser efter APTA-mønster.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PNRS
Tidsramme: 2 måneder
Pain Numeric Rating Scale (PNRS)-score hos forsøgspersoner med moderate/svære smerter ved baseline. *P < 0,0001 vs. baseline. Inkluderer kun forsøgspersoner med baseline PNRS-score på 4 til 10. Skalaen går fra 0 til 10. Data er vist som gennemsnit ± 95 % konfidensinterval. n = 329 for alle besøg, alle med en baseline PNRS-score på 4 til 10.
2 måneder
OSWESTRY INSABILITY INDEX
Tidsramme: 2 måneder
Hvert afsnit bedømmes på en skala fra 0-5, hvor 5 repræsenterer det største handicap. Indekset beregnes ved at dividere den summerede score med den samlede mulige score, som derefter ganges med 100 og udtrykkes i procent. For hvert spørgsmål, der ikke besvares, reduceres nævneren med 5
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Iqra ZakaUllah, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

21. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PT-MARYAM SHABBIR-1061

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Kliniske forsøg med Graston teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner