Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de la technique de Graston chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique

24 mars 2021 mis à jour par: Maryam Shabbir, Riphah International University

La lombalgie non spécifique perturbe les personnes de tous âges et est la principale source de charge de morbidité partout dans le monde. Les règles de surveillance prescrivent d'urgence pour localiser les cas rares de lombalgie provoqués par une pathologie réellement authentique, nécessitant donc un bilan démonstratif ou un arrangement efficace, ou les deux. Étant donné que la lombalgie non spécifique n'a pas de cause pathoanatomique connue et que le traitement met l'accent sur la diminution de l'agonie et ses significations.

Déterminer les impacts de la technique de Graston chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique.

Cet examen était une étude quasi expérimentale et sur la base des normes d'inclusion, 20 patients ont été impliqués. PNRS et ODI utilisés pour collecter les données. L'outil Graston a été utilisé pour traiter les patients 3 fois par semaine selon le protocole pour un plan de traitement de 6 semaines avec des extensions selon le protocole d'exercices suivant le schéma de l'APTA. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS 21.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • Les deux sexes

    • Âge (20-40 ans)
    • Patients souffrant de maux de dos non spécifiques
    • Points de déclenchement et points sensibles dans la région lombaire

Critère d'exclusion:

  • • Patients atteints de maladies chroniques

    • Changements dégénératifs de la colonne vertébrale
    • Plaies ouvertes autour de la zone à traiter
    • Hypertension artérielle
    • Neuropathie diabétique
    • Cancer (selon le type et la localisation)
    • Prendre des anticoagulants
    • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étude
L'outil Graston a été utilisé pour traiter les patients 3 fois par semaine selon le protocole pour un plan de traitement de 6 semaines avec des extensions selon le protocole d'exercices suivant le schéma de l'APTA.
Autre: Technique de Graston
L'outil Graston a été utilisé pour traiter les patients 3 fois par semaine selon le protocole pour un plan de traitement de 6 semaines avec des extensions selon le protocole d'exercices suivant le schéma de l'APTA.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PNRS
Délai: 2 mois
Scores de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (PNRS) chez les sujets souffrant de douleur modérée/sévère au départ. *P < 0,0001 par rapport à la ligne de base. Inclut uniquement les sujets avec un score PNRS de base de 4 à 10. L'échelle va de 0 à 10. Les données sont présentées sous la forme d'un intervalle de confiance moyen ± 95 %. n = 329 pour toutes les visites, toutes avec un score PNRS de base de 4 à 10.
2 mois
INDICE DE HANDICAP OSWESTRY
Délai: 2 mois
Chaque section est notée sur une échelle de 0 à 5, 5 représentant le plus grand handicap. L'indice est calculé en divisant le score total par le score total possible, qui est ensuite multiplié par 100 et exprimé en pourcentage. Ainsi, pour chaque question sans réponse, le dénominateur est réduit de 5
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Iqra ZakaUllah, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

21 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2021

Première publication (Réel)

25 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PT-MARYAM SHABBIR-1061

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Mal au dos

Essais cliniques sur Technique de Graston

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Venezuela

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner