Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты методики Грастона у пациентов с неспецифической болью в пояснице

24 марта 2021 г. обновлено: Maryam Shabbir, Riphah International University

Неспецифическая боль в пояснице беспокоит людей всех возрастов и является одним из основных источников заболеваемости во всем мире. Правила надзора предписывают экстренную помощь для выявления редких случаев болей в пояснице, вызванных действительно настоящей патологией, поэтому требуется демонстративное обследование или квалифицированная помощь, или и то, и другое. Поскольку неспецифическая боль в пояснице не имеет известной патологоанатомической причины и лечения, акценты на уменьшении агонии и ее значении.

Определить эффективность методики Грастона у пациентов с неспецифической болью в пояснице.

Это обследование было квазиэкспериментальным исследованием, и на основе стандартов включения в него было включено 20 пациентов. PNRS и ODI, используемые для сбора данных. Инструмент Graston использовался для лечения пациентов 3 раза в неделю в соответствии с протоколом в течение 6 недель с дополнительными упражнениями по протоколу по схеме APTA. Данные были проанализированы с помощью SPSS 21.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Оба пола

    • Возраст (20-40 лет)
    • Пациенты с неспецифической болью в спине
    • Триггерные точки и чувствительные точки в нижней части спины

Критерий исключения:

  • • Пациенты с хроническими заболеваниями

    • Дегенеративные изменения позвоночника
    • Открытые раны вокруг обрабатываемой области
    • Повышенное артериальное давление
    • Диабетическая невропатия
    • Рак (в зависимости от типа и локализации)
    • Прием антикоагулянтов
    • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследовательская группа
Инструмент Graston использовался для лечения пациентов 3 раза в неделю в соответствии с протоколом в течение 6 недель с дополнительными упражнениями по протоколу по схеме APTA.
Инструмент Graston использовался для лечения пациентов 3 раза в неделю в соответствии с протоколом в течение 6 недель с дополнительными упражнениями по протоколу по схеме APTA.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PNRS
Временное ограничение: 2 месяца
Числовая шкала оценки боли (PNRS) оценивает участников с умеренной/сильной болью на исходном уровне. * P <0,0001 по сравнению с исходным уровнем. Включает только субъектов с исходной оценкой PNRS от 4 до 10. Шкала варьируется от 0 до 10. Данные представлены как среднее ± 95% доверительный интервал. n = 329 для всех посещений, все с исходной оценкой PNRS от 4 до 10.
2 месяца
ИНДЕКС ИНВАЛИДНОСТИ ОСВЕСТИ
Временное ограничение: 2 месяца
Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где 5 соответствует наибольшей инвалидности. Индекс рассчитывается путем деления суммированного балла на общий возможный балл, который затем умножается на 100 и выражается в процентах. Таким образом, для каждого вопроса без ответа знаменатель уменьшается на 5
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Iqra ZakaUllah, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PT-MARYAM SHABBIR-1061

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в спине

Клинические исследования Техника Грастона

Подписаться